30、环丙烷可作为全身麻醉剂,环己烷是重要的有机溶剂。下面是部分环烷烃及烷烃衍生物的结构简式、键线式和某些有机化合物的反应式(其中Pt、Ni是催化剂)
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结构简式 |
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Br-CH2-CH2-CH(CH3)-CH2-Br |
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键线式 |
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回答下列问题:
(1)环烷烃与
是同分异构体。
(2)从反应①-③可以看出,最容易发生开环加成反应的环烷烃是 (填名称),判断依据为
。
(3)环烷烃还可与卤素单质、卤化氢发生类似的开环加成反应,如环丁烷与HBr在一定条件下反应,其化学方程式为
(不需注明反应条件)
(4)写出鉴别环丙烷与丙烯的一种方法,试剂
;现象与结论
。
答案:(1)相同碳原子的烯烃(2)环丙烷 在都使用催化剂的条件下,加成反应的温度最低
(3)
+HBr ![]()
Br (4)酸性KMnO4溶液 紫色褪去的是丙稀,不褪色的是环丙烷
27、已知苯甲醛在一定条件下可以通过Perkin反应生成肉桂酸(产率45-50%),另一个产物A也呈酸性,反应方程式如下:C6H5CHO+(CH3CO)2O→C6H5CH=CHCOOH+A 苯甲醛 肉桂酸 (1)Perkin反应合成肉桂酸的反应式中,反应物的物质的量之比为1︰1。产物A的名称是:
。 (2)一定条件下,肉桂酸与乙醇反应生成香料肉桂酸乙酯,其反应方程式为: (不要求标出反应条件) (3)取代苯甲醛也能发生Perkin反应,相应产物的产率如下:
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取代苯甲醛 |
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产率(%) |
15 |
23 |
33 |
0 |
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取代苯甲醛 |
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产率(%) |
71 |
63 |
52 |
82 |
可见,取代基对Perkin反应的影响有(写出3条即可): ① ② ③ (4)溴苯(C6H5Br)与丙烯酸乙酯(CH2=CHCOOC2H5)在氯化钯催化下可直接合成肉桂酸乙酯,该反应属于Beck反应,是芳香环上的一种取代反应,其反应方程式为 (不要求标出反应条件) (5)Beck反应中,为了促进反应的进行,通常可加入一种显 (填字母)的物质 A、弱酸性 B、弱碱性 C、中性 D、强酸性 答案:(1)乙酸 (2)C6H5CH=CHCOOH+C2H5OH→C6H5CH=CHCOOC2H5+H2O (3)①苯环上有氯原子取代对反应有利 ②苯环上有甲基对反应不利 ③氯原子离醛基越远,对反应越不利(或氯原子取代时,邻位最有利,对位最不利) ④甲基离醛基越远,对反应越有利(或甲基取代时,邻位最不利,对位最有利)⑤苯环上氯原子越多,对反应越有利 ⑥苯环上甲基越多,对反应越不利(4)C6H5Br+CH2=CHCOOC2H5→C6H5CH=CHCOOC2H5+HBr(5)B