镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病,是由正常的血红蛋白基因(HbA)突变为镰刀形细胞贫血症基因(HbS)引起的。在非洲地区黑人中有4%的人是该病患者,会在成年之前死亡,有32%的人是携带者,不发病但血液中有部分红细胞是镰刀形。下图一是该地区的一个镰刀形细胞贫血症家族的系谱图。回答以下相关问题:

(1)非洲地区黑人中HbS基因的基因频率是_____。科学家经调查发现,该地区流行性疟疾的发病率很高,而镰刀形红细胞能防止疟原虫寄生,那么该地区基因型为______的个体存活率最高。该地区黑人迁移到不流行疟疾的美洲地区后,HbS基因的基因频率将逐渐______。

A.20%    HbAHbS    降低
B.30%    HbAHbA    降低
C.40%    HbAHbS    升高
D.50%    HbAHbS    升高
(2)据系谱图可知,Ⅱ6的基因型是________。Ⅱ6和Ⅱ7想再生一个孩子,若孩子已出生,则可以在光学显微镜下观察其________的形态,从而诊断其是否患病。

A.HbAHbA或HbAHbS   红细胞
B.HbAHbA                   红细胞
C.HbAHbA或HbAHbS   白细胞
D.HbAHbS                   白细胞
(3)如图二所示,该基因突变是由于T-A碱基对变成了A-T碱基对,这种变化会导致血红蛋白中1个氨基酸的变化,从而导致______(物质)的变化。如果HbA基因突变为HbS基因后,恰好丢失了一个MstⅡ限制酶切割位点。用MstⅡ限制酶切割胎儿DNA,然后用凝胶电泳分离酶切片段,片段越大,在凝胶上离加样孔越近。加热使酶切片段解旋后,用荧光标记的CTGACTCCT序列与其杂交,荧光出现的位置可能有图三所示三种结果。若出现_____结果,则说明胎儿患病;若出现_____结果,则说明胎儿是携带者。

A.蛋白质    B    C
B.多肽       A     C
C.氨基酸    A    B
D.多肽       B    C
 0  61448  61456  61462  61466  61472  61474  61478  61484  61486  61492  61498  61502  61504  61508  61514  61516  61522  61526  61528  61532  61534  61538  61540  61542  61543  61544  61546  61547  61548  61550  61552  61556  61558  61562  61564  61568  61574  61576  61582  61586  61588  61592  61598  61604  61606  61612  61616  61618  61624  61628  61634  61642  97155 

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