题目内容
11.碱式次氯酸镁[Mga(ClO)b(OH)c•xH2O]是一种有开发价值的微溶于水的无机抗菌剂.为确定碱式次氯酸镁的组成,进行如下实验:①准确称取1.685g碱式次氯酸镁试样于250mL锥形瓶中,加入过量的KI溶液,用足量乙酸酸化,用0.800 0mol•L-1的Na2S2O3标准溶液滴定至终点(离子方程式为2S2O32-+I2═2I-+S4O62-),消耗25.00mL.
②另取1.685g碱式次氯酸镁试样,用足量乙酸酸化,再用足量3%H2O2溶液处理至不再产生气泡(H2O2被ClO-氧化为O2),稀释至1 000mL.移取25.00mL溶液至锥形瓶中,在一定条件下用0.020 00mol•L-1的EDTA(Na2H2Y)标准溶液滴定其中的Mg2+(离子方程式为Mg2++H2Y2-═MgY2-+2H+),消耗25.00mL.
(1)步骤①需要用到的指示剂是淀粉溶液.
(2)步骤②若滴定管在使用前未用EDTA标准溶液润洗,测得的Mg2+物质的量将偏高(填“偏高”“偏低”或“不变”).
(3)通过计算确定碱式次氯酸镁的化学式.
分析 (1)用0.800 0mol•L-1的Na2S2O3标准溶液滴定至终点,反应的离子方程式为2S2O32-+I2═2I-+S4O62-,反应终点的判断加入淀粉溶液;
(2)步骤②若滴定管在使用前未用EDTA标准溶液润洗,消耗标准溶液体积增大,误差分析依据c(待测)=$\frac{c(标准)V(标准)}{V(待测)}$进行分析;
(3)依据反应的关系式:ClO-~I2~2S2O32-
n(ClO-)=$\frac{1}{2}$n(S2O32-)=$\frac{1}{2}$×0.800 0 mol•L-1×25.00×10-3 L=1.000×10-2 mol;
n(Mg2+)=0.020 00 mol•L-1×25.00×10-3 L×1 000 mL/25.00 mL=2.000×10-2 mol;
根据电荷守恒,可得:
n(OH-)=2n(Mg2+)-n(ClO-)=2×2.000×10-2 mol-1.000×10-2 mol=3.000×10-2 mol;
n(H2O)=1.685 g-1.000×10-2 mol×51.5 g•mol-1-2.000×10-2 mol×24 g•mol-1-3.000×10-2 mol×17 g•mol-1=0.180 g;
n(H2O)=$\frac{0.18g}{18g/mol}$g•mol-1=1.000×10-2 mol,计算的n(Mg2+):n(ClO-):n(OH-):n(H2O)物质的量之比写出化学式.
解答 解:(1)准确称取1.685g碱式次氯酸镁试样于250mL锥形瓶中,加入过量的KI溶液,用足量乙酸酸化,碘离子被次氯酸氧化为I2,用0.800 0mol•L-1的Na2S2O3标准溶液滴定至终点,反应的离子方程式为2S2O32-+I2═2I-+S4O62-,反应终点的判断加入淀粉溶液,到反应终点溶液颜色由蓝色变化为无色;
故答案为:淀粉溶液;
(2)步骤②若滴定管在使用前未用EDTA标准溶液润洗,消耗标准溶液体积增大,计算测定的Mg2+物质的量将增大;
故答案为:偏高;
(3)依据反应的关系式:ClO-~I2~2S2O32-
n(ClO-)=$\frac{1}{2}$n(S2O32-)=$\frac{1}{2}$×0.800 0 mol•L-1×25.00×10-3 L=1.000×10-2 mol;
n(Mg2+)=0.020 00 mol•L-1×25.00×10-3 L×1 000 mL/25.00 mL=2.000×10-2 mol;
根据电荷守恒,可得:
n(OH-)=2n(Mg2+)-n(ClO-)=2×2.000×10-2 mol-1.000×10-2 mol=3.000×10-2 mol;
n(H2O)=1.685 g-1.000×10-2 mol×51.5 g•mol-1-2.000×10-2 mol×24 g•mol-1-3.000×10-2 mol×17 g•mol-1=0.180 g;
n(H2O)=$\frac{0.18g}{18g/mol}$g•mol-1=1.000×10-2 mol,
n(Mg2+):n(ClO-):n(OH-):n(H2O)=2.000×10-2 mol:1.000×10-2 mol:3.000×10-2 mol:1.000×10-2 mol=2:1:3:1,
碱式次氯酸镁的化学式为Mg2ClO(OH)3•H2O;
答:碱式次氯酸镁的化学式为Mg2ClO(OH)3•H2O.
