摘要:23.c1.c 2.α 1.α 2.pH1.pH2分别表示两种一元弱酸的物质的量浓度.电离度和溶液的pH.如果已知pH1>pH2.α l>α 2.则c1和c 2的关系A.c1>c2 B.c1=c 2 C.c1<c 2 D.无法确定

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高三化学

第I卷(选择题,共48分)

一.选择题(本题包括24小题,每小题2分,共48分。每小题只有一个选项符合题意。)

题号

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

答案

C

C

D

B

C

D

C

A

C

B

题号

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

答案

D

C

B

A

C

D

C

B

A

A

题号

21

22

23

24

 

答案

B

B

C

D

第II卷(共52分)

二.简答题(本大题包括5小题,共45分。)

【考生注意】第25题分A、B两题,考生可任选一题。若两题均做,一律按A题计分。

25.(A题,8分)(1)画出金属元素与非金属元素的分界线(2分)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Na

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Cl

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(2)  IVA  族。(1分,其他答案均不给分)

(3)①见表中“Na”和“Cl”(各1分,写成名称或位置写错均不给分)。

② 氯 (填名称,1分),化学反应方程式  Cl2+H2S=2HCl+S(2分,其他合理答案也给分) 。

25.(B题,8分)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Mg

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Al

 

 

 

 

 

A

 

 

 

 

 

B

 

 

 

 

 

 

 

C

 

D

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(1)全部是金属元素的区域为  B  。(1分)

(2)    H   (1分,填元素符号)。

(3)①见表中“Mg”和“Al”(各1分,写成名称或位置写错均不给分)。

②金属性较强的是 镁 (1分,填名称),实验是 b、c (全对3分,自选1个给1分,有错不给分)。

26.(6分,每小题2分,其中第(3)小题全对2分,自选1个给1分,有错不给分)

(1) 2 Fe(OH)3+ 5-n ClO-+  2n  OH-= 2 FeO4n- +  5-n  Cl-+  n+3  H2O

(2)   +6   。

(3)  ②③   (填序号)

27.(9分,每空1分)

(1)   酸   性,    NH4++H2ONH3?H2O+H+   (写成“=”不给分)。

(2)pH最小的是   ③   ;c(NH4+)最小的是    ⑤    ?填序号?。

(3)c(NH4+)的大小关系是②   <   ③?写成“小于”不给分)。

(4)在溶液④中, Cl-(或“氯”)离子的浓度为0.1mol/L;NH3?H2O和NH4+(或“铵根”)     离子的物质的量浓度之和为0.2 mol/L。

(5)水解程度CH3COO- = NH4+,浓度的大小关系是:c(CH3COO-) = c(NH4+)。

28. (8分)

(1)最初阶段电解反应的离子方程式为   Cu+2Br-Cu+Br2  (2分) 。

(2) 2Br??2e?=Br2;   2Cl??2e?=Cl2; 4OH??4e?=2H2O+O2↑(依次每个1分)

(2H2O?4e?=4H++O2↑也给分,但三个反应式的顺序不能交换) 。

(3)   蓝色逐渐消失,最后溶液变成橙色(或橙红色) (2分) 。

(4)最终溶液显  酸  性。(1分)

29.(14分)

(1)A的化学式是H2SO3(2分);离子方程式:H2SO3+Cl2+H2O=4H++SO32-+2Cl-(3分)。

(2)Y的化学式是  SO3  (2分)。

(3)B在水中的电离方程式为    H3PO4H++H2PO4-、 H2PO4-H++HPO42-    

  HPO42-H++PO43-  (各1分) 。

(4)单质C是   P  (1分) ,其形成的晶体属于   分子晶体(1分)   (填晶体类型),其与Y反应的化学方程式为    5SO3+2P=5SO2+P2O5 (2分)    。

三.计算题(本大题只有1题,共7分)

30.(7分)电子工业常用一定浓度的FeCl3溶液腐蚀敷有铜箔的绝缘板,制成印刷线路板。有关反应为:2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2。

现将一块敷有铜箔的绝缘板浸入8.00×102 mL某FeCl3溶液A中,一段时间后,将该线路板取出,向所得溶液B中加入铁粉m g,充分反应后剩余固体n g;将固体滤出并从滤液C(忽略反应前后溶液体积变化)中取出20.00mL,向其中滴入3.00mol • L-1AgNO3溶液60.00 mL时,溶液中的Cl-恰好完全沉淀。请计算:

