43.(8分)萌发的禾谷类种子中淀粉酶活性较强,主要有α-淀粉酶和β-淀粉酶。α-淀粉酶不耐酸、较耐热,在PH为3.6以下迅速失活,而β-淀粉酶不耐热,在70℃ 15min后失活。根据它们的这种特性,可分别测定一种酶的催化效率。请协助完成“测定小麦种子中α-淀粉酶催化效率”的实验。
实验材料:萌发3天的小麦种子(芽长约1cm)。
主要试剂及仪器:1mg/mL的标准麦芽糖溶液、5%淀粉溶液、斐林试剂、蒸馏水、石英砂恒温水浴锅等。
实验步骤:
步骤一:制作麦芽糖标准。取7支干净的具塞刻度试管,编号,按表加入试剂,再将试管置于60℃水浴中加热2min,取出后按试管号顺序排列。
|
试剂 |
试管号 |
||||||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
|
|
麦芽糖标准液(mL) |
0 |
0.2 |
0.6 |
1.0 |
1.4 |
1.6 |
2.0 |
|
蒸馏水(mL) |
2.0 |
… |
… |
… |
… |
… |
… |
|
麦芽糖含量(mg) |
0 |
0.2 |
0.6 |
1.0 |
1.4 |
1.6 |
2.0 |
|
斐林试剂(mL) |
2.0 |
2.0 |
2.0 |
2.0 |
2.0 |
2.0 |
2.0 |
步骤二:制备酶液。
步骤三:将装有淀粉酶溶液的试管置于 ,取出后迅速冷却。
步骤四:另取四支试管,编号A、B、C、D,向A、B试管中各加5mL5%淀粉溶液,向C、D试管中分别加入2mL 已经处理的酶溶液(忽略少量的麦芽糖)和蒸馏水,将四支试管置于40℃恒温水浴中保温10min,然后将C、D试管中的溶液分别加入到A、B试管中,摇匀后继续在40℃恒温水浴中保温l0min。
步骤五:
结果分析:将A试管中颜色与第①步中获得的麦芽糖标准进行比较,获得该试管中麦芽糖浓度,并计算出α-淀粉酶催化效率。
分析上述步骤回答:
(1)步骤一的2-7试管中加入蒸馏水的量分别是 (单位mL)。
(2)步骤三的实验操作是
(3)步骤五的实验操作是
(4)实验中B试管所起的具体作用是
42.(6分)为了解基因结构,通常选取一特定长度的线性DNA分子,先用一种限制酶切割,通过电泳技术将单酶水解片段分离,计算相对大小;然后再用另一种酶对单酶水解片段进行讲解,分析片段大小。下表是某小组进行的相关实验。
|
已知第一线性 DNA序列共有 5000bp (bp为碱基对) |
第一步水解 |
产物 (单位bp) |
第二步水解 |
产物 (单位bp) |
|
A酶切割 |
3500 |
将第一步水解产物分离后,分别用B酶切割 |
1500
2000 |
|
|
1000 |
1000 |
|||
|
500 |
500 |
|||
|
B酶切割 |
2000 |
将第一步水解产物分离后,分别用A酶切割 |
500 1500 |
|
|
3000 |
2000
1000 |
|||
|
经A酶和B酶同时切割 |
2000 1500 1000 500 |
(1)该实验中体现出限制酶的作用特点是 。
(2)由实验可知,在这段已知序列上,A酶与B酶的识别序列分别为 个和 个。
(3)根据表中数据,请在下图中用箭头标出相应限制酶的酶切位点。
(4)已知BamH I与BglⅡ的识别序列及切割位
点如右图所示,用这两种酶和DNA连接酶
对一段含有数个BamH I和BglⅡ识别序列
的DNA分子进行反复的切割、连接操作,
若干次循环后 和 序列明显增多,该过程中DNA连接酶催
化 键的形成。
41.
(7分)果蝇的长翅(A)对残翅(a)是显性,红眼(B)对白眼(b)是显性。左下图为某果蝇的染色体及基因组成,右下表为该果蝇与“另一亲本”杂交后代的表现型
|
|
长翅红眼 |
长翅白眼 |
残翅红眼 |
残翅白眼 |
|
雌蝇 |
|
|
|
0 |
|
雄蝇 |
|
|
|
|
(1)分析上图可知,该果蝇的性别为 ,其一个正常的体细胞包括 个染色体组。“另一亲本”果蝇的基因型为 。
(2)若上图果蝇一个原始生殖细胞产生的一个配子的基因型为AAY,则同时产生的另三个子细胞的基因组成分别为 。
(3)该果蝇与“另一亲本”杂交,子代的长翅红眼雌果蝇中杂合体占的比例为 。
(4)若只根据子代果蝇的眼色就能判断其性别,则选作亲本果蝇的眼色基因型应该为
。
(5)若选择长翅红眼雌果蝇和长翅白眼雄果蝇两种亲本杂交,子代雌雄果蝇都有上表所示四种表现型,且比例为3:3:1:1,则选作亲本果蝇的基因型应该为 。