题目内容

图甲是某家族遗传系谱图,其中Ⅱ38两者的家族均无乙病史。请据图回答有关问题(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b):

           图甲                                             图乙

(1)甲病的遗传方式是                   ,乙病的遗传方是                

(2)Ⅲ10基因型为_________,若Ⅲ10与一正常男子婚配,子女患病概率为_________。

(3)科学家对这种致病基因进行检测时,是用放射性同位素标记的DNA分子作探针,利用____________技术,鉴定基因的碱基序列。

(4)若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是                                。通常情况下用蛋白酶处理染色体以获得DNA ,再用同位素或荧光标记处理这些DNA,最后用________酶将图甲中一些个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后,分离得到结果如图乙所示。由结果分析可知,该胎儿是否患甲病?                   请写出理由

                                                                         。

(1)常染色体显性遗传          伴X染色体隐性遗传

(2)AaXBXB或AaXBXb           9/16

(3) DNA分子杂交

(4)胎儿为女性肯定不患乙病,但仍可能患甲病    限制性核酸内切

       是(患甲病)    胎儿具有甲病患者I1II4II7都具有而甲病正常个体I2II5II6都不具有的标记DNA片段C和I

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