30、单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。已知红细胞正常个体的基因型为BB、Bb,镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb。有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者,为了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图。

(1)从图中可见,该基因突变是由于      

引起的。巧合的是,这个位点的突变使得原

来正常基因的限制酶切割位点丢失。正常基

因该区域上有3个酶切位点,突变基因上只有

2个酶切位点,经限制酶切割后,凝胶电泳分离酶切片段,

与探针杂交后可显示出不同的带谱,

正常基因显示   条,

突变基因显示    条。

(2)DNA或RNA分子探针要用      等标记。利用核酸分子杂交原理,根据图中突变基因的核苷酸序列(…ACGTGTT…),写出作为探针的核糖核苷酸序列        

  (3)根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿是否会患有镰刀型细胞贫血症。这对夫妇4次妊娠的胎儿Ⅱ-l-II-4中基因型BB的个体是      ,Bb的个体是   ,bb的个体是     

答案:(1)碱基对改变(或A变成T)   2   1 

 (2)放射性同位素(或荧光分子等)   …UGCACAA…

   (3)Ⅱ一l和Ⅱ一4   Ⅱ一3   Ⅱ一2

 0  386085  386093  386099  386103  386109  386111  386115  386121  386123  386129  386135  386139  386141  386145  386151  386153  386159  386163  386165  386169  386171  386175  386177  386179  386180  386181  386183  386184  386185  386187  386189  386193  386195  386199  386201  386205  386211  386213  386219  386223  386225  386229  386235  386241  386243  386249  386253  386255  386261  386265  386271  386279  447090 

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