点评 本题考查滴定实验过程分析,物质成分的实验探究和测定方法,化学式的计算确定,掌握基础是关键,题目难度中等.
A. | 用容量瓶配制溶液时,必须先用该溶液润洗 | |
B. | 在蒸馏实验时常加入碎瓷片以防止暴沸 | |
C. | 可用碱式滴定管量取20.00mLKMnO4溶液 | |
D. | 分液操作中,待下层液体流出后,再将上层液体从分液漏斗下口放出 |
A. | 以金属银为阳极电解饱和NaCl溶液:2Cl-+2H2O=H2↑+Cl2↑+2OH- | |
B. | FeBr2溶液中通入足量的氯气:2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl- | |
C. | 硫酸亚铁溶液中加入用硫酸酸化的双氧水Fe2++2H++H2O2=Fe3++2H2O | |
D. | 在通入过量SO2后的NaOH溶液中加足量的溴水(不考虑SO2的溶解):HSO3-+Br2+H2O=3H++2Br-+SO42- |
A. | 利用二氧化碳等原料合成的聚碳酸酯类可降解塑料替代聚乙烯塑料,可减少“白色污染” | |
B. | 硅晶体的导电性介于导体与绝缘体之间,是一种重要的半导体材料,广泛应用于制造集成电路、光导纤维、太阳能电池板等 | |
C. | pH计不能用于酸碱中和滴定终点的判断 | |
D. | 2013年11月22日,中科院国家纳米科学中心宣布,该中心科研人员在国际上首次“拍”到氢键的“照片”,实现了氢键的实空间成像,为“氢键的本质”这一化学界争论了80多年的问题提供了直观证据.水分子间的氢键是一个水分子中的氢原子与另一个水分子中的氧原子间形成的化学键 |
A. | 17.6 g丙烷中所含的共价键数目为4NA | |
B. | 常温下,pH=13的NaOH溶液中含有的OH-离子数目为0.1NA | |
C. | 标准状况下,5.6 L NO和5.6 L O2混合后的分子总数目为0.5NA | |
D. | 电解精炼铜时,若阳极质量减少64 g,则阴极得到电子的数目为2NA |
A. | 使甲基橙变红色的溶液:Mg2+、Fe2+、SO42-、NO3- | |
B. | 弱碱性溶液:Na+、Ca2+、HCO3-、NO3- | |
C. | 使石蕊显紫色的溶液:Al3+、K+、SO42-、HCO3- | |
D. | 0.1mol•L-1NaAlO2溶液:H+、Na+、Cl-、SO42- |
溶质 | Na2CO3 | NaClO | NaHCO3 | CH3COONa | NaHSO3 |
pH | 11.6 | 10.3 | 9.7 | 8.8 | 5.2 |
A. | 少量SO2通入NaClO溶液中发生反应的离子方程式为:H2O+SO2+ClO-=2H++Cl-+SO42- | |
B. | 常温下,稀释CH3COOH或HClO溶液时,溶液中$\frac{c({R}^{-})}{c(HR)•c(O{H}^{-})}$不变(HR代表CH3COOH或HClO) | |
C. | 等体积、等物质的量浓度的Na2CO3、CH3COONa、NaHSO3三种溶液混合,溶液中:c(HSO3-)>c(CH3COO-)>c(CO32-) | |
D. | 含等物质的量的NaHCO3和CH3COONa的混合液中:c(OH-)-c(H+)=c(H2CO3)+c(CH3COOH) |
(1)电解法脱氮的原理可能如下:
①直接电氧化
在碱性条件下,发生2NH3+6OH--6e-=N2+6H2O反应的电极为阳极(填“阴”、“阳”)极;
②•OH(羟自由基)电氧化
在电流作用下,利用产生的强氧化性中间产物•OH脱氮;•OH中O元素的化合价-1;
③间接电氧化
利用电解产生的Cl2,与H2O作用生成HClO进行脱氮.请写出HClO在酸性条件下氧化NH4+的离子方程式3HClO+2NH4+=N2↑+3Cl-+5H++3H2O.
(2)探究适宜的实验条件
如图为不同电流强度下脱氮的效果,综合考虑能耗因素,电流强度应选择10A.
(3)该课题组进一步探究脱氮过程中的强氧化性的活性中间产物,提出了如下假设,请你完成假设三:
假设一:只有•OH;
假设二:只有HClO;
假设三:既有•OH又有HClO.
(4)请你设计实验探究脱氮过程中是否有•OH产生,完成下表内容.
实验方案 | 预期实验结果和结论 |
配制一定pH、NH4+和Cl-浓度的溶液,用最佳电流强度,电解样品90min后,采用电子自旋共振法检测样品中•OH |