题目内容

11.碱式次氯酸镁[Mga(ClO)b(OH)c•xH2O]是一种有开发价值的微溶于水的无机抗菌剂.为确定碱式次氯酸镁的组成,进行如下实验:
①准确称取1.685g碱式次氯酸镁试样于250mL锥形瓶中,加入过量的KI溶液,用足量乙酸酸化,用0.800 0mol•L-1的Na2S2O3标准溶液滴定至终点(离子方程式为2S2O32-+I2═2I-+S4O62-),消耗25.00mL.
②另取1.685g碱式次氯酸镁试样,用足量乙酸酸化,再用足量3%H2O2溶液处理至不再产生气泡(H2O2被ClO-氧化为O2),稀释至1 000mL.移取25.00mL溶液至锥形瓶中,在一定条件下用0.020 00mol•L-1的EDTA(Na2H2Y)标准溶液滴定其中的Mg2+(离子方程式为Mg2++H2Y2-═MgY2-+2H+),消耗25.00mL.
(1)步骤①需要用到的指示剂是淀粉溶液.
(2)步骤②若滴定管在使用前未用EDTA标准溶液润洗,测得的Mg2+物质的量将偏高(填“偏高”“偏低”或“不变”).
(3)通过计算确定碱式次氯酸镁的化学式.

分析 (1)用0.800 0mol•L-1的Na2S2O3标准溶液滴定至终点,反应的离子方程式为2S2O32-+I2═2I-+S4O62-,反应终点的判断加入淀粉溶液;
(2)步骤②若滴定管在使用前未用EDTA标准溶液润洗,消耗标准溶液体积增大,误差分析依据c(待测)=$\frac{c(标准)V(标准)}{V(待测)}$进行分析;
(3)依据反应的关系式:ClO-~I2~2S2O32-
n(ClO-)=$\frac{1}{2}$n(S2O32-)=$\frac{1}{2}$×0.800 0 mol•L-1×25.00×10-3 L=1.000×10-2 mol;
n(Mg2+)=0.020 00 mol•L-1×25.00×10-3 L×1 000 mL/25.00 mL=2.000×10-2 mol;
根据电荷守恒,可得:
n(OH-)=2n(Mg2+)-n(ClO-)=2×2.000×10-2 mol-1.000×10-2 mol=3.000×10-2 mol;
n(H2O)=1.685 g-1.000×10-2 mol×51.5 g•mol-1-2.000×10-2 mol×24 g•mol-1-3.000×10-2 mol×17 g•mol-1=0.180 g;
n(H2O)=$\frac{0.18g}{18g/mol}$g•mol-1=1.000×10-2 mol,计算的n(Mg2+):n(ClO-):n(OH-):n(H2O)物质的量之比写出化学式.

解答 解:(1)准确称取1.685g碱式次氯酸镁试样于250mL锥形瓶中,加入过量的KI溶液,用足量乙酸酸化,碘离子被次氯酸氧化为I2,用0.800 0mol•L-1的Na2S2O3标准溶液滴定至终点,反应的离子方程式为2S2O32-+I2═2I-+S4O62-,反应终点的判断加入淀粉溶液,到反应终点溶液颜色由蓝色变化为无色;
故答案为:淀粉溶液;
(2)步骤②若滴定管在使用前未用EDTA标准溶液润洗,消耗标准溶液体积增大,计算测定的Mg2+物质的量将增大;
故答案为:偏高;
(3)依据反应的关系式:ClO-~I2~2S2O32-
n(ClO-)=$\frac{1}{2}$n(S2O32-)=$\frac{1}{2}$×0.800 0 mol•L-1×25.00×10-3 L=1.000×10-2 mol;
n(Mg2+)=0.020 00 mol•L-1×25.00×10-3 L×1 000 mL/25.00 mL=2.000×10-2 mol;
根据电荷守恒,可得:
n(OH-)=2n(Mg2+)-n(ClO-)=2×2.000×10-2 mol-1.000×10-2 mol=3.000×10-2 mol;
n(H2O)=1.685 g-1.000×10-2 mol×51.5 g•mol-1-2.000×10-2 mol×24 g•mol-1-3.000×10-2 mol×17 g•mol-1=0.180 g;
n(H2O)=$\frac{0.18g}{18g/mol}$g•mol-1=1.000×10-2 mol,
n(Mg2+):n(ClO-):n(OH-):n(H2O)=2.000×10-2 mol:1.000×10-2 mol:3.000×10-2 mol:1.000×10-2 mol=2:1:3:1,
碱式次氯酸镁的化学式为Mg2ClO(OH)3•H2O;
答:碱式次氯酸镁的化学式为Mg2ClO(OH)3•H2O.

点评 本题考查滴定实验过程分析,物质成分的实验探究和测定方法,化学式的计算确定,掌握基础是关键,题目难度中等.

练习册系列答案
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①直接电氧化
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②•OH(羟自由基)电氧化
在电流作用下,利用产生的强氧化性中间产物•OH脱氮;•OH中O元素的化合价-1;
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利用电解产生的Cl2,与H2O作用生成HClO进行脱氮.请写出HClO在酸性条件下氧化NH4+的离子方程式3HClO+2NH4+=N2↑+3Cl-+5H++3H2O.
(2)探究适宜的实验条件
如图为不同电流强度下脱氮的效果,综合考虑能耗因素,电流强度应选择10A.
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假设三:既有•OH又有HClO.
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实验方案预期实验结果和结论
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(5)研究得知,脱氮过程主要以原理③为主,弱酸性溶液中比强酸溶液中更利于使NH4+转化为N2而脱氮,请从化学平衡移动的角度解释其原因酸性较强时,Cl2+H2O?H++Cl-+HClO的化学平衡逆向移动,生成的HClO减少,不利脱氮.

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