题目内容
【题目】一种高效低毒的农药“杀灭菊酯”的合成路线如下:
合成1:
合成2:
合成3:
(1)中的官能团有____________________________(填名称)。
(2)C的结构简式为_____________;合成3中的有机反应类型为______________。
(3)在合成2中,第一步和第二步的顺序不能颠倒,理由是______________。
(4)写出满足下列条件的D的同分异构体的结构简式______________。
①含有2个苯环 ②分子中有4种不同化学环境的氢 ③能发生水解反应
(5)已知:
有机物E()是合成一种抗旱产药的重要中间体。根据已有知识并结合相关信息,写出以CH3Br和为有机原料(无机试剂和反应条件任选)合成E的路线流程图。合成路线流程图示例如下:
【答案】
(1)醛基、醚键
(2) 取代反应
(3)若颠倒则酚羟基也会被O2氧化导致结构变化,后继合成不能进行
(4)
(5)
【解析】
试题分析:(1)中的官能团有醛基、醚键。
(2)由C和D反应生成,并结合,要推知C的结构简式为;合成3中C和D反应生成 ,的有机反应类型为取代反应。
(3)因酚羟基易被氧化,在合成2中,第一步和第二步的顺序不能颠倒,否则若颠倒则酚羟基也会被O2氧化导致结构变化,后继合成不能进行;
(4)分子中有4种不同化学环境的氢可知结构对称性较强,能发生水解反应说明含有酯基或肽健,再结合含有2个苯环,此有机物的可能结构为;
(5)。
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