题目内容

8.如图是患甲病(基因为A、a)和乙病(基因为B、b)两种遗传病的系谱图.其中Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,请据图回答:

(1)甲病致病基因位于常染色体上,为显性遗传.
(2)Ⅲ11和Ⅲ12分别与正常男性结婚,她们怀孕后进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿进行检查,可判断后代是否会患这两遗传病.可供选择措施如下:
A.染色体数目检测        B.性别检测        C.基因检测        D.无需进行上述检测
请根据系谱图分析:
①Ⅲ11采取什么措施?D(填序号),原因是11号基因型为aaXBXB,与正常男性结婚,后代均正常.
②Ⅲ12采取什么措施?B和C(填序号),原因是12号基因型为aaXBXB或aaXBXb,所生女孩均表现正常,男孩有可能患乙病.

分析 根据题意和图示分析可知:3号和4号都患甲病,而其子女10号和11号都正常,说明甲病为常染色体显性遗传病.13号患乙病,而其父母都不患乙病,且Ⅱ8的家庭均无乙病史,说明乙病为伴X隐性遗传病.

解答 解:(1)根据分析,甲病致病基因位于常染色体,为显性遗传病.
(2)①由于11号正常,且Ⅱ3的家庭均无乙病史,所以11号基因型为aaXBXB,其与正常男性结婚,后代均正常,所以不需要在妊娠早期对胎儿进行检测.
②由于2患乙病,所以7号是乙病携带者;13号两病均患,且Ⅱ8的家庭均无乙病史,所以12号基因型为aaXBXB或aaXBXb,其与正常男性结婚,所生女孩均表现正常,男孩有可能患乙病.因此,需要在妊娠早期对胎儿进行性别检测,如果是男性,可做进一步基因检测.
故答案为:
(1)常  显性
(2)①D    11号基因型为aaXBXB,与正常男性结婚,后代均正常
②B和C       12号基因型为aaXBXB或aaXBXb,所生女孩均表现正常,男孩有可能患乙病(若是男性,可做进一步基因检测)

点评 本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断,伴X性隐性遗传与常染色体显性遗传的特点,根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型,并推算后代的患病概率.解此类题目的思路是,一判显隐性,二判基因位置,三写出相关基因型,四进行概率计算.

练习册系列答案
相关题目

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网