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6.生物研究小组调查得到某家族的一种遗传病的系谱图如图所示.经分析得知,该病由两对等位基因(分别用A/a、B/b表示,且都可以单独致病)控制.调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体.下列分析合理的是(  )
A.由患者II3与II4的后代正常,可判断该病的遗传方式为常染色体显性遗传
B.若患者II3的基因型为AAbb,且后代均正常,则II4的基因型为aaBB
C.若某夫妇的基因型与III1、III2相同,则它们后代患病的概率为$\frac{9}{16}$
D.II7个体是杂合子的概率为100%,II2是杂合子的概率为$\frac{2}{3}$

分析 分析系谱图:Ⅰ1和Ⅰ2号均正常,他们有一个患病女儿;而Ⅱ3和Ⅱ4号均患病,他们的子女均正常,说明该病由两对等位基因控制,且双显性个体正常,而单显性和双隐性个体患病,即该病是常染色体隐性遗传病.由于两对基因可单独致病,由于Ⅱ3和Ⅱ4的后代Ⅲ1正常,所以Ⅲ1基因型是AaBb,Ⅱ3和Ⅱ4基因型分别是AAbb、aