题目内容
14.滴定分析是一种操作简便、准确度很高的定量分析方法,它可广泛应用于中和滴定、氧化还原反应等滴定中.某研究性学习小组的同学利用滴定分析法进行下面两项定量分析.(1)测定NaOH和Na2CO3的混合液中NaOH的含量.实验操作为:先向混合液中加过量的BaCl2溶液使Na2CO3完全转化成BaCO3沉淀,然后用标准盐酸滴定(用酚酞作指示剂).
①向混有BaCO3沉淀的NaOH溶液中直接滴入盐酸,则终点颜色的变化为溶液的颜色由红色变为浅红色,为何此种情况能测出NaOH的含量?能,酚酞的变色在碱性范围内,此时只有NaOH与HCl反应.
②滴定时,若滴定管中的滴定液一直下降到活塞处才达到滴定终点,则能否由此准确地计算出结果?不能,滴定管的下端无刻度,若滴定液一直下降到活塞处,无法测出溶液的体积
(2)测定某品牌的碘盐(含有碘酸钾)中碘元素的百分含量.准确称取5.0000g该碘盐,溶于蒸馏水,然后与足量的KI溶液在酸性条件下混合(发生的反应为KIO3+3H2SO4+5KI═3K2SO4+3I2+3H2O),充分反应后将混合溶液稀释至250mL,然后用5.0×10-4mol•L-1的Na2S2O3标准溶液进行滴定(用淀粉作指示剂,反应为I2+
2S2O32-═2I-+S4O62-).取用Na2S2O3标准溶液应该用碱式式滴定管.有关实验数值如表(第一次滴定终点的数据如图所示,请将读得的数据填入表中).
滴定次数 | 待测液的体积(mL) | 滴定前的读数(mL) | 滴定后的读数(mL) |
第一次 | 25.00 | 0.00 | V=15.90 |
第二次 | 25.00 | 0.00 | 14.99 |
第三次 | 25.00 | 0.00 | 15.01 |
a.滴定终点时,俯视刻度
b.没有用Na2S2O3标准溶液润洗相应的滴定管
c.锥形瓶中有少量的蒸馏水.
分析 (1)①根据酚酞的变色范围是8~10,此时BaCO3不溶解,标准液的体积不变;
②根据滴定管的下端无刻度,若滴定液一直下降到活塞处,无法测出溶液的体积;
(2)碱性溶液用碱式滴定管盛放;滴定管读数为15.90;先求出三次的体积,根据数据的有效性,舍去第1组数据,然后求出2、3组平均消耗V(Na2S2O3),由浓度求出其物质的量,再根据方程式中的关系求出25mL待测溶液中KIO3的物质的量,然后求出KIO3的总物质的量和质量,其质量分数=$\frac{m(KI{O}_{3})}{m(样品)}$×100%;根据错误操作对消耗的标准溶液体积的影响分析误差.
解答 解:(1)①当达到终点时,溶液显弱碱性,酚酞由红色变为浅红色;酚酞的变色范围是8~10,此时BaCO3不溶解,标准液的体积不变,不影响NaOH含量的测定;
故答案为:溶液的颜色由红色变为浅红色;能,酚酞的变色在碱性范围内,此时只有NaOH与HCl反应;
②根据滴定管的下端无刻度,若滴定液一直下降到活塞处,无法测出溶液的体积,则不能测出NaOH含量;
故答案为:不能,滴定管的下端无刻度,若滴定液一直下降到活塞处,无法测出溶液的体积;
(2)碱性溶液用碱式滴定管盛放,Na2S2O3在溶液中水解显碱性,所以用碱式滴定管盛放;由图可知,滴定管读数为15.90;
三次消耗的Na2S2O3的体积分别为 15.90mL,14.99mL,15.01mL,第一次数据误差过大,应该舍去;
另外两次的平均值为 $\frac{14.99mL+15.01mL}{2}$=15.00mL,
则n(Na2S2O3)=cV=0.015L×5.0×10-4mol•L-1=7.5×10-6mol,
已知发生反应为:KIO3+3H2SO4+5KI═3K2SO4+3I2+3H2O,I2+2S2O32-═2I-+S4O62-,
则 KIO3~~~3I2~~~6S2O32-
1 6
n 7.5×10-6mol
所以n(KIO3)=1.25×10-6mol,
则KIO3的总物质的量为:1.25×10-6mol×$\frac{250mL}{25mL}$=1.25×10-5mol,n(I)=n(KIO3)=1.25×10-5mol,
m(I)=nM=1.25×10-5mol×127g/mol=1.5875×10-3g,
所以碘盐中碘元素的百分含量为$\frac{1.5875×1{0}^{-3}g}{5.0000g}$×100%=0.03175%;
a.滴定终点时,俯视刻度,则读数偏小,所以标准溶液的体积偏小,求出KIO3的物质的量的偏小,所以所测得的碘元素的百分含量偏小,故a不符合;
b.没有用Na2S2O3标准溶液润洗相应的滴定管,则Na2S2O3的浓度减小,滴定时消耗的Na2S2O3的体积偏大,求出KIO3的物质的量的偏大,所以所测得的碘元素的百分含量偏大,故b符合;
c.锥形瓶中有少量的蒸馏水对测定结果无影响,故c不符合;
故答案为:碱式;15.90;0.03175%;b.
