题目内容

分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种已知为伴性遗传。回答下列有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。

（1）已知Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病史，则Ⅲ1的基因型为________。若Ⅲ2与Ⅲ3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为________。

（2）若Ⅱ2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有________的患病概率。

（3）A、B属于非等位基因。那么非等位基因的实质是________。

（4）如果Ⅰ1与Ⅰ2生一女儿，且不患甲病。则可能是亲本之一的________在产生配子时异常。如果该变异发生在间期则变异类型是________；如果发生在分裂期，则是形成________的生殖细胞。

答案：
解析：

　　（1）bbXaXa（2分）　1／48（2分）

　　（2）5／8（2分）

　　（3）染色体上不同位置控制不同性状的基因

　　（4）（父）I2，基因突变；不含性染色体


练习册系列答案
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分析如图所示的家族遗传系谱图，回答下列有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。

（1）已知I2、II6的家族无乙病史，则III1的基因型为          。若IIl2与IIl3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为           。（2分）

（2）若II2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有            的患病概率。（2分）

（3）A、B属于非等位基因。那么非等位基因的实质是                                 。

分析如图所示的家族遗传系谱图，回答有关问题。（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）

（1）甲病的致病基因位于        染色体上，为        性基因。

（2）Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史，则Ⅲ10基因型为               。若Ⅲ10与一正常男子婚配，他们的子女同时患两种病的概率为        ，患病概率为            。

（3）Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定其胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是                                                   。现将有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离得结果如下图，由结果分析，该胎儿是否患有甲病？                ，理由：                                           。

分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传。经检测，已知I1无甲病的致病基因，I2、II6的家族无乙病病史，回答下列有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。

（1）I2的基因型为       ，III1的基因型为        。
（2）若II2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有           的患病概率。
（3）若III2与III3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为          。
（4）如果I1与I2生一女儿，且不患甲病。则可能是亲本之一的         在产生配子时异常。
（5）经查III4号个体性染色体组成为XYY,原因是其父亲形成精子过程中，         
分裂没正常进行。

分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传。经检测，已知I1无甲病的致病基因，I2、II6的家族无乙病病史，回答下列有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。

（1）I2的基因型为        ，III1的基因型为         。

（2）若II2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有            的患病概率。

（3）若III2与III3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为           。

（4）如果I1 与I2生一女儿，且不患甲病。则可能是亲本之一的          在产生配子时异常。

（5）经查III4号个体性染色体组成为XYY,原因是其父亲形成精子过程中，          

分裂没正常进行。

 

分析如图所示的家族遗传系谱图，（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。下列对该家族遗传系谱图分析错误的是  (    )

A．已知I2、II6的家族无乙病史，则III1的基因型为bbXaXa

B．已知I2、II6的家族无乙病史，若IIl2与IIl3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为1/48

C．若II2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿性染色体为XX，患病概率为5/8

D．已知I2、II6的家族无乙病史，则III3的基因型为Bb的概率为2/3

 

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