1.(2007年高考广东化学卷,衍生物)(10分)已知苯甲醛在一定条件下可以通过Perkin反应生成肉桂酸(产率45%-50%),另一个产物A也呈酸性,反应方程式如下:

C6H5CHO+(CH3CO)2OC6H5CH=CHCOOH+A

 苯甲醛             肉桂酸

(1)Perkin反应合成肉桂酸的反应式中,反应物的物质的量之比为1:1,产物A的名称是__________________________。

(2)一定条件下,肉桂酸与乙醇反应生成香料肉桂酸乙酯,其反应方程式为_______________________________________(不要求标出反应条件)。

(3)取代苯甲醛也能发生Perkin反应,相应产物的产率如下:

取代苯甲醛




产率(%)
15
23
33
0
取代苯甲醛




产率(%)
71
63
52
82

可见,取代基对Perkin反应的影响有(写出3条即可):

①__________________________________________________________

②___________________________________________________________

③___________________________________________________________

(4)溴苯(C6H5Br)与丙烯酸乙酯(CH2=CHCOOC2H5)在氯化钯催化下可直接合成肉桂酸乙酯,该反应属于Beck反应,是芳香环上的一种取代反应,其反应方程式为_______________________________________________(不要求标出反应条件)。

(5)Beck反应中,为了促进反应的进行,通常可加入一种显__________(填字母)的物质。

(A)弱酸性   (B)弱碱性   (C)中性   (D)强酸性

[命题意图]考查学生对有机化合物分子式与命名、组成和结构特点及其相互联系的了解,以及对酯化反应、取代反应等的了解;考查学生通过推理获取新知识和归纳与文字表达能力、信息迁移能力,以及以上各部分知识的综合运用能力。

[答案](1)乙酸

(2)C6H5CH=CHCOOH+C2H5OHC6H5CH=CHCOOC2H5+H2O。

(3)(以下任何3条即可)

①苯环上有氯原子取代对反应有利;

②苯环上有甲基对反应不利;

③氯原子离醛基越远,对反应越不利(或氯原子取代时,邻位最有利,对位最不利);

④甲基离醛基越远,对反应越有利(或甲基取代时,邻位最不利,对位最有利);

⑤苯环上氯原子越多,对反应越有利;

⑥苯环上甲基越多,对反应越不利。

(4)C6H5Br+CH2=CHCOOC2H5C6H5CH=CHCOOC2H5+HBr。

(5)B。

1. (1)C7H6O                              

(2)

消去反应                            

(3)                                                   

(4)

 

 (5)  4                                 

击破考点三:醛的性质

例题3.天然气化工是重庆市的支柱产业之一。以天然气为原料经下列反应路线可得工程塑料PBT。

 

(1)B分子结构中只有一种氢、一种氧、一种碳,则B的结构简式是______________;B的同分异构体中与葡萄糖具有类似结构的是______________。(写结构简式)

(2)F的结构简式是_______________;PBT属于_________类有机高分子化合物。

(3)由A、D生成E的反应方程式为_____________________________________,其反应类型为______________。

(4)E的同分异构体C不能发生银镜反应、能使溴水褪色、能水解且产物的碳原子数不等,则C在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是__________________________________。

[解析]本题考查有机物的结构和性质,解题时应注意碳原子个数的守恒关系以及题中信息的应用。根据B物质的化学式C3H6O3,环状结构,只有一种碳、一种氢、一种氧,所以B分子对称结构,即为环丙三醚。B的同分异构体与葡萄糖具有类似结构的是羟基醛的结构,即CH2OH-CHOH-CHO.F含有4个碳原子,A和D生成E,再结合题给信息,天然气高温分解得到乙炔(D),A是甲醛,所以该反应可以简单地认为1mol乙炔和2mol甲醛发生信息反应,即H-C≡C-H+2HCHO→HOCH2-C≡C-CH2OH,F为饱和二元醇HOCH2CH2CH2CH2OH,与二元羧酸可以发生缩聚反应生成高分子化合物。E的同分异构体G不能发生银镜反应,能使溴水褪色,水解得到碳原子数不等的两种产物,G中应该含有酯基和碳碳双键:CH2=CH-COOCH3,在碱性条件下水解得到丙烯酸钠和甲醇

[答案](1)

(2)HOCH2CH2CH2CH2OH  酯(或聚酯)

(3)H-C≡C-H+2HCHO→HOCH2-C≡C-CH2OH  加成反应

(4)CH2=CHCOOCH3+NaOH → CH2=CHCOONa+CH3OH

[变式训练3](2007年高考海南化学卷,衍生物)从甜橙的芳香油中可分离得到如下结构的化合物:

现在试剂:①KMnO4酸性溶液;②H2/Ni;③Ag(NH3)2OH;④新制Cu(OH)2,能与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有(   )

A.①②   B.②③   C.③④   D.①④

答案:A

击破考点四:同分异构体的书写

例4.醛            的同分异构体中含有苯环结构但不含其它环状结构且分

别属于醇、酚、羧酸和酯类化合物的各写一种:

[答案]

 

其它合理答案(部分):

 

[点拨]酸、酯、酚醛或酮、芳香醇醛或酮、烯二酚、烯酚醇、烯酚醚等互为同分异构体。

[变式训练4]已知甲醛(HCHO)分子中的4个原子是共平面的,下列分子中所有原子不可能同时存在于平面上的是                        (   )

A.苯乙烯          B.苯甲酸       

C.苯甲醛          D.苯乙酮

[答案]D

[解析]已知甲醛的4个原子是共平面的,甲醛提示了羧基的碳原子所连接的3个原子(或原子团)也是共平面的。因此,苯环(本身是共平面的一个环)有可能代替苯乙烯的1个H,-OH也有可能代替甲醛的1个H,B、C都可能同在一个平面上,乙烯的6个原子是共平面的,苯环代替了1个H,可能共平面,只有苯乙酮,由于甲基中的C位于四面体的中心,3个H和羰基的C位于四面体的顶点,不可能共面,应选D项

[变式训练5](湖北省2009届高三八校第二次联考理科综合)

已知:①乙醛甲基上的氢原子的活性都很强,可与甲醛发生如下反应: ⑶醇可与浓氢卤酸共热反应生成卤代烃。 现由乙烯和丙二酸等物质为原料来合成g,合成路线如下:(15分) ⑴写出下列物质的结构简式:A__________C__________   G__________ ⑵写出下列反应的类型:Ⅲ______________________________Ⅳ____________________ ⑶写出A→B的反应方程式:__________________________________________________ ⑷已知H与g互为同分民构体,与g含有相同的含氧官能团;含有甲基;且结构对称的主链上有7个碳原子的链状分子(…C=C=C…结构很不稳定)。试写出其可能的结构简式: ____________________________________________________________

答案.

(1)CH3CHO   C(CH2OH)4                     (6分)

(2)酯化反应(或者取代反应)   加成反应(或者还原反应)       (4分)

(3)CH3CHO+3HCHO (HOCH2)3CCHO            (2分)

-CH2-
 
(4)                                 (3分)

 

 0  375476  375484  375490  375494  375500  375502  375506  375512  375514  375520  375526  375530  375532  375536  375542  375544  375550  375554  375556  375560  375562  375566  375568  375570  375571  375572  375574  375575  375576  375578  375580  375584  375586  375590  375592  375596  375602  375604  375610  375614  375616  375620  375626  375632  375634  375640  375644  375646  375652  375656  375662  375670  447090 

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