题目内容

14.氯吡格雷(clopidogrel)是一种用于抑制血小板聚集的药物.以芳香族化合物A为原料合成的路线如下:

已知:①,②
(1)写出反应C→D的化学方程式+CH3OH $→_{△}^{浓硫酸}$+H2O,反应类型取代反应.
(2)写出结构简式.B,X
(3)A属于芳香族化合物的同分异构体(含A)共有4种,写出其中与A不同类别的一种同分异构体的结构简式
(4)两分子C可在一定条件下反应生成一种产物,该产物分子中含有3个六元环,写出该反应的化学方程式
(5)已知:,设计一条由乙烯、甲醇为有机原料制备化合物的合成路线流程图,无机试剂任选.(合成路线常用的表反应试剂A反应条件B…反应试剂反应条件目标产物示方式为:A$→_{反应条件}^{反应试剂}$B…$→_{反应条件}^{反应试剂}$目标产物)

分析 依据所给信息①知,醛能与氰化钠和氯化铵发生发生,在醛基所在的C原子上同时引入官能团-CN和氨基-NH2,由信息②可以得出-CN在酸性条件下被氧化生成-COOH,故此得出A的结构简式应为:,B应为:,由D生成E,明显是氨基上H原子被取代,即X上的Br原子与H形成HBr,故X为:,据此结合各小题解答即可;
(1)C-D为羧酸形成酯类,据此书写方程式,酯化反应为取代反应类型;
(2)由信息①②可以得出B的结构简式;由D、E的结构及X分子式确定X的结构;
(3)A属于芳香族化合物的所有同分异构体中含有苯环,官能团不变时,有邻、间、对三种位置关系,若官能团变化,侧链可以为-COCl,据此解答;
(4)两分子C可在一定条件下反应生成一种产物,该产物分子中含有3个六元环,应是氨基与羧基之间发生脱水反应,两分子C脱去2分子水生成
(5)制备化合物,乙烯加成后水解生成乙二醇,甲醇催化氧化生成HCO,最后乙二醇与甲醛反应生成

解答 解:(1)反应C→D是C与甲醇发生酯化反应,化学反应方程式为:+CH3OH $→_{△}^{浓硫酸}$+H2O,该反应为取代反应,
故答案为:+CH3OH $→_{△}^{浓硫酸}$+H2O;取代反应;

(2)依据所给信息①知,醛能与氰化钠和氯化铵发生发生,在醛基所在的C原子上同时引入官能团-CN和氨基-NH2,由信息②可以得出-CN在酸性条件下被氧化生成-COOH,故此得出A的结构简式应为:,B应为:,由D生成E,明显是氨基上H原子被取代,即X上的Br原子与H形成HBr,故X为:,故答案为:
(3)A属于芳香族化合物的所有同分异构体中含有苯环,官能团不变时,有邻、间、对三种,若官能团发生变化,侧链为为-COCl,符合条件所有的结构简式为,共四种,其中与A不同类的是,故答案为:4;
(4)两分子C可在一定条件下反应生成一种产物,该产物分子中含有3个六元环,应是氨基与羧基之间发生脱水反应,两分子C脱去2分子水生成,该反应方程式为:
故答案为:
(5)制备化合物,乙烯加成后水解生成乙二醇,甲醇催化氧化生成HCO,结合信息可知最后乙二醇与甲醛反应生成,该反应流程为,故答案为:

点评 本题考查有机物的推断与合成、有机反应类型、同分异构体书写等,是对有机化学基础的综合考查,充分利用有机物的结构进行分析解答,较好的考查学生分析推理能力,难度中等.

练习册系列答案
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9.肉桂酸是香料、化妆品、医药、塑料和感光树脂等的重要原料.实验室用下列反应制取肉桂酸.

药品物理常数
苯甲醛乙酸酐肉桂酸乙酸
溶解度(25℃,g/100g水)0.3遇热水水解0.04互溶
沸点(℃)179.6138.6300118
填空:
合成:反应装置如图所示.向三颈烧瓶中先后加入研细的无水醋酸钠、苯甲醛和乙酸酐,振荡使之混合均匀.  在150~170℃加热1小时,保持微沸状态.
(1)空气冷凝管的作用是使反应物冷凝回流.
(2)该装置的加热方法是空气浴(或油浴).加热回流要控制反应呈微沸状态,如果剧烈沸腾,会导致肉桂酸产率降低,可能的原因是乙酸酐蒸出,反应物减少,平衡左移.
(3)不能用醋酸钠晶体(CH3COONa•3H2O)的原因是乙酸酐遇热水水解.
粗品精制:将上述反应后得到的混合物趁热倒入圆底烧瓶中,进行下列操作:
反应混合物$→_{碳酸钠溶液}^{加入饱和}$$→_{苯甲醛}^{蒸馏除去}$$\stackrel{盐酸酸化}{→}$$\stackrel{操作I}{→}$$→_{干燥}^{过滤、洗涤}$肉桂酸晶体
(4)加饱和Na2CO3溶液除了转化醋酸,主要目的是将肉桂酸转化为肉桂酸钠,溶解于水.
(5)操作I是冷却结晶;若所得肉桂酸晶体中仍然有杂质,欲提高纯度可以进行的操作是重结晶(均填操作名称).
(6)设计实验方案检验产品中是否含有苯甲醛取样,加入银氨溶液共热,若有银镜出现,说明含有苯甲醛,或加入用新制氢氧化铜悬浊液,若出现砖红色沉淀,说明含有苯甲醛.

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