4．有机物的结构
(1)具有4原子共线的可能含碳碳叁键。
(2)具有4原子共面的可能含醛基。七
(3)具有6原子共面的可能含碳碳双键。
(4)具有12原子共面的应含有苯环。
3．有机反应·数据
(1)根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破：1mol-C＝C-加成时需1molH2，1mol-C≡C-完全加成时需2molH2，1mol-CHO加成时需1molH2，而1mol苯环加成时需3molH2。
(2)1mol-CHO完全反应时生成2molAg↓或1molCu2O↓。
(3)2mol-OH或2mol-COOH与活泼金属反应放出1molH2。
(4)1mol-COOH与碳酸钠或碳酸氢钠溶液反应放出1molCO2↑。
(5)1mol(醇)酯水解消耗1molNaOH，1mol(酚)酯水解消耗2molNaOH。
2．有机反应·条件
①当反应条件为NaOH醇溶液并加热时，必定为卤代烃的消去反应。
②当反应条件为NaOH水溶液并加热时，通常为卤代烃或酯的水解反应。
③当反应条件为浓H2SO4并加热时，通常为醇脱水生成醚或不饱化合物，或者是醇与酸的酯化反应。
④当反应条件为稀酸并加热时，通常为酯或淀粉的水解反应。
⑤当反应条件为催化剂并有氧气时，通常是醇氧化为醛或醛氧化为酸。
⑥当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时，通常为碳碳双键 、碳碳叁键、苯环或醛基的加成反应。
⑦当反应条件为光照且与X2反应时，通常是X2与烷或苯环侧链烃基上的H原子发生的取代反应，而当反应条件为催化剂存在且与X2的反应时，通常为苯环上的H原子直接被取代。
1．有机物·性质
①能使溴水褪色的有机物通常含有“-C＝C-”、“-C≡C-”或“-CHO”。
②能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“-C＝C-”或“-C≡C-”、“-CHO”或为“苯的同系物”。
③能发生加成反应的有机物通常含有“-C＝C-”、“-C≡C-”、“-CHO”或“苯环”
④能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的有机物必含有“-CHO”。
⑤能与钠反应放出H2的有机物必含有“-OH”、 “-COOH”。
⑥能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有
-COOH。
⑦能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。
⑧能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质。
⑨遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。
⑩能发生连续氧化的有机物是伯醇，即具有“-CH2OH”的醇。比如有机物A能发生如下反应：A→B→C，则A应是具有“-CH2OH”的醇，B就是醛，C应是酸。
4．需光照的反应：HNO3、HClO、AgX的分解；H2与Cl2混合见光爆炸；
3．需放电才能进行的反应：N2与O2的反应： ；
2．必须控制170℃才能发生的反应，必是制取乙烯的反应；
1．需催化剂的无机反应：
(1)氯酸钾的分解： ；
(2)过氧化氢的分解： ；
(3)合成氨反应： ；
(4)氨的催化氧化： ；
(5)二氧化硫的催化氧化： ；
6．与水能发生爆炸性反应的有F2、K、Cs等。
5．吸、放热现象：
(1)强酸和强碱溶于水时一般放热；
(2)吸热：氢氧化钡晶体与氯化铵晶体混合反应、二氧化碳与碳的反应、碳酸钙分解；
(3)酸碱中和、金属与酸、物质与氧气的反应都是放热反应。
③当反应条件为浓H2SO4并加热时，通常为醇脱水生成醚或不饱化合物，或者是醇与酸的酯化反应。