题目内容

【题目】艾司洛尔是预防和治疗手术期心动过速或高血压的一种药物,艾司洛尔的一种合成路线如下:

回答下列问题:

(1)丙二酸的结构简式为_______E中含氧官能团的名称是_______

(2)D生成E的反应类型为____________

(3)C的结构简式为________________

(4)AFeCl3溶液发生显色反应,1 mol A1 mol丙二酸在吡啶、苯胺中反应生成1 mol B1 mol H2O1 mol CO2B能与溴水发生加成反应,推测A生成B的化学方程式为____

(5)XB的同分异构体,X同时满足下列条件的结构共有____种,其中核磁共振氢谱有五组峰的结构简式为____

①可与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳

②遇FeCl3溶液发生显色反应

③除苯环外不含其他环

(6)写出以苯甲醇和丙二酸为原料制备的合成路线________(其他试剂任选)

【答案】HOOC-CH2-COOH 醚键、酯基 取代反应 15

【解析】

本题主要考查有机合成综合推断以及逆向合成。合成路线由E的结构简式以及D的分子式可推断出D的结构简式为,由C与甲醇发生酯化反应生成D,可推断出C的结构简式为,B与氢气发生加成反应生成C,结合B的分子式与第(4)问中B能与溴水发生加成反应”,可推断出B的结构简式为,A与丙二酸在吡啶、苯胺中反应生成B,结合A的分子式以及第(4)问中“AFeCl3溶液发生显色反应,1 mol A1 mol丙二酸在吡啶、苯胺中反应生成1 mol B、1 mol H2O1 mol CO2,可推断出A的结构简式为

(1)丙二酸的结构简式为:;观察E结构简式可知,所含含氧官能团有:醚键、酯基;

(2)D生成E的方程式为:,故反应类型为取代反应;

(3)由上述分析可知,C的结构简式为:

(4)根据化学方程式配平可写出A生成B的化学方程式为:

(5)条件①:该结构简式中含有羧基;条件②该结构简式中含有酚羟基;条件③:除苯环外,不含有其它杂环;可以酚羟基作为移动官能团,书写出主要碳骨架,再进行判断同分异构体总数,(1)中酚羟基有2个取代位置(不包含本身),(2)中酚羟基有3个取代位置,(3)中酚羟基有4个取代位置,(4)中酚羟基有4个取代位置,(5)中酚羟基有2个取代位置,故同分异构体一共有2+3+4+4+2=15种;核磁共振氢谱有五组峰的结构简式为

(6)对比苯甲醇和结构简式,根据题干信息,需将苯甲醇氧化生成苯甲醛,再模仿A生成B的方程式生成,再根据碳碳双键与卤素单质加成再取代合成,故合成路线为:

练习册系列答案
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(1)甲组的同学以电石(主要成分CaC2,少量CaSCa3P2杂质等)为原料,并用下图1装置制取C2H2

①电石与水反应很快,为了减缓反应速率,装置A中除用饱和食盐水代替水之外,还可以采取的措施是__________(写一种即可)。

②装置B中,NaClOH2SPH3 氧化为硫酸及磷酸,本身被还原为NaCl,其中PH3被氧化的离子方程式为______。该过程中,可能产生新的杂质气体Cl2,其原因是: _____________(用离子方程式回答)。

(2)乙组的同学根据文献资料,用Hg(NO3)2作催化剂,浓硝酸氧化C2H2制取H2C2O4·2H2O。制备装置如上图2所示:

①装置D中多孔球泡的作用是______________________

②装置D中生成H2C2O4的化学方程式为____________________________

③从装置D中得到产品,还需经过_____________(填操作名称)、过滤、洗涤及干燥。

(3)丙组设计了测定乙组产品中H2C2O4·2H2O的质量分数实验。他们的实验步骤如下:准确称取m g产品于锥形瓶中,加入适量的蒸馏水溶解,再加入少量稀硫酸,然后用c mol·L1酸性KMnO4标准溶液进行滴定至终点,共消耗标准溶液V mL

①滴定终点的现象是______________________

②滴定过程中发现褪色速率开始很慢后逐渐加快,分析可能的原因是_______________

③产品中H2C2O4·2H2O的质量分数为_______________(列出含 mcV 的表达式)。

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