31.I09石景山统一测试】(9分)并指(趾)是由于相邻指(趾)间骨性或软组织融合形成的手足畸形,是人类常见的肢端畸形病。下图为某家庭先天性并指(趾)遗传系谱。据图回答:

1,3,5

(1)并指(趾)是由位于         染色体上          性基因控制的遗传病。

(2)研究人员从该家族多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现,患者的第2号染色体的HOXD13 基因中增加了一段碱基序列:

1,3,5

导致其指导合成的蛋白质中多了         个氨基酸,它们是                        。这段碱基序列位于HOXD13基因的                   区。(精氨酸:CGU、CGC、CGA、CGG,丙氨酸:GCU、GCA、GCG、GCC,脯氨酸:CCG、CCA、CCU、CCC

   (3)上述研究表明,并指(趾)是由                引起的一种遗传病,该家庭中的致病基因来自I―2,其                     细胞发生了这种变化,导致每一代都有患者出现。

   (4)Ⅲ―4和Ⅲ―5这对夫妇所生子女患病的概率是           。若Ⅲ―5已经怀孕,为了生一个正常指(趾)的孩子,应进行             以便确定胎儿是否患病。

 0  21295  21303  21309  21313  21319  21321  21325  21331  21333  21339  21345  21349  21351  21355  21361  21363  21369  21373  21375  21379  21381  21385  21387  21389  21390  21391  21393  21394  21395  21397  21399  21403  21405  21409  21411  21415  21421  21423  21429  21433  21435  21439  21445  21451  21453  21459  21463  21465  21471  21475  21481  21489  447090 

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