题目内容
【题目】 己知化合物N是一种对氨基苯甲酸酯类物质，可作局部麻醉药。合成N的一种路线如下图：
已知以下信息：
①核磁共振氢谱显示B只有一种化学环境的氢，H苯环上有两种化学环境的氢；
②
③E为芳香烃，其相对分子质量为92；
④
(苯胺，易被氧化)。
回答下列问题：
(1)A的化学名称是_______________，检验B中官能团的试剂是____________，N中官能团的名称是_________________。
(2)由E生成F的化学方程式为____________________________。
(3)由F生成G的反应类型为______________，H在一定条件下可以发生聚合反应，写出该聚合反应的化学方程式：_______________________。
(4)D的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有________种(不考虑立体异构)。
(5)参照上述合成路线，以乙烯、干醚和环氧乙烷为原料(无机试剂任选)制备1，6-已二醛，设计合成路线：_____________________。
【答案】 2甲基丙烯 NaOH溶液、稀HNO3、AgNO3溶液 氨基、酯基 
氧化反应 
15 
【解析】A与溴化氢发生加成反应生成B，核磁共振氢谱显示B只有一种化学环境的氢，则B的结构简式为CBr(CH3)3，官能团溴原子检验要先加NaOH溶液加热，再加入硝酸酸化，最后加入AgNO3，根据沉淀颜色判断官能团为溴原子；则A的结构简式为
。根据已知信息②可知C与环氧乙烷反应生成D，则D的结构简式为
。E为芳香烃，其相对分子质量为92，则E是甲苯，甲苯发生硝化反应生成F，由于H苯环上有两种化学环境的氢，这说明硝基在甲基的对位，即F的结构简式为
。由于氨基易被氧化，所以F生成G是甲基的氧化反应，引入羧基，即G的结构简式为
。根据信息④G中的硝基被还原转化为氨基，则H的结构简式为
。N是一种对氨基苯甲酸酯类物质，则H和D发生酯化反应生成N，则N的结构简式为：
。
（1）根据以上分析可知A的化学名称为2甲基丙烯；B中官能团溴原子检验要先加NaOH，再加稀HNO3，最后加AgNO3；根据N的结构简式可知其中官能团为酯基、氨基。答案为： 2甲基丙烯 ； NaOH溶液、稀HNO3、AgNO3溶液 ；氨基、酯基
（2）E与F发生反应为：
。答案为：
（3）由F生成G的反应类型为氧化反应；H分子中含有氨基和羧基，在一定条件下可以发生缩聚反应，该聚合反应的化学方程式：
。答案为： 氧化反应
（4）D的结构简式为，其同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气，说明含有醚键，可以是甲醇和戊醇形成，戊基有8中，相应醚有8种；可以是乙醇和丁醇形成，丁醇有4种，相应醚有4种；可以是2分子丙醇形成，丙醇有2种，相应醚有3种，综上共计15种（不考虑立体异构）。答案为：15种
（5）参照上述合成路线和题干信息以乙烯、干醚和环氧乙烷为原料(无机试剂任选)制备1，6-已二醛的合成路线为：
答案为：
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【题目】用中和滴定法测定某烧碱样品的纯度，试根据实验回答下列问题：
（1）准确称量8.2g 含有少量中性易溶杂质的样品，配成500mL 待测溶液。用0.1000mol·L-1的硫酸滴定，写出该中和反应的热化学方程式________________________________(中和热ΔH=-57.3 kJ/mol)。
（2）滴定过程中，眼睛应注视___________，若用酚酞作指示剂达到滴定终点的标志是_____________。
（3）根据下表数据，计算烧碱样品的纯度是___________（用百分数表示，保留小数点后两位）
滴定次数 | 待测溶液体积（mL） | 标准酸体积 | |
滴定前的刻度（mL） | 滴定后的刻度（mL）) | ||
第一次 | 10. 00 | 0. 40 | 20. 50 |
第二次 | 10. 00 | 4. 10 | 24. 00 |
（4）下列实验操作会对滴定结果产生什么后果？（填“偏高”“偏低”或“无影响”）
①观察酸式滴定管液面时，开始俯视，滴定终点平视，则滴定结果____________。
②若将锥形瓶用待测液润洗，然后再加入10. 00mL待测液，则滴定结果____________。
