题目内容
【题目】吡洛芬是一种用于治疗风湿病的药物。它的合成路线如下：
已知：
①
（易被氧化）
②
+RCH2X
+NaX
回答下列问题：
(1)B→C的反应类型为______________________________。
(2)A→B的化学方程式为___________________________________________________。
(3)从整个合成路线看，步骤A→B的目的是__________________________________________________。
(4)E的结构简式为____________________________。
(5)非那西汀是一种解热药，其结构简式为
。写出以苯酚钠、CH3CH2OH和(CH3CO)2O为原料制备非那西汀的合成路线流程图(无机试剂任用)__________________________。
【答案】取代反应 
+（CH3CO）2O→
+CH3COOH 保护氨基，防止被氯气氧化 
【解析】
（1）由B、C的结构可知，B→C苯环上引入Cl原子，属于取代反应；
（2）A→B反应为氨基与乙酸酐的成肽反应；
（3）同时根据信息可知，苯胺（
）进行氯化或溴化反应都直接生成2，4，6-三卤苯胺，很难使反应停留在一氯代或一溴代的阶段，A→B反应目的是使反应进行一氯取代；
（4）比较D与吡咯芬的结构可知，引入1个五元环和1个羧基，根据反应条件，E→吡咯芬，使-CN转化为-COOH，D→E引入五元环，
中的2个Cl原子与-NH2中的2个H原子组成HCl而脱去；
（5）合成非那西汀，可采用逆推法，苯环左侧的肽键类似于B物质，所以可得前一物质必须有氨基。由信息①知氨基可以由硝基还原得到，而硝基可以发生硝化反应得到。由信息②可知，苯环右侧含氧乙基可由苯酚钠和溴乙烷反应得到，而溴乙烷可由乙醇与HBr发生取代反应获得。
（1）由B、C的结构可知，B→C苯环上引入Cl原子，属于取代反应；
（2）A→B反应为氨基与乙酸酐的成肽反应，同时生成乙酸，反应方程式为：
；
（3）同时根据信息可知，苯胺（）进行氯化或溴化反应都直接生成2，4，6-三卤苯胺，很难使反应停留在一氯代或一溴代的阶段，A→B反应目的是使反应进行一氯取代；
（4）比较D与吡咯芬的结构可知，引入1个五元环和1个羧基，根据反应条件，E→吡咯芬，使-CN转化为-COOH，D→E引入五元环，中的2个Cl原子与-NH2中的2个H原子组成HCl而脱去，故E的结构简式为：
；
（5）根据信息可知，用苯酚钠与CH3CH2Br反应，引入-OCH2CH3，再引入对位硝基，还原至氨基，再根据信息，-NH2与乙酸酐成肽反应，合成工业流程图为：
。
【题目】下列是25 ℃时某些盐的溶度积常数和弱酸的电离平衡常数，下列说法正确的是
化学式 | AgCl | Ag2CrO4 | CH3COOH | HClO | H2CO3 |
Ksp或Ka | Ksp=1.8×10－10 | Ksp=9.0×10－12 | Ka=1.8×10－5 | Ka=3.0×10－8 | Ka1=4.1×10－7 Ka2=5.6×10－11 |
A. H2CO3、HCO3－、CH3COO－、ClO－ 在溶液中可以大量共存
B. 等体积等浓度的CH3COONa和NaClO中离子总数：CH3COONa ＜NaClO
C. 向浓度均为1.0×10－3 mol·L－1的KCl和K2CrO4混合溶液中滴加1.0×10－3 mol·L－1的AgNO3溶液，CrO42―先形成沉淀
D. 向0.1 mol·L－1 CH3COOH溶液中滴加NaOH溶液中至c(CH3COOH):c(CH3COO－)＝5∶9，此时溶液的pH=5