题目内容

10.如图1是甲病(基因A、a控制)和乙病(基因B、b控制)的遗传系谱图,其中3号个体不含致病基因,图2是对基因A、a所进行酶切及电泳的结果.下列相关叙述错误的是(  )
A.甲病的遗传方式是常染色体隐性,乙病的致病基因位于X染色体
B.6号个体的基因型为AAXBY,7号和8号个体婚配所生后代只患一种病的概率是$\frac{1}{2}$
C.若9号为女性乙病患者,则其致病基因来自于Ⅰ代中的1和4号个体
D.若9号为女性,则不可能同时患两种病

分析 根据题意和图示分析可知:
甲病:由由于Ⅰ1和Ⅰ2没有乙病,但生了一个Ⅱ5男孩有病,“无中生有便为隐”从而判断该病为隐性遗传病,再根据电泳图中Ⅰ1和Ⅰ2相同,说明为常染色体隐性遗传病,且基因型都是Aa,Ⅱ5男孩为aa,电泳图显示Ⅱ6基因型为AA.
乙病:由于Ⅰ3和Ⅰ4没有乙病,但生了一个Ⅱ8男孩有病,“无中生有便为隐”从而判断该病为隐性遗传病;Ⅰ3个体不含致病基因不患病,说明乙病为伴X隐性遗病.

解答 解:A、根据分析,甲病的遗传方式是常染色体隐性,乙病的致病基因位于X染色体,为伴X隐性遗病,A正确;
B、6号个体正常,电泳图显示含AA,所以其基因型为AAXBY;7号($\frac{2}{3}$AaXBXb)和8号(AaXbY)个体婚配所生后代只患一种病的概率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}×\frac{1}{2}$+(1-$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$)×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{2}$,B正确;
C、若9号为女性乙病患者,则其致病基因(XbXb)来自于Ⅰ代中的1和4号个体,C正确;
D、若9号为女性,同时患两种病的概率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{12}$,D错误.
故选:D.

点评 本题考查了基因的自由组合定律在人类遗传病中的应用,意在考查学生分析图谱的能力、判断遗传病遗传方式的能力、从题中获取有效信息的能力、以及能用数学方式准确地描述生物学方面的内容、以及数据处理能力.

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