分析如图所示的家族遗传系谱图，回答下列有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。

（1）已知I₂、II₆的家族无乙病史，则III₁的基因型为          。若IIl₂与IIl₃近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为           。（2分）

（2）若II₂再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有            的患病概率。（2分）

（3）A、B属于非等位基因。那么非等位基因的实质是                                 。

分析如图所示的家族遗传系谱图，回答下列有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）

（1）甲病的遗传方式最可能是              染色体的              遗传病。

（2）已知I2、II6的家庭无乙病史，则III1的基因型为              。若III2与III3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为              。

（3）若II2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有              的患病概率。

分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传。经检测，已知I₁无甲病的致病基因，I₂、II₆的家族无乙病病史，回答下列有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。

（1）I₂的基因型为       ，III₁的基因型为        。
（2）若II₂再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有           的患病概率。
（3）若III₂与III₃近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为          。
（4）如果I₁与I₂生一女儿，且不患甲病。则可能是亲本之一的         在产生配子时异常。
（5）经查III₄号个体性染色体组成为XYY,原因是其父亲形成精子过程中，         
分裂没正常进行。

分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传。经检测，已知Ⅰ1无甲病的致病基因，Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病病史，请回答下列有关问题。(甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b)

(1)Ⅰ2的基因型为________，Ⅲ1的基因型为________。

(2)若Ⅱ2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍存在________的患病概率。

(3)若Ⅲ2与Ⅲ3近亲结婚，子女同时患甲、乙两病的概率为________。

(4)如果Ⅰ1与Ⅰ2生一女儿，且不患甲病。则可能是亲本之一的________在产生配子时异常。

(5)经查Ⅲ4的性染色体组成为XYY，原因是其父亲形成精子过程中，________________分裂没正常进行。

分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传。经检测，已知I₁无甲病的致病基因，I₂、II₆的家族无乙病病史，回答下列有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。

（1）I₂的基因型为        ，III₁的基因型为         。

（2）若II₂再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有            的患病概率。

（3）若III₂与III₃近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为           。

（4）如果I₁ 与I₂生一女儿，且不患甲病。则可能是亲本之一的          在产生配子时异常。

（5）经查III₄号个体性染色体组成为XYY,原因是其父亲形成精子过程中，          

分裂没正常进行。

分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种已知为伴性遗传。回答下列有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。

（1）已知I₂、II₆的家族无乙病史，则III₁的基因型为          。若III₂与III₃近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为           。

（2）若II₂再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有            的患病概率。

（3）A、B属于非等位基因。那么非等位基因的实质是                             。

（4）如果I₁ 与I₂生一女儿，且不患甲病。则可能是亲本之一的          在产生配子时异常。如果该变异发生在间期则变异类型是                   ；如果发生在分裂期，则是形成                  的生殖细胞。

分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种已知为伴性遗传。回答下列有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。

（1）已知I₂、II₆的家族无乙病史，则III₁的基因型为          。若III₂与III₃近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为           。

（2）若II₂再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有            的患病概率。

（3）A、B属于非等位基因。那么非等位基因的实质是                             。

（4）如果I₁ 与I₂生一女儿，且不患甲病。则可能是亲本之一的          在产生配子时异常。如果该变异发生在间期则变异类型是                   ；如果发生在分裂期，则是形成                  的生殖细胞。

（08汉沽一中第四次月考）（6分）分析如图所示的家族遗传系谱图，回答下列有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）：

（1）已知Ⅰ₂、Ⅱ₆ 的家族无乙病史，则Ⅲ₁的基因型为           。若Ⅲ₂与Ⅲ₃近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为               。

（2）若Ⅱ₂再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有              患病的概率。

（3）A、B属于非等位基因。那么，非等位基因的实质是                         。

图甲是某家族遗传系谱图，其中Ⅱ₃Ⅱ₈两者的家族均无乙病史。请据图回答有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）：

           图甲                                             图乙

（1）甲病的遗传方式是                   ，乙病的遗传方是                 。

（2）Ⅲ₁₀基因型为_________，若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，子女患病概率为_________。

（3）科学家对这种致病基因进行检测时，是用放射性同位素标记的DNA分子作探针，利用____________技术，鉴定基因的碱基序列。

（4）若Ⅱ₇再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是                                。通常情况下用蛋白酶处理染色体以获得DNA ，再用同位素或荧光标记处理这些DNA，最后用________酶将图甲中一些个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后，分离得到结果如图乙所示。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？                   请写出理由

                                                                         。