(1)溶液A中FeCl3的物质的量浓度为   3.00mol • L-1 (1分) ;

(2)假若铁粉不再溶解,向溶液B中加入的铁粉质量至少应当大于  67.2g (1分) ;

(3)讨论当剩余固体的组成不同时m与n可能的取值范围,并填入下表

剩余固体的组成

m的取值范围

n的取值范围

只有铜

0<m≤67.2(1分)

只写m≤67.2就给分

0<n≤76.8(1分)

只写n≤76.8就给分

有铁且有铜

m>67.2(1分)

m-67.2<n≤m+9.6(1分)

(4)当m=100.0,n=96.8时,溶液B中FeCl2的物质的量浓度为  2.5  mol • L-1。(1分)

 

 

 

(2011?安庆三模)在生产硫酸的钒废催化剂中,部分钒仍以V2O5形式存在,还有部分以VOSO4形式存在,约占总钒的30%~70%.工业上对废钒催化剂回收处理的工艺流程如下:

回答下列问题:
(1)“酸浸”是将钒废催化剂中V2O5转变成可溶于水的VOSO4(完全电离),请写出该反应的离子方程式
V2O5+SO32-+4H+=2VO2++SO42-+2H2O
V2O5+SO32-+4H+=2VO2++SO42-+2H2O
;酸浸液经分离净化后与水浸液合并,用氯酸钾氧化,使VOSO4氧化成可溶于水的(VO2)2SO4[(VO2)2SO4完全电离,氯元素被还原为Cl-],请写出该反应的离子方程式:
C1O3-+6VO2++3H2O=6VO2++6H++C1-
C1O3-+6VO2++3H2O=6VO2++6H++C1-
.
(2)加入适量的NH4Cl,钒以偏钒酸铵(NH4VO3)的形式沉淀析出.经过滤、焙烧可得到红棕色产品V2O5.在整个工业生产中没有涉及到的反应有
AD
AD
(填字母)
A.化合反应     B.分解反应     C.复分解反应      D.置换反应
(3)在含有18.5gV2O5的样品中滴加60.00mL浓度为10.00mol?L-1HCl溶液,恰好完全反应(杂质不与盐酸反应),生成2.24L(标准状况)氯气,则生成物中V的化合价为
+4
+4
.
(4)上述滴加盐酸过程需要用滴定管,滴定管也常用于测定一定体积溶液中某溶质的含量,如果用蒸馏水洗涤滴定管后,就直接加入标准溶液进行滴定,则对滴定结果的影响是
偏高
偏高
.若锥形瓶用蒸馏水洗涤后,就直接装入待测溶液进行滴定,则对滴定结果的影响是
无影响
无影响
(以上填“偏高”、“偏低”或“无影响”).
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原创工业上一般在恒容密闭容器中用H2和CO生产燃料甲醇,反应方程式为
CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H
(1)下表所列数据是反应在不同温度下的化学平衡常数(K).
温度 250°C 300°C 350°C
K 2.041 0.270 0.012
①由表中数据判断△H
<
<
0(填“>”、“=”或“<“)
②某温度下,将2molCO和6molH2充入2L的密闭容器中,充分反应后,达到平衡时测得c(CO)=0.2mol/L,则CO的转化率为
80%
80%
,此时的温度为
250°C
250°C
.
(2)在100℃压强为0.1MPa条件下,容积为V L某密闭容器中a mol CO与 2a mol H2在催化剂作用下反应生成甲醇,达平衡时CO的转化率为50%,则100℃该反应的平衡常数K=
V2
a2
V2
a2
(用含a、V的代数式表示并化简至最简单的形式).此时保持温度容积不变,再向容器中充入a mol CH3OH(g),平衡
向逆反应方向
向逆反应方向
(向正反应方向、向逆反应方向)移动,再次达到新平衡时,CO的体积分数
减小
减小
.(减小、增大、不变)
(3)要提高CO的转化率,可以采取的措施是
DF
DF
.
A.升温                B.加入催化剂              C.增加CO的浓度
D.恒容充入H2 E.恒压充入惰性气体        F.分离出甲醇
(4)判断反应达到平衡状态的依据是(填字母序号,下同)
CD
CD
.
A.生成CH3OH的速率与消耗CO的速率相等
B.混合气体的密度不变
C.混合气体的相对平均分子质量不变
D.CH3OH、CO、H2的浓度都不再发生变化
(5)300°C,在容积相同的3个密闭容器中,按不同方式投入反应物,保持恒温、恒容,测得反应达到平衡的有关数据如下:
容器 甲 乙 丙
反应物投入量 1molCO、2moL H2 1molCH3OH 2molCH3OH
平
衡
时
的
数
据
CH3OH浓度(mol/L) c1 c2 c3
反应的能量变化 akJ bkJ ckJ
体系压强(Pa) p1 p2 p3
反应物转化率 α1 α2 α3
请选择正确的序号填空(不定项选择)
①c1、c2、c3的关系表达正确的为
AC
AC

