题目内容
17.已知H-H键能为436kJ/mol,H-N键能为391kJ/mol,根据热化学方程式:N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol,则N≡N键的键能是( )A. | 431 kJ/mol | B. | 946 kJ/mol | C. | 649 kJ/mol | D. | 869 kJ/mol |
分析 反应热=反应物的总键能-生成物的总键能,据此计算.
解答 解:已知:H-H键能为436kJ/mol,H-N键能为391kJ/mol,令N≡N的键能为x,
对于反应N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol,
反应热=反应物的总键能-生成物的总键能,故x+3×436kJ/mol-2×3×391kJ/mol=-92.4kJ/mol,
解得:x=946kJ/mol,
故选:B.
点评 本题考查反应热的有关计算,难度中等,掌握反应热与键能的关系是关键.
练习册系列答案
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7.25℃下,向20mL 0.1mol•L-1H2A溶液中滴加0.1mol•L-1NaOH溶液,有关粒子物质的量的变化如图所示.下列有关说法正确的是
( )
( )
A. | H2A属于强酸 | |
B. | $\frac{C({HA}^{-})}{C{(H}_{2}A)}$随着V[NaOH(aq)]的增大而增大 | |
C. | V[NaOH(aq)]=20mL时,溶液中存在关系:c(HA-)+c(A2-)+c(H2A)=0.1mol•L-1 | |
D. | V[NaOH(aq)]=20mL时,溶液中存在关系:c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>C(A2-)>C(OH-) |
8.下列有关侯氏制碱法的描述正确的是( )
A. | 该反应条件下,碳酸氢钠难溶于水 | B. | 氨气和二氧化碳均来自合成氨工厂 | ||
C. | 侯氏制碱法实现了对氨气循环利用 | D. | 生产时,应先通二氧化碳再通氨气 |
12.下表列出了A-R九种元素在元素周期表中的位置,试用元素符号或化学式回答下列问题:
(1)在这九种元素中,最活泼的金属,其元素符号是K;最不活泼的元素,其元素符号是Ar;E元素位于周期表中第二周期第ⅣA族.
(2)A、C、D三种元素的氧化物对应的水化物,其中碱性最强的化学式是NaOH,该化合物中含有的化学键是离子键和共价键.
(3)H元素氢化物的结构式是H-Br,G的单质比H的单质氧化性强可用化学方程式表示为Cl2+2NaBr=2NaCl+Br2.(写出符合要求的一个即可)
(4)D元素和F元素两者核电荷数之差是5.
主族 周期 | ⅠA | ⅡA | ⅢA | ⅣA | ⅤA | ⅥA | ⅤⅡA | 0 |
2 | E | F | ||||||
3 | A | C | D | G | R | |||
4 | B | H |
(2)A、C、D三种元素的氧化物对应的水化物,其中碱性最强的化学式是NaOH,该化合物中含有的化学键是离子键和共价键.
(3)H元素氢化物的结构式是H-Br,G的单质比H的单质氧化性强可用化学方程式表示为Cl2+2NaBr=2NaCl+Br2.(写出符合要求的一个即可)
(4)D元素和F元素两者核电荷数之差是5.
9.下列关于能量转换的认识中不正确是( )
A. | 电解水生成氢气和氧气时,电能转化为化学能 | |
B. | 煤燃烧时化学能主要转化为热能 | |
C. | 绿色植物进行光合作用时,太阳能转化为化学能 | |
D. | 白炽灯工作时电能全部转变成光能 |
6.开发新型储氢材料是氢能利用的重要研究方向.
(1)Ti(BH4)3是一种储氢材料,可由TiCl4和LiBH4反应制得.
①基态Ti3+的未成对电子数有1个.
②LiBH4由Li+和BH4-构成,BH4-的等电子体是NH4+(写一种).LiBH4中不存在的作用力有C(填标号).
A.离子键 B.共价键 C.金属键 D.配位键
③Li、B、H元素的电负性由大到小排列顺序为_H>B>Li.
(2)金属氢化物是具有良好发展前景的储氢材料.
①LiH中,离子半径:Li+<H-(填“>”、“=”或“<”).
②某储氢材料是短周期金属元素M的氢化物.M的部分电离能如下表所示:
M是Mg(填元素符号).
(3)某种新型储氧材料的理论结构模型如图所示,图中虚线框内碳原子的杂化轨道类型有3种.
(4)若已知元素电负性氟大于氧,试解释沸点H2O高于HFH2O分子间氢键数比HF多,所以H2O沸点高.
分子X可以通过氢键形成“笼状结构”而成为潜在的储氢材料.X一定不是BC(填标号).
A.H2O B.CH4 C.HF D.CO(NH2)2
(5)钾、镁、氟形成的某化合物的晶体结构为K+在立方晶胞的中心,Mg2+在晶胞的8个顶角,F-处于晶胞的棱边中心.由钾、镁、氟形成的该化合物的化学式为KMgF3,每个K+与12个F-配位.
(1)Ti(BH4)3是一种储氢材料,可由TiCl4和LiBH4反应制得.
①基态Ti3+的未成对电子数有1个.
②LiBH4由Li+和BH4-构成,BH4-的等电子体是NH4+(写一种).LiBH4中不存在的作用力有C(填标号).
A.离子键 B.共价键 C.金属键 D.配位键
③Li、B、H元素的电负性由大到小排列顺序为_H>B>Li.
(2)金属氢化物是具有良好发展前景的储氢材料.
①LiH中,离子半径:Li+<H-(填“>”、“=”或“<”).
②某储氢材料是短周期金属元素M的氢化物.M的部分电离能如下表所示:
I1/KJ•mol-1 | I2/KJ•mol-1 | I3/KJ•mol-1 | I4/KJ•mol-1 | I5/KJ•mol-1 |
738 | 1451 | 7733 | 10540 | 13630 |
(3)某种新型储氧材料的理论结构模型如图所示,图中虚线框内碳原子的杂化轨道类型有3种.
(4)若已知元素电负性氟大于氧,试解释沸点H2O高于HFH2O分子间氢键数比HF多,所以H2O沸点高.
分子X可以通过氢键形成“笼状结构”而成为潜在的储氢材料.X一定不是BC(填标号).
A.H2O B.CH4 C.HF D.CO(NH2)2
(5)钾、镁、氟形成的某化合物的晶体结构为K+在立方晶胞的中心,Mg2+在晶胞的8个顶角,F-处于晶胞的棱边中心.由钾、镁、氟形成的该化合物的化学式为KMgF3,每个K+与12个F-配位.
7.下列说法不正确的是( )
A. | 物质的量浓度相等的CH3COOH和CH3COONa溶液等体积混合后的溶液中:2 c (Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH) | |
B. | 将0.4mol/LNH4Cl溶液和0.2mol/LNaOH溶液等体积混合后,溶液中粒子的物质的量浓度大小关系为:c(NH4+)>c(Na+)>c(NH3•H2O)>c(OH-)>c(H+) | |
C. | 将纯水加热至较高温度,水的离子积变大,pH变大,呈中性 | |
D. | 将稀氨水加水稀释,$\frac{c(N{H}_{4}^{+})}{c(N{H}_{3}.{H}_{2}O)}$ 增大 |