题目内容

【题目】某化学小组在实验室选用下图所示装置 (夹持装置略)采用镁屑与液溴为原料制备无水MgBr2

已知:①乙醚的熔点为-116.3℃,沸点为34.6℃。

MgBr2反应非常剧烈,放出大量的热;MgBr2具有强吸水性;MgBr2能与乙醚发生反应 MgBr2 +3C2H5OC2H5MgBr2 3C2H5OC2H5

③不考虑氮气与镁的反应

实验主要步骤如下:

I.选用上述部分装置,正确连接,检查装置的气密性。向装置中加入药品。

II.加热装置A,迅速升温至140℃,并保持140℃加热一段时间,停止加热。

III.通入干燥的氮气,使溴分子缓慢进入装置B中,直至完全加入。

IV.装置B中反应完毕后恢复至室温,过滤,将滤液转移至干燥的烧瓶中,在冰水中冷却,析出晶体,再过滤得三乙醚合溴化镁粗产品。

V.用苯洗涤粗产品,过滤,得三乙醚合溴化镁,将其加热至160℃分解得无水 MgBr2

请回答下列问题:

1)装置A中使用仪器m的优点是____

2)步骤I所选装置的正确连接顺序是a ___ (填小写字母),装置D的作用是___

3)若加热装置A一段时间后发现忘记加入碎瓷片,应该采取的正确操作是____

4)实验中不能用干燥空气代替干燥N2,原因是_______

5)有关步骤V的说法,正确的是_______

A 可用95%的乙醇代替苯溶解粗品 B 洗涤晶体可选用0℃的苯

C 加热至160℃的主要目的是除去苯 D 该步骤的目的是除去乙醚和可能残留的溴

6)为测定产品的纯度(假定杂质不参与反应),可用EDTA (简写为Y4-,无色)标准溶液滴定,以络黑T为指示剂(pH=6.3~11.6时显蓝色,pH>11.6时显橙色)。已知: Mg2+与络黑T形成的配合物(Mg2+-络黑T)呈酒红色,Mg2+Y4-形成的MgY2-为无色;在pH约为9的缓冲溶液中滴定,反应的离子方程式为:Mg2+ + Y4-=MgY2- Mg2+-络黑T+Y4- =MgY2- +络黑T

①判断滴定终点的现象为_______.

②测定前,先称取0.2500g无水MgBr2产品,溶解后,加人2滴络黑T试液作指示剂,用0. 0500 mol·L-1 EDTA标准溶液滴定至终点,消耗EDTA标准溶液25. 00 mL,则测得无水MgBr2产品的纯度是_________(以质量分数表示)。

7)实验中若温度控制不当,装置B中会产生CH2Br—CH2Br。请设计实验验证 CH2Br—CH2Br的存在:从反应后的混合物中分离提纯得到待测样品,_____________________。(补全实验操作)

【答案】使系统内压强相等,便于液体顺利流下 efbcgef可颠倒,bc可颠倒) 防止倒吸 停止加热,冷却后补加碎瓷片 防止镁屑与氧气反应生成的MgO阻碍MgBr2的反应 BD 当滴加最后一滴EDTA标准溶液时,溶液由酒红色变为蓝色,且半分钟内溶液颜色保持不变 92% 取少量样品于试管中,加入NaOH溶液,加热,再加入稀硝酸酸化,滴加AgNO3溶液,有淡黄色沉淀生成,证明有CH2Br-CH2Br。其它合理答案也可

【解析】

根据实验步骤,首先需要利用装置A制取乙醚,反应温度为140℃,乙醚会成为气体,将乙醚通入装置B中进行反应,镁和溴反应剧烈,可以在AB之间连接D装置作为安全瓶,防止倒吸;之后需要通入干燥的氮气将溴吹入B装置进行反应,为控制反应剧烈程度,可选用E装置来通氮气。

(1)仪器m为恒压滴液漏斗,可以使系统内压强相等,便于液体顺利流下;