A  c3>2c1      B c1<c3<2c1      C c1=c2
②a、b、c的关系表达正确的为
AB
AB

A   c<2|△H|B  a+b=|△H|C  c=2b
③p1、p2、p3的关系不正确的为
C
C

A  p1=p2      B  p2<p3<2p2       C  p3>2p2
④a1、a2、a3的关系表达不正确的为
A
A

A  a1=a2       B a3<a2      C  a1+a2=1.
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(2013?江苏三模)碳酸钠-过氧化氢加合物(aNa2CO3?bH2O2)具有漂白、杀菌作用.实验室用“醇析法”制备该物质的实验步骤如下:
第1步:取适量碳酸钠溶解于一定量水中,倒入烧瓶中;再加入少量稳定剂(MgCl2和Na2SiO3),搅拌均匀.
第2步:将适量30%的H2O2溶液在搅拌状态下滴入烧瓶中,于15℃左右反应1h.
第3步:反应完毕后再加入适量无水乙醇,静置、结晶,过滤、干燥得产品.
(1)第1步中,稳定剂与水反应生成2种常见的难溶物,其化学方程式为
MgCl2+Na2SiO3+2H2O=2NaCl+Mg(OH)2↓+H2SiO3↓
MgCl2+Na2SiO3+2H2O=2NaCl+Mg(OH)2↓+H2SiO3↓
.
(2)第2步中,反应保持为15℃左右可采取的措施是
15℃水浴或冷水浴
15℃水浴或冷水浴
.
(3)第3步中,无水乙醇的作用是
降低碳酸钠-过氧化氢化合物的溶解度(有利于晶体析出)
降低碳酸钠-过氧化氢化合物的溶解度(有利于晶体析出)
.
(4)H2O2的含量可衡量产品的优劣.现称取m g(约0.5g)样品,用新煮沸过的蒸馏水配制成250mL溶液,取25.0mL于锥形瓶中,先用稀硫酸酸化,再用c mol?L-1 KMnO4溶液滴定至终点.
①配制250mL溶液所需的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、量筒、
(250mL)容量瓶
(250mL)容量瓶
、
胶头滴管
胶头滴管
.
②滴定终点观察到的现象是
溶液呈浅红色且30s内不褪色
溶液呈浅红色且30s内不褪色
.
(5)可模拟用蒸馏法测定样品中碳酸钠的含量.装置如图所示(加热和固定装置已略去),实验步骤如下:
步骤1:按右图所示组装仪器,检查装置气密性.
步骤2:准确量取(4)中所配溶液50mL于烧瓶中.
步骤3:准确量取40.00mL约0.2mol?NaOH溶液2份,分别注入烧杯和锥形瓶中.
步骤4:打开活塞k1、k2,关闭活塞k3,缓缓通入氮气一段时间后,关闭k1、k2,打开k3;经滴液漏斗向烧瓶中加入10mL 3mol?硫酸溶液.
步骤5:加热至烧瓶中的液体沸腾,蒸馏,并保持一段时间.
步骤6:经k1再缓缓通入氮气一段时间.
步骤7:向锥形瓶中加入酸碱指示剂,用c1 mol?H2SO4标准溶液滴定至终点,消耗H2SO4标准溶液V1 mL.
步骤8:将实验步骤1~7重复2次.
①步骤3中,准确移取40.00mL NaOH溶液所需要使用的仪器是
碱式滴定管
碱式滴定管
.
②步骤1~7中,确保生成的二氧化碳被氢氧化钠溶液完全吸收的实验步骤是
1,5,6
1,5,6
(填序号).
③为获得样品中碳酸钠的含量,还需补充的实验是
用H2SO4标准溶液标定NaOH溶液的浓度
用H2SO4标准溶液标定NaOH溶液的浓度
.
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