6．生物研究小组调查得到某家族的一种遗传病的系谱图如图所示．经分析得知，该病由两对等位基因（分别用A/a、B/b表示，且都可以单独致病）控制．调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体．下列分析合理的是（ ）
| A． | 由患者II3与II4的后代正常，可判断该病的遗传方式为常染色体显性遗传 | |
| B． | 若患者II3的基因型为AAbb，且后代均正常，则II4的基因型为aaBB | |
| C． | 若某夫妇的基因型与III1、III2相同，则它们后代患病的概率为$\frac{9}{16}$ | |
| D． | II7个体是杂合子的概率为100%，II2是杂合子的概率为$\frac{2}{3}$ |
某家族中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），见如图系谱图．现已查明Ⅱ6不携带致病基因．
4．图甲为某种人类遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带．用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙．根据实验结果，有关该遗传病的叙述错误的是（ ）
| A． | 该病为常染色体隐性遗传病，且1号为致病基因的携带者 | |
| B． | 若13号与一致病基因的携带者婚配，则生育患病孩子的概率为$\frac{1}{6}$ | |
| C． | 10号个体为杂合子的概率为100% | |
| D． | 若不考虑突变因素，则9号与该病患者结婚，出现该病子女的概率为0 |
3．果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是X染色体的一段缺失所导致的变异，属于伴X显性遗传，缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2：1．下列叙述错误的是（ ）
| A． | 亲本缺失片段位于X染色体上红眼基因所在的位置 | |
| B． | F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条携带白眼基因 | |
| C． | 缺刻翅雄蝇不能存活，F1雄蝇的存活率比雌蝇少一半 | |
| D． | F1的缺刻翅白眼雌蝇与正常翅红眼雄蝇杂交，F2中出现缺刻翅白眼雌蝇 |
2．甲图为人的性染色体简图．X和Y染色体有一部分是同源的（甲图中Ⅰ片段），该部分基因互为等位；另一部分是非同源的（甲图中的Ⅱ-1，Ⅱ-2片段），该部分基因不互为等位．则下列叙述错误的是（ ）
| A． | 人类的红绿色盲基因位于甲图中的Ⅱ-2片段 | |
| B． | 减数分裂形成配子时，X和Y染色体能通过互换发生基因重组 | |
| C． | 若某人Ⅰ片段上有基因E，则在其Y染色体的Ⅰ片段上一定能找到基因e；且这对基因的遗传遵循分离定律 | |
| D． | 若某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的Ⅱ-1 |
1．有一对兄妹，其中男孩的基因型是XaY，女孩的基因型是XAXA，其祖父的基因型是 XAY，祖母的基因型是XAXa，外祖父的基因型是XAY，外祖母的基因型是XAXa．不考虑基因突变和染色体变异，下列说法正确的是（ ）
0 128913 128921 128927 128931 128937 128939 128943 128949 128951 128957 128963 128967 128969 128973 128979 128981 128987 128991 128993 128997 128999 129003 129005 129007 129008 129009 129011 129012 129013 129015 129017 129021 129023 129027 129029 129033 129039 129041 129047 129051 129053 129057 129063 129069 129071 129077 129081 129083 129089 129093 129099 129107 170175
| A． | 男孩的Xa来自于祖母 | |
| B． | 女孩的两个XA中有一个可能来自于祖父 | |
| C． | 男孩的Y 来自于外祖父 | |
| D． | 女孩的两个XA中有一个可能来自于外祖母 |