(2)根据分析可知装置A中生成乙醚后,需要先连接安全瓶,e进气或f进气均可,之后需要连接B装置,在装置内进行反应,b进或c进均可,之后连接E装置,所以连接顺序为efbcg(ef可颠倒,bc可颠倒)D装置作为安全瓶,防止倒吸;

(3)若忘记加入碎瓷片,需停止加热,冷却后补加碎瓷片;

(4)空气中有氧气,镁屑与氧气反应生成的MgO会阻碍MgBr2的反应;

(5)A.已知:MgBr2具有强吸水性,95%的乙醇中有水,不能用95%的乙醇代替,故A错误;

B.为降低产品的溶解损耗,洗涤晶体可选用0℃的苯,故B正确;

C.加热至160℃的主要目的是分解乙醚合溴化镁得到溴化镁,故C错误;

D.溴化镁和乙醚的反应为可逆反应,完全反应后有剩余的乙醚和可能残留的溴,用苯可以洗去,故D正确;

综上所述选BD

(6)①根据滴定原理,用EDTA(简写为Y4-)标准溶液滴定溴化镁,以铬黑T(简写为In)为指示剂,则指示剂与Mg2+形成酒红色MgIn-,当EDTAMg2+反应完全,溶液显示铬黑T的蓝色,故终点为:滴入最后一滴EDTA标准液时,溶液由酒红色变为蓝色,且半分钟内保持不变;

②依据方程式Mg2++Y4-=MgY2-,溴化镁的物质的量=0.0500mol/L×0.025L=0.00125mol,则溴化镁的质量为0.00125mol×184g/mol=0.23g,则无水MgBr2产品的纯度是×100%=92%

(7)1,2-二溴乙烷可以在NaOH水解生成NaBrBr-可与硝酸银反应生成氮黄色沉淀,据此可以设计实验:取少量样品于试管中,加入NaOH溶液,加热,再加入稀硝酸酸化,滴加AgNO3溶液,有淡黄色沉淀生成,证明有CH2Br-CH2Br

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(1)向盛有少量(NH4)2Cr2O7 固体的试管中.滴加足量浓KOH溶液.振荡、微热 ,观察到的实验现象有_______________

(2) 为探究(NH4)2Cr2O7 (摩尔质量为 252g/mol)的分解产物 .按下图连接好装置,在A中加入5.040 g 样品进行实验

①仪器C的名称是____________

②连接好装置后需进行的必要橾作是 ________,点燃酒精灯之前需进行的必要橾作是

___________________________

③反应结束后.依然要通一段时间氮气的原因是 ____________________

④加热A至恒重,观察到D中溶液不变色,同时测得A中残留物为 Cr2O3 B中质量变化为1.44g. 写出( NH4)2Cr2O7加热分解的化学方程式:____________

(3)实验室常用甲醛法测定含( NH4)2Cr2O7 的样品中氮的质量分数(杂质不发生反应),其反应原理为2Ba2++ Cr2O72-+H2O=2BaCrO4+2H+4NH4++6HCHO=3H++6H2O +(CH2)6N4H+[ 滴定时 l mol(CH2)6N4H+ l mol H+ 相当].然后用 NaOH标准溶液滴定 反应生成的酸。

实验步骤:称取品8.400g. 配成500mL溶液,移取25.00mL, 样品溶液于250mL锥形瓶中.用氯化钡溶液使Cr2O72- 完全沉淀后加入15.00mL2 0.00molL-1的中性甲醛溶液,摇 匀、静置5min 后,加入1- 2 滴酚酞试液 ,用0 .2000molL-1 NaOH标准溶液滴定至终点。重复上述操作 3次,最终滴定用去NaOH 标准溶液体积的平均值为 30.00mL

①若滴定终点时,仰视读数。则测定结果 ____( “偏大”“偏小”或“无影响 )

②样品中氮的质量分数为 _____________

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