题目内容
【题目】Ⅰ(1)尼泊金酯()是国际上公认的广谱高效食品防腐剂,是国家允许使用的食品添加剂。下列对尼泊金酯的判断不正确的是__________(填选项序号)。
a. 能发生水解反应
b. 能与FeCl3溶液发生显色反应
c. 分子中所有原子都在同一平面上
d. 与浓溴水反应时,1mol尼泊金酯消耗1molBr2
(2)写出“间甲基苯乙烯”的结构简式:__________。
(3)写出“苯酚钠中通入少量的二氧化碳”的化学方程式:__________。
Ⅱ.已知某反应为:
。
(4)M分子中官能团名称__________。
(5)1mol M完全燃烧需要__________ molO2。
(6)有机物N不可发生的反应为______。
A.氧化反应 B.取代反应 C.消去反应 D.还原反应 E.加成反应
(7)物质N与H2反应生成的P(结构简式为)发生缩聚反应产物的结构简式为_____________________。
【答案】cd
+CO2+H2O→
+NaHCO3 羧基 碳碳三键 9.5 C
【解析】
Ⅰ(1)尼泊金酯()分子中,有酚羟基、酯基两种官能团。酚羟基能与FeCl3溶液发生显色反应,其邻对位的氢原子可与浓溴水发生取代反应,1 mol尼泊金酯消耗2 molBr2。分子中有甲基,则不可能所有原子共面,故不正确的有cd。
(2)间甲基苯乙烯的结构简式。
(3)因苯酚的酸性介于H2CO3、HCO3-之间,故苯酚钠中通入任意量的二氧化碳,反应的化学方程式均为+CO2+H2O→
+NaHCO3。
Ⅱ.(4)M分子中官能团有羧基、碳碳三键。
(5)1mol M(分子式C9H6O2)完全燃烧需要氧气的物质的量是()mol=9.5 mol。
(6)有机物N可以燃烧氧化、醇羟基有α-H可催化氧化、碳碳三键可使酸性高锰酸钾溶液褪色,这些都是氧化反应;醇羟基可与溴化氢取代、醇羟基和羧基都可酯化反应(取代反应);醇羟基无β-H,不能发生消去反应;苯环和碳碳三键都能与氢气加成反应,也是还原反应,故不可发生的反应为C。
(7)有机物P(结构简式)分子中有羧基、醇羟基,可发生缩聚反应生成聚酯,其结构简式为
。
