【题目】基因表达载体的构建是基因工程的核心。图1为限制酶EcoRⅠ的识别序列,图2表示目的基因及限制酶切点,图3表示目的基因上的DNA片段,图4表示质粒。请回答下列问题

(1)若用图1所示的限制酶EcoRⅠ切割外源DNA,就其特异性而言,切开的是__________之间相连的化学键。

(2)图3为目的基因中的某一片段,下列有关叙述正确的是__

A.若图中右侧碱基序列为ACT能决定一个氨基酸,则ACT可称为一个密码子

B.DNA聚合酶和DNA连接酶都可作用于①②处

C.若只用这个片段中的3个碱基对,排列出的DNA片段有64种

D.就游离的磷酸基而言,该片段与重组质粒相比多了2个游离的磷酸基

(3)若利用PCR技术增加目的基因的数量,由图2可知,A、B、C、D四种单链DNA片段中应选取_____作为引物(DNA复制子链的延伸方向5′→3′)。该DNA分子在PCR仪中经过第_______次循环会产生等长的目的基因,该次循环能产生__个这样的片段。

(4)为了使目的基因和质粒定向连接并且有利于受体细胞的筛选,提高重组效率,应该选择的限制酶是__。如果用限制酶PstⅠ、EcoRⅠ和HindⅢ同时对质粒进行切割,假设同时只有任意两个位点被切断且每次机会相等,则形成含有完整抗四环素基因的DNA片段有__种。

(5)如果大肠杆菌是受体细胞,则其体内应不含____________基因,以利于筛选出含重组质粒的受体菌。目的基因能在大肠杆菌细胞内表达出相同的蛋白质,其遗传学基础是____________________

 0  160227  160235  160241  160245  160251  160253  160257  160263  160265  160271  160277  160281  160283  160287  160293  160295  160301  160305  160307  160311  160313  160317  160319  160321  160322  160323  160325  160326  160327  160329  160331  160335  160337  160341  160343  160347  160353  160355  160361  160365  160367  160371  160377  160383  160385  160391  160395  160397  160403  160407  160413  160421  170175 

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