题目内容

8．如图是患甲病（基因为A、a）和乙病（基因为B、b）两种遗传病的系谱图．其中Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，请据图回答：

（1）甲病致病基因位于常染色体上，为显性遗传．
（2）Ⅲ11和Ⅲ12分别与正常男性结婚，她们怀孕后进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿进行检查，可判断后代是否会患这两遗传病．可供选择措施如下：
A．染色体数目检测        B．性别检测        C．基因检测        D．无需进行上述检测
请根据系谱图分析：
①Ⅲ11采取什么措施？D（填序号），原因是11号基因型为aaXBXB，与正常男性结婚，后代均正常．
②Ⅲ12采取什么措施？B和C（填序号），原因是12号基因型为aaXBXB或aaXBXb，所生女孩均表现正常，男孩有可能患乙病．

分析 根据题意和图示分析可知：3号和4号都患甲病，而其子女10号和11号都正常，说明甲病为常染色体显性遗传病．13号患乙病，而其父母都不患乙病，且Ⅱ8的家庭均无乙病史，说明乙病为伴X隐性遗传病．

解答 解：（1）根据分析，甲病致病基因位于常染色体，为显性遗传病．
（2）①由于11号正常，且Ⅱ3的家庭均无乙病史，所以11号基因型为aaXBXB，其与正常男性结婚，后代均正常，所以不需要在妊娠早期对胎儿进行检测．
②由于2患乙病，所以7号是乙病携带者；13号两病均患，且Ⅱ8的家庭均无乙病史，所以12号基因型为aaXBXB或aaXBXb，其与正常男性结婚，所生女孩均表现正常，男孩有可能患乙病．因此，需要在妊娠早期对胎儿进行性别检测，如果是男性，可做进一步基因检测．
故答案为：
（1）常  显性
（2）①D    11号基因型为aaXBXB，与正常男性结婚，后代均正常
②B和C       12号基因型为aaXBXB或aaXBXb，所生女孩均表现正常，男孩有可能患乙病（若是男性，可做进一步基因检测）

点评 本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断，伴X性隐性遗传与常染色体显性遗传的特点，根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型，并推算后代的患病概率．解此类题目的思路是，一判显隐性，二判基因位置，三写出相关基因型，四进行概率计算．

练习册系列答案
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