点评 本题考查了物质含量的测定,主要考查了中和滴定实验操作、有关方程式的计算、误差分析等,题目难度中等,注意指示剂对测定结果的影响以及误差分析,侧重于考查学生的实验能力和计算能力.
A. | 植物从土壤中吸收含氮养料 | |
B. | 豆科植物把含氮化合物转变为蛋白质 | |
C. | 将空气中的氮气转化为含氮化合物 | |
D. | NH3经催化氧化生成NO |
Ⅰ.实验前首先用浓度为0.1000mol/L酸性KMnO4标准溶液滴定未知浓度的草酸.
(1)写出滴定过程中发生反应的离子方程式2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O
(2)滴定过程中操作滴定管的图示正确的是A
(3)若配置酸性KMnO4标准溶液时,俯视容量瓶的刻度线,会使测得的草酸溶液浓度偏低(填“偏高”、“偏低”或“不变”)
Ⅱ.通过滴定实验得到草酸溶液的浓度为0.2000mol/L.用该草酸按下表进行后续实验(每次实验草酸溶液的用量均为8mL).
实验 编号 | 温度 (℃) | 催化剂 用量(g) | 酸性KMnO4溶液 | 实验目的 a.实验1和2探究___________ b.实验1和3探究反应物浓度对该反应速率的影响 c.实验1和4探究催化剂对该反应速率的影响 | |
体积 (mL) | 浓度 (mol/L) | ||||
1 | 25 | 0.5 | 4 | 0.1000 | |
2 | 50 | 0.5 | 4 | 0.1000 | |
3 | 25 | 0.5 | 4 | 0.0100 | |
4 | 25 | 0 | 4 | 0.1000 |
(5)该小组同学对实验1和3分别进行的3次实验,测得以下实验数据(从混合振荡均匀开始计时)
实验 编号 | 溶液褪色所需时间(min) | ||
第1次 | 第2次 | 第3次 | |
1 | 14.0 | 13.0 | 11.0 |
3 | 6.5 | 6.7 | 6.8 |
(6)该实验中使用的催化剂应选择MnSO4并非MnCl2,原因为(离子方程式表示):2MnO4-+10Cl-+16H+=5Cl2↑+2Mn 2++8H2O.
同时含有SiO2、FeCO3、Fe2O3、A12O3等杂质.以其为原料制取硫酸铜的工艺
流程如下图所示:
(1)步骤1中先加入足量稀硫酸,再加入双氧水,则双氧水参与该反应的离子方程式是2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O
(2)步骤②调节溶液pH,可以选用的试剂是BC.(填字母编号)
A.Al2O3B.CuOC.CuCO3•Cu(OH)2
(3)有关氢氧化物开始沉淀和完全沉淀的pH如下表:
氢氧化物 | Al(OH)3 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Cu(OH)2 |
开始沉淀的pH | 3.3 | 1.5 | 6.5 | 4.2 |
沉淀完全的pH | 5.2 | 3.7 | 9.7 | 6.7 |
(4)将滤液B通过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤等操作可得到硫酸铜晶体.
(5)硫酸铜也可用硫化铜和氧气在高温、催化剂条件下化合制得,该反应的化学方程式是:
取384gCuS在一定条件下和氧气完全反应,或发生:2CuS+3O2=2CuO+2SO2和
4CuS+5O2=2Cu2O+4SO2;两个反应,在所得固体中Cu和O的物质的量之比n(Cu):n(O)=4:a,此时消耗空气的物质的量为b mol,则a=a=$\frac{2}{5}$b-8.(氧气占空气体积的1/5)
A. | pH减小 | B. | $\frac{c(N{H}_{4}^{+})}{c(O{H}^{-})}$增大 | ||
C. | 水的电离程度先减小后增大 | D. | Kb(NH3•H2O)不变 |
A. | 漂白粉溶液在空气中长时间放置:ClO-+CO2+H2O=HClO+HCO3- | |
B. | FeBr2溶液中通入少量Cl2:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl- | |
C. | AgNO3溶液中加入过量稀氨水:Ag++2NH3•H2O=[Ag(NH3)2]++2H2O | |
D. | SO2使氯水褪色:SO2+Cl2+2H2O=SO42-+2Cl-+4H+ |