【题目】现有某遗传病的男性患者,其父母和2个妹妹均表现正常。用BcⅡ酶对控制该遗传病的基因(Hh)进行酶切,可产生大小不同的片段(如左图,bp表示碱基对)。现分别提取该男性患者和其父母的该遗传病基因,BcⅡ酶切后电泳(利用DNA片段在电场中移动速度不同而实现分离的技术,相同长度的DNA片段电泳后,停留在同一水平位置),结果如右图。

1)请在方框中画出该家庭的遗传系谱图。(正常男性用□表示,正常女性用○表示,患病男性用■表示,患病女性用●表示,○—□表示配偶关系)。

______

2)据右图分析,双亲中携带致病基因的是_________

3)据上述信息,可判断该遗传病的遗传方式是______染色体上的_____性遗传病。

4)综上所述,遗传病的研究方法有_______________。(写出一种即可)

5)该男患者妹妹的基因型是_________________,她与正常男性结婚,生育正常孩子的概率是____________

6)该男患者与正常女性婚配,怀孕后欲对胎儿是否患病进行遗传诊断,合理建议是______

A.胎儿必定患病,应终止妊娠 B.胎儿必定正常,无需相关检查

C.检测胎儿性别以确定是否患病 D.羊水检查,分析胎儿的相关基因

7)基因治疗遗传病是一种很有前途的方法。上世纪90年代美国首次运用基因治疗挽救了一个遗传性免疫缺陷症女孩(患者体内脱氨基腺苷酶缺失)的生命,其基因治疗成功的标志是_________

 0  167223  167231  167237  167241  167247  167249  167253  167259  167261  167267  167273  167277  167279  167283  167289  167291  167297  167301  167303  167307  167309  167313  167315  167317  167318  167319  167321  167322  167323  167325  167327  167331  167333  167337  167339  167343  167349  167351  167357  167361  167363  167367  167373  167379  167381  167387  167391  167393  167399  167403  167409  167417  170175 

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