摘要：(I)D(分子式为C7H9NO2)涂在手术后的伤口上.发生加聚反应.数秒钟后生成E而固化.起到缝合伤口的作用.D可以由一系列反应合成. (1)A的同分异构体有很多种.写出A的含有一个羧基的同分异构体的结构简式 (2)B的结构简式为 (3)写出反应类型:反应① .反应② (Ⅱ)已知: ② 环己烯常用于有机合成.以环己烯为原料合成环醚.聚酯.现采取如下设计.其中D可做内燃机的抗冻剂. 请回答下列问题: 1)A的分子式为 .C含有的官能团是 .D的名称是 .F的结构简式为 . (2)分别写出⑤.⑦反应的化学方程式: ⑤ , ⑦
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如图中，A、B、C、D、E是常见单质，G、H、I、F是B、C、D、E分别和A形成的化合物．已知：①反应2C+G
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回答问题：
（1）①中反应的化学方程式为
（2）单质A的分子式为
（3）C与NaOH溶液反应的离子方程式为
烃A是一种重要的基本化工原料，用质谱法测得其相对分子质量为28．如图1是以A为原料合成药物中间体E和树脂K的路线．
已知如图2：
（1）A中官能团的结构简式是
（2）B→C的化学方程式为
（3）E的分子式为C4H8O．下列关于E的说法正确的是
a．能与金属钠反应 b．分子中4个碳原子一定共平面
c．一定条件下，能与浓氢溴酸反应 d．与CH2=CHCH2OCH2CH3互为同系物
（4）G→H涉及到的反应类型有
（5）I的分子式为C4H6O2，其结构简式为
（6）J→K的化学方程式为
．
（7）写出与E具有相同官能团的所有同分异构体的结构简式：
（不考虑顺反异构，不考虑-OH连在双键碳上的结构）．
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已知如图2：
（1）A中官能团的结构简式是
CH2=CH2
CH2=CH2
．有机物B的名称溴原子
溴原子
．（2）B→C的化学方程式为
BrCH2CH2Br+NaOH
CH2=CHBr+NaBr+H2O
| 醇 |
| △ |
BrCH2CH2Br+NaOH
CH2=CHBr+NaBr+H2O
．B和氢氧化钠的水溶液加热反应所得到的有机产物和乙二酸反应生成高分子化合物，写出生成高分子化合物反应的化学方程式| 醇 |
| △ |
HOCH2CH2OH+HOOC-COOH
+2（n-1）H2O
| 一定条件 |
+2（n-1）H2OHOCH2CH2OH+HOOC-COOH
+2（n-1）H2O
．| 一定条件 |
+2（n-1）H2O（3）E的分子式为C4H8O．下列关于E的说法正确的是
ac
ac
（填字母序号）．a．能与金属钠反应 b．分子中4个碳原子一定共平面
c．一定条件下，能与浓氢溴酸反应 d．与CH2=CHCH2OCH2CH3互为同系物
（4）G→H涉及到的反应类型有
加成反应、消去反应
加成反应、消去反应
．（5）I的分子式为C4H6O2，其结构简式为
CH3CH=CHCOOH
CH3CH=CHCOOH
．（6）J→K的化学方程式为
（7）写出与E具有相同官能团的所有同分异构体的结构简式：
过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如反应：
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：
（1）化合物I的分子式为
+2Ag（NH3）OH
+2Ag↓+3NH3+H2O+2Ag（NH3）OH
+2Ag↓+3NH3+H2O．
（2）化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为
．
（3）①化合物Ⅲ的结构简式为
．化合物Ⅲ中的官能团名称为
②化合物Ⅲ能在一定条件下发生反应，生成不含甲基的产物，该反应方程式为+NaOH
+NaBr+NaOH
+NaBr（注明反应条件）．
（4）①化合物Ⅳ可发生的反应类型是
a．取代反应 b．氧化反应 c．消去反应 d．加成反应
②在碱性条件下，由Ⅳ与
反应合成Ⅱ，该反应方程式为
+
+HCl+
+HCl．反应类型为：
③在一定条件下化合物Ⅳ可以发生加聚反应，其产物结构简式为
．
