半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。一个正常男子的祖父患该病，如果这位男子与一位姐姐患有这种病的正常女子结婚，他们的第一个孩子患病的可能性为

    A．1/3              B．1/4              C．1/12             D．1/32

上题中，如果这对夫妇第一个孩子患有这种病，则第二个孩子患病的可能性为

    A．1/3              B．1/4              C．1/12             D．1/32

Duchenne muscular dystrophy（杜氏肌营养不良，DMD）是一种罕见的X染色体连锁的隐性遗传病，患者的肌肉逐渐失去功能，一般20岁之前死亡。如果一位女士的哥哥患有此病，那么她第一个儿子患病的概率是

    A．0                B．12.5%            C．25%              D．50%

（接上题）如果该女士的第一个儿子患声DMD，那么她第二个儿子患病的概率为

    A．0                B．12.5%            C．25%              D．50%

（接上题）没有DMD病史的家族中出现一位患病男士（先证者），如果该男士和他的表妹结婚，他们两个的母亲是亲姐妹，那么，这对夫妇的第一个孩子是患病男孩的概率为

    A．0                B．1/4              C．1/8              D．1/16

（1）Duchenne muscular dystrophy（杜氏肌营养不良，DMD）是一种罕见的X染色体连锁的隐性遗传病，患者的肌肉逐渐失去功能，一般20岁之前死亡。如果一位女士的哥哥患有此病，那么她第一个儿子患病的概率是________

A．0       B．12.5%      C．25%      D．50%

（2）（接上题）如果该女士的第一个儿子患声DMD,那么她第二个儿子患病的概率为________

A．0       B．12.5%      C．25%      D．50%

（3）（接上题）没有DMD病史的家族中出现一位患病男士(先证者)，如果该男士和他的表妹结婚，他们两个的母亲是亲姐妹,那么，这对夫妇的第一个孩子是患病男孩的概率为________

A．0        B．1/4     C．1/8      D．1/16

简答题

　　以下是两例人类遗传性疾病：

　　病例一人的正常色觉（B）对红绿色盲（b）呈显性，为伴性遗传；褐眼（A）对蓝眼（a）呈显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩。在这对夫妇中：

（1）男子的基因型是________。

（2）女子的基因型是________。

（3）他们的子代中出现蓝眼色盲男孩的几率是________。

　　病例二幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病。这是一种常染色体上的隐性遗传病。试问：

（1）如果两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子，那么，这个儿子携带此隐性基因的几率是________。

（2）这个儿子与一个正常女人结婚，他们生的第一个孩子患此病，那么，第二个孩子患此病的几率是________。

苯丙酮尿症（PKU）是常染色体上基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良（DMD）是X染色体上基因控制的隐性遗传病。这两种病在人群中非常罕见。请回答下列有关问题：

（1）上图所示为苯丙酮尿症的系谱图：

如果A和B结婚，若如果他们的第一个孩子是正常的，则他们的第二个孩子患PKU的概率             。

（2）一对表现正常的夫妇，生育一个同时患上述两种遗传病的孩子，该夫妇再生一个表现正常女儿的几率是_            。该夫妇生育的表现正常女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚，后代只患一种遗传病的几率是          _。