题目内容
1、镰刀型细胞贫血症患者与正常人的血红蛋白比较,β链上第6位氨基酸发生了改变。下列分析错误的是
A.造成β链上第6位氨基酸发生改变的根本原因是基因突变
B.通过分析异常基因与正常基因的碱基种类可以确定变异的类型
C.通过分析镰刀型细胞贫血症系谱图,可以推断该病的遗传方式
D.如果对镰刀型细胞贫血症患者进行基因治疗,可以选择改造其造血干细胞
试题答案
1、B
镰刀型细胞贫血症患者与正常人的血红蛋白比较,β链上第6位氨基酸发生了改变。下列分析错误的是( )
A.造成β链上第6位氨基酸发生改变的根本原因是基因突变?
B.通过分析异常基因与正常基因的碱基种类可以确定变异的类型?
C.通过分析镰刀型细胞贫血症系谱图,可以推断该病的遗传方式?
D.如果对镰刀型细胞贫血症患者进行基因治疗,可以选择改造其造血干细胞
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| A.造成β链上第6位氨基酸发生改变的根本原因是基因突变 |
| B.通过分析异常基因与正常基因的碱基种类可以确定变异的类型 |
| C.通过分析镰刀型细胞贫血症系谱图,可以推断该病的遗传方式 |
| D.如果对镰刀型细胞贫血症患者进行基因治疗,可以选择改造其造血干细胞 |
镰刀型细胞贫血症患者与正常人的血红蛋白比较,β链上第6位氨基酸发生了改变。下列分析错误的是( )
A.造成β链上第6位氨基酸发生改变的根本原因是基因突变
B.通过分析异常基因与正常基因的碱基种类可以确定变异的类型
C.通过分析镰刀型细胞贫血症系谱图,可以推断该病的遗传方式
D.如果对镰刀型细胞贫血症患者进行基因治疗,可以选择改造其造血干细胞
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镰刀型细胞贫血症患者与正常人的血红蛋白比较,β链上第6位氨基酸发生了改变。下列分析错误的是( )
A.造成β链上第6位氨基酸发生改变的根本原因是基因突变?
B.通过分析异常基因与正常基因的碱基种类可以确定变异的类型?
C.通过分析镰刀型细胞贫血症系谱图,可以推断该病的遗传方式?
D.如果对镰刀型细胞贫血症患者进行基因治疗,可以选择改造其造血干细胞
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镰刀型细胞贫血症患者与正常人的血红蛋白比较,β链上第6位氨基酸发生了改变。下列分析错误的是
- A.造成β链上第6位氨基酸发生改变的根本原因是基因突变
- B.通过分析异常基因与正常基因的碱基种类可以确定变异的类型
- C.通过分析镰刀型细胞贫血症系谱图,可以推断该病的遗传方式
- D.如果对镰刀型细胞贫血症患者进行基因治疗,可以选择改造其造血干细胞
镰刀型细胞贫血症患者与正常人的血红蛋白比较,β链上第6位氨基酸发生了改变。下列分析错误的是
A.造成β链上第6位氨基酸发生改变的根本原因是基因突变
B.通过分析异常基因与正常基因的碱基种类可以确定变异的类型
C.通过分析镰刀型细胞贫血症系谱图,可以推断该病的遗传方式
D.如果对镰刀型细胞贫血症患者进行基因治疗,可以选择改造其造血干细胞
查看习题详情和答案>>镰刀型细胞贫血症患者与正常人的血红蛋白比较,β链上第6位氨基酸发生了改变。下列分析错误的是( )
| A.造成β链上第6位氨基酸发生改变的根本原因是基因突变? |
| B.通过分析异常基因与正常基因的碱基种类可以确定变异的类型? |
| C.通过分析镰刀型细胞贫血症系谱图,可以推断该病的遗传方式? |
| D.如果对镰刀型细胞贫血症患者进行基因治疗,可以选择改造其造血干细胞 |
镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白与正常人相比仅仅是β链的第六位谷氨酸被缬氨酸所代替,其根本原因是控制血红蛋白合成的基因发生突变,该基因突变的方式是
- A.信息链上相应碱基T改变成A
- B.信息链上相应碱基T改变成C
- C.基因中增添或缺失一个碱基对
- D.基因中增添或缺失一段DNA
镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白与正常人相比仅仅是β链的第六位谷氨酸被缬氨酸所代替,其根本原因是控制血红蛋白合成的基因发生突变,该基因突变的方式是
[ ]
A
.信息链上相应碱基T改变成AB.信息链上相应碱基T改变成C
C.基因中增添或缺失一个碱基对
D.基因中增添或缺失一段DNA
查看习题详情和答案>>人血红蛋白由珠蛋白和血红素结合而成,一个珠蛋白分子包括两条α链和两条非α链。每一条α链由141个氨基酸组成,控制α珠蛋白链的基因位于第16号染色体上,每个16号染色体上有2个基因控制α链的合成,如果出现有关基因缺失而使α链全部或者部分不能合成,则引起α-海洋性贫血,这是一种在我国南方各省发病率较高的遗传病。
(1)未成熟的红细胞内,参与α链合成的细胞器是________。
(2)理论上说,要合成1条含有141个氨基酸的多肽链,最多时可有___种tRNA参与运输氨基酸。
(3)上述实例表明,基因控制性状的方式之一是_______________。(4)决定α链的两对基因在传种接代过程中是否遵循孟德尔遗传定律?请简要说明:________________________________。
(5)在不同α-海洋性贫血个体中,由于其基因缺失的数目不同,表现型也不尽相同:
| 缺失基因数目 | 血红蛋白含量(mg/dL) | 贫血程度 | 寿 命 |
| 1 | 10~15 | 轻度 | 正常 |
| 2 | 7~10 | 中度 | 比常人短 |
| 3 | 小于7 | 重度 | 无法活到成年 |
② 一对夫妇,育有一名重度贫血患儿,这对夫妇的表现型是____________________________。妻子再次怀孕,为避免生出有严重α-海洋性贫血患儿,医生需要做的是________________。
(6)某学校研究性学习小组拟进行一项调查活动,用于记录调查结果的表格如下示。
| 调查对象 表现型 | 高一级 | 高二级 | 高三级 | 合计 | ||||
| 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | |
| 正常 | | | | | | | | |
| α海洋性贫血 | | | | | | | | |
(7)镰刀型细胞贫血症是另一种先天性贫血症。某一家庭,父亲患红绿色盲,母亲正常,所生育的两个女儿中,一个患镰刀型细胞贫血症,另一个表现正常。这个正常女儿的基因型是________,如果她与一个其父患红绿色盲、其母患镰刀型细胞贫血症的正常男子结婚,那么,他们生育患病子女的几率是____。 查看习题详情和答案>>