16．红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表．
表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅
雌蝇2107000
雄蝇2107021070
设眼色基因为A、a，翅长基因为B、b．亲本的基因型是（　　）
A．AABb  AaBBB．BbXAXa BbXAYC．AaBb  AaBbD．AaXBXb  AaXBY
15．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因（b）会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是（　　）
A．子代全是雄株，其中$\frac{1}{2}$是宽叶，$\frac{1}{2}$是窄叶
B．子代雌雄各半，全是宽叶
C．子代全是雌株，其中$\frac{1}{2}$是宽叶，$\frac{1}{2}$是窄叶
D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：1
14．下列与性别决定有关的叙述，正确的是（　　）
A．自然界雌雄数量1：1是因为雌雄配子的数量相等
B．玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同
C．性染色体上的基因都可以控制性别
D．鸟类、两栖类的雌性个体的性染色体都是由两条同型的组成
13．下列有关果蝇的叙述，错误的是（　　）
A．体细胞中有4对同源染色体，其中3对为常染色体，1对为性染色体
B．白眼雄果蝇的白眼基因位于X染色体上，Y染色体上无它的等位基因
C．白眼雄果蝇产生的配子中一半含有白眼基因，一半不含白眼基因
D．白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，子代全部表现为红眼果蝇
12．如图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅹ、Y表示染色体，基因A、a分别控制红眼、白眼，基因D、d分别控制长翅、残翅．请据图回答：

（1）图中雄果蝇的基因型可写成DdXaY，该果蝇经减数分裂可以产生4种配子．
（2）若对图中雌果蝇进行测交，选择的雄果蝇的基因型是ddXaY．
（3）若这一对雌雄果蝇交配，F1的雌果蝇中纯合子所占的比例是$\frac{1}{4}$；从上图雌雄果蝇的眼色遗传中不能（能或不能）反映出基因与染色体的关系．
（4）雌果蝇在减数分裂时，基因D和d分离发生在减一后期，基因D和D分离发生在减二后期．
11．果蝇是常用的遗传学研究的试验材料，据资料显示，果蝇约有104对基因，现有一果蝇种群，约有107个个体．请回答下列问题：
（1）此果蝇的性染色体为XY，这是雄性果蝇．其性别决定方式属于XY型．
（2）该果蝇体细胞中含有4对同源染色体，有2个染色体组，是二倍体．
（3）该种群的全部个体所含有的全部基因统称为种群的基因库．
（4）随机从该种群中抽出100只果蝇，测知基因型AA（灰身）35只，Aa（灰身）60只，aa（黑身）5只，则A基因的基因频率为65%．
10．如图1是甲病（基因A、a控制）和乙病（基因B、b控制）的遗传系谱图，其中3号个体不含致病基因，图2是对基因A、a所进行酶切及电泳的结果．下列相关叙述错误的是（　　）
A．甲病的遗传方式是常染色体隐性，乙病的致病基因位于X染色体
B．6号个体的基因型为AAXBY，7号和8号个体婚配所生后代只患一种病的概率是$\frac{1}{2}$
C．若9号为女性乙病患者，则其致病基因来自于Ⅰ代中的1和4号个体
D．若9号为女性，则不可能同时患两种病
9．动物多为二倍体，缺失一条染色体是单体（2n-1）．大多数动物的单体不能存活，但在黑腹果蝇中，点状染色体（4号染色体）缺失一条也可以存活，而且能够繁殖后代，可以用来进行遗传学研究．
 无眼野生型
F1085
F279245
（1）某果蝇体细胞染色体组成如图所示，该果蝇的性别是雄性，对其进行基因组测序时，需测定的染色体是aa'bcd（填图中字母）．从可遗传变异来源看，单体属于染色体数目变异．
（2）果蝇群体中存在无眼个体，无眼基因位于常染色体上，将无眼果蝇个体与纯合野生型个体交配，子代的表现型及比例如上表所示：据表判断，显性性状为野生型，理由是：F1全为野生型．
（3）根据（2）中判断结果，请利用正常无眼果蝇，探究无眼基因是否位于4号染色体上．按要求完成以下实验没计：
实验步骤：
①让正常无眼果蝇个体与野生型（纯合）4号染色体单体果蝇交配，获得子代；
②统计子代的性状表现，并记录．
实验结果预测及结论：
①若子代中出现野生型果蝇和无眼果蝇且比例为1：1，则说明无眼基因位于4号染色体上；
②若子代全为野生型果蝇，则说明无眼基因不位于4号染色体上．

下列关于呼吸作用的叙述，正确的是( )

A.无氧呼吸的终产物是丙酮酸

B.有氧呼吸产生的[H]在线粒体基质中与氧结合生成水

C.无氧呼吸不需要O2的参与，该过程最终有[H]的积累

D.质量相同时，脂肪比糖有氧氧化释放的能量多
8．如图是患甲病（基因为A、a）和乙病（基因为B、b）两种遗传病的系谱图．其中Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，请据图回答：

（1）甲病致病基因位于常染色体上，为显性遗传．
（2）Ⅲ11和Ⅲ12分别与正常男性结婚，她们怀孕后进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿进行检查，可判断后代是否会患这两遗传病．可供选择措施如下：
A．染色体数目检测        B．性别检测        C．基因检测        D．无需进行上述检测
请根据系谱图分析：
①Ⅲ11采取什么措施？D（填序号），原因是11号基因型为aaXBXB，与正常男性结婚，后代均正常．
②Ⅲ12采取什么措施？B和C（填序号），原因是12号基因型为aaXBXB或aaXBXb，所生女孩均表现正常，男孩有可能患乙病．
 0  134201  134209  134215  134219  134225  134227  134231  134237  134239  134245  134251  134255  134257  134261  134267  134269  134275  134279  134281  134285  134287  134291  134293  134295  134296  134297  134299  134300  134301  134303  134305  134309  134311  134315  134317  134321  134327  134329  134335  134339  134341  134345  134351  134357  134359  134365  134369  134371  134377  134381  134387  134395  170175 

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