【题目】(也可表示为）是一种重要的药物中间体，现欲通过如下途径合成：



已知：①R－CNR－COOH

②2CH3CH2Br＋CH3OOC－CH2－COOCH3→＋2HBr

③G(分子式为 C5H8Br4）中氢原子的化学环境均相同。

试根据上述各物质间相互转化关系，回答下列有关问题：

（1）合成该药物中间体所使用的有机原料的结构简式为_________________、________________。

（2）反应⑥的化学方程式：______________；该反应的类型是______________。

（3）若以 F和某溴代烷烃 X 为原料合成化合物，则 X的结构简式为____________________。

【题目】X（）是合成某种手术用粘合剂的单体，X的合成路线如下：

已知：

请回答下列问题：

（1）物质F中所含的含氧官能团的是 。

（2）写出由A→B的反应方程式： 。

（3）设计C→D转化的目的是 。

（4）A→B、C→D的反应类型依次为 反应和 反应。

（5）F有多种同分异构体，其中既能发生水解反应又能发生银镜反应的结构简式为（任意写出一种即可） 。

（1）写出C的结构简式 。

（2）反应①类型是 ，已知F的结构中无双键，则F的结构简式为 。

（3）写出B和乙酸发生酯化的化学方程式 。

（4）糖类、油脂、蛋白质均为人类重要的营养物质，下列说法正确的是： 。

已知：① A是一种常见的烃的含氧衍生物，A的质谱图中最大质荷比为46，其核磁共振氢谱图中有三组峰，且峰面积之比为1∶2∶3 ；

② E是苯的同系物，相对分子质量在100～110之间，且E苯环上的一氯代物只有2种；

③ 1molF与足量的饱和NaHCO3溶液反应可产生气体44.8L（标准状况下）；

④（R1、R2表示氢原子或烃基）。

请根据以上信息回答下列问题：

（1）A的名称为_______请写出A 的一种同分异构体的结构简式_________。

（2）A转化为B的化学方程式为__________________________。

（3）C中所含官能团的名称为_________

（4）E的结构简式为_____________。

（5）D和F反应生成G的化学反应方程式为______________________。

（6）F有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的F的同分异构体有_____种。

① 能和NaHCO3溶液反应；② 能发生银镜反应；③ 遇FeC13溶液显紫色。

（7）参照上述流程信息和己知信息，设计以乙醇和丙醇为原料（无机试剂任选）制备的合成路线_______________。合成路线流程图示例如下：

已知醛在一定条件下发生如下反应：

（1）写出有机物B中所含官能团的名称为___________；A→B的反应类型为___________；

（2）写出试剂X的结构简式：_______________；

（3）检验B中的官能团所需的试剂是_____（填序号）；

A．新制氢氧化铜悬浊液 稀硫酸 酸性高锰酸钾溶液

B．银氨溶液 稀盐酸 溴水

C．银氨溶液 稀硫酸 酸性高锰酸钾溶液

D．新制氢氧化铜悬浊液 稀盐酸 溴水

（4）写出有机物C生成兔耳草醛的化学方程式：_______________；

（5）芳香族化合物Y与枯茗醛互为同分异构体，Y具有如下特征：

a．不能发生银镜反应，可发生消去反应；

b．核磁共振氢谱显示：Y消去反应产物的苯环上只存在一种化学环境的氢原子；

写出Y可能的结构简式：_______________、_______________；

请回答：

(1)D中含有官能团的名称是________________。

(2)反应⑤发生的条件是加热和催化剂，其化学方程式为________________。

(3)检验乙醛中所含官能团可以选用的试剂是________________。

(4)下列说法正确的是________________。

a．上述反应中属于加成反应的只有①和④ b．除去C中含有D可加生石灰蒸馏

c．工业上获得大量B可通过石油裂化工艺 d．等物质的量B和C完全燃烧耗氧量相同

反应物和产物的相关数据如下下：

合成正丁醚的步骤：

①将6mL浓硫酸和37g正丁醇，按一定顺序添加到A中，并加几粒沸石．

②加热A中反应液，迅速升温至135℃，维持反应一段时间，分离提纯：

③待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中，振摇后静置，分液得粗产物．

④粗产物依次用40mL水、20mL NaOH溶液和40mL水洗涤，分液后加入约3g无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙．

⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏，收集馏分，得纯净正丁醚13g．

请回答：

（1）加热A前，需先从_______________b（填“a”或“b”）口向B中通入水；

（2）步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为_______________；写出步骤②中制备正丁醚的化学方程式_______________；

（3）步骤③的目的是初步洗去________，振摇后静置，粗产物应从分液漏斗的_____上（填“上”或“下”）口分离出；

（4）步骤④中最后一次水洗的目的为_______________；

（5）步骤⑤中，加热蒸馏时应收集______（填选项字母）左右的馏分；

a．100℃ b． 117℃ c． 135℃ d．142℃

（6）反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质，且分为上下两层，随着反应的进行，分水器中液体逐渐增多至充满时，上层液体会从左侧支管自动流回A．分水器中上层液体的主要成分为_________，下层液体的主要成分为_______________（填物质名称）；

（7）本实验中，正丁醚的产率为_______________。

工业上以1,3-丁二烯、丙烯、乙炔等为原料合成，流程图如下：

（1）反应①的反应类型是________，B中含有的官能团的名称__________。

（2）写出反应②的化学方程式___________。

（3）写出C的结构简式_________。

（4）写出含有六元环且核磁共振氢谱有4组峰的同分异构体的结构简式________。

（5）据以上合成信息，以乙烯为原料合成1,6-乙二醇，其他试剂任选，写出合成的流程图______。

试回答下列问题：

（1）A的结构简式为____________；F的结构简式为____________。

（2）反应②中另加的试剂是____________；反应⑤的一般条件是____________。

（3）反应③的化学方程式为___________________________________。

（4）上述合成路线中属于取代反应的是____________ （填编号）。

（5）C的同分异构体中，只有一个官能团的分子有_______种，写出其中有两个甲基且可以发生银镜反应的所有分子的结构简式__________________________________。

A．培养液中含有的大量元素有C、H、O、N、P、S

B．在实验初期植株对A的吸收最快，对E的需求量最小

C．在培养过程中植物可能会出现缺素症状

D．在培养液中及时通入氧气，植物就能正常生长