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化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：
（1）化合物I的分子式为
C7H5OBr
C7H5OBr
．实验室可用银氨溶液检验化合物I中的醛基，相关反应方程式为+2Ag（NH3）OH| △ |
+2Ag↓+3NH3+H2O+2Ag（NH3）OH| △ |
+2Ag↓+3NH3+H2O（2）化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为
（3）①化合物Ⅲ的结构简式为
溴原子
溴原子
、碳碳双键
碳碳双键
．②化合物Ⅲ能在一定条件下发生反应，生成不含甲基的产物，该反应方程式为
+NaOH| 醇 |
| △ |
+NaBr+NaOH| 醇 |
| △ |
+NaBr（4）①化合物Ⅳ可发生的反应类型是
abcd
abcd
．a．取代反应 b．氧化反应 c．消去反应 d．加成反应
②在碱性条件下，由Ⅳ与
反应合成Ⅱ，该反应方程式为+| 碱溶液 |
+HCl+| 碱溶液 |
+HCl取代反应
取代反应
．③在一定条件下化合物Ⅳ可以发生加聚反应，其产物结构简式为
（2009?上海一模）2005年诺贝尔化学奖授予了三位科学家，以表彰他们在烯烃复分解反应研究方面所取得的成绩．已知烯烃的交叉复分解反应机理为双键断裂，换位连接．如：CH2=CHR1+CH2=CHR2
CH2=CH2+R1CH=CHR2；又已知：①R-CH2-CH=CH2+Cl2
R-CHCl-CH=CH2+HCl②F是油脂水解产物之一，能与水任意比互溶；K是一种塑料；I的分子式为C9H14O6
请回答下列问题：
（1）C4H8属于烯烃的同分异构体有
（2）分子式为C4H8的所有烯烃通过烯烃复分解反应后生成的C5H10有
（3）请写出物质I的结构简式：
；
（4）写出下列反应方程式：C→D：
（5）K中的链节是
；K属于
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| 500℃ |
请回答下列问题：
（1）C4H8属于烯烃的同分异构体有
3
3
种；（2）分子式为C4H8的所有烯烃通过烯烃复分解反应后生成的C5H10有
2
2
种结构；（3）请写出物质I的结构简式：
（4）写出下列反应方程式：C→D：
CH3CH=CH2+Cl2
Cl-CH2CH=CH2+HCl
| 500℃ |
CH3CH=CH2+Cl2
Cl-CH2CH=CH2+HCl
；| 500℃ |
（5）K中的链节是
线型
线型
（线型、体型）结构．克砂平是治疗矽肺病的药物，其合成路线如下（反应均在一定条件下进行）：
（1）化合物I的分子式为
（2）化合物I生成化合物II是原子利用率为100%的反应，所需另一反应物的结构简式为：
（3）下列关于化合物II和化合物III的化学性质，说法正确的是
A．化合物II可以与CH3COOH发生酯化反应 B．化合物II不可以与金属Na生成氢气
C．化合物II不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色D．化合物III可以使溴的四氯化碳溶液褪色 E．化合物III是芳香烃
（4）化合物III生成化合物Ⅳ的反应方程式为（不要求标出反应条件）
．
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（1）化合物I的分子式为
C6H7N
C6H7N
，其某些化学性质类似于苯．例如，化合物I可在一定条件下与氢气发生加成反应生成如图物质其反应方程式（不要求标出反应条件）为：（2）化合物I生成化合物II是原子利用率为100%的反应，所需另一反应物的结构简式为：
HCHO
HCHO
（3）下列关于化合物II和化合物III的化学性质，说法正确的是
AD
AD
（填字母）A．化合物II可以与CH3COOH发生酯化反应 B．化合物II不可以与金属Na生成氢气
C．化合物II不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色D．化合物III可以使溴的四氯化碳溶液褪色 E．化合物III是芳香烃
（4）化合物III生成化合物Ⅳ的反应方程式为（不要求标出反应条件）