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4.根据下列反应:①H2S+I2═S↓+2HI;②2FeCl3+2HI═2FeCl2+2HCl+I2;③2FeCl2+Cl2═2FeCl3,可以判断有关物质的氧化性由强到弱的顺序正确的是(  )
A.Cl2>Fe3+>I2>SB.S>I2>Fe3+>Cl2C.Fe3+>Cl2>H2S>I2D.Cl2>I2>Fe3+>H2S

分析 氧化还原反应中含有元素化合价降低的物质为氧化剂,通过氧化反应得到的产物为氧化产物,根据氧化还原反应中氧化剂的氧化性强于氧化产物的氧化性来解答.

解答 解:①反应H2S+I2═S↓+2HI,氧化剂为I2,氧化产物为S,所以氧化性I2>S;
③2FeCl2+Cl2═2FeCl3,氧化剂为Cl2,氧化产物为FeCl3,所以氧化性Cl2>FeCl3
②2FeCl3+2HI═I2+2FeCl2+2HCl,氧化剂为FeCl3,氧化产物为I2,所以氧化性FeCl3>I2
所以氧化性Cl2>FeCl3>I2>S.
故选A.

点评 本题考查了根据方程式来比较氧化性和还原性,解题的关键是根据化合价找出氧化剂、还原剂、氧化产物和还原产物,题目难度不大.

练习册系列答案
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16.由Cu、N、B、Ni等元素组成的新型材料有着广泛用途.
(1)基态 Cu+的最外层电子排布式为3s23p63d10
(2)研究者预想合成一个纯粹由氮组成的新物种 N5+ 与N3-,若N5+ 离子中每个氮原子均满足8电子且呈对称结构,以下有关推测正确的是CD
A.N5+有24个电子
B. N5+离子中存在三对未成键的电子对
C. N5+阳离子中存在两个氮氮三键
D.N3-离子的空间构型为直线形
(3)化合物A(H3BNH3)是一种潜在储氢材料,它可由六元环状化合物(HB=NH)3通过3CH4+2(HB=NH)3+6H2O═3CO2+6H3BNH3 制得.
①与上述化学方程式有关的叙述不正确的是A.(填标号)
A.反应前后碳原子的轨道杂化类型不变
B.CH4、H2O、CO2分子空间构型分别是:正四面体形、V形、直线形
C.第一电离能:N>O>C>B
D.化合物A中存在配位键
②1个(HB=NH)3 分子中有12个σ 键.
③Na与Cl形成的晶体很脆,经不起锤击,Si与O形成的晶体同样很脆,也经不起锤击,然而二者的摩氏硬度却相差极大,请解释摩氏硬度相差大的原因氯化钠属于离子晶体,阴阳离子通过离子键相互作用,二氧化硅属于原子晶体,原子之间以共价键相互结合形成空间立体网状结构.
(4)在硼酸盐中,阴离子有链状、环状等多种结构形式.图1(a)是一种链状结构的多硼酸根,则多硼酸根离子符号为[BO2]nn-(或BO2-)图1(b)是硼砂晶体中阴离子的环状结构,其中硼原子采取的杂化类型为sp2、sp3
(5)NiO晶体结构与NaCl晶体类似,其晶胞的棱长为acm,则该晶体中距离最近的两个阳离子核间的距离为$\frac{\sqrt{2}}{2}$acm(用含有a的代数式表示).在一定温度下,NiO晶体可以自发地分散并形成“单分子层”(如图2),可以认为氧离子作密置单层排列,镍离子填充其中,列式并计算每平方米面积上分散的该晶体的质量为1.83×10-3g(氧离子的半径为1.40×10-10m,$\sqrt{3}$≈l.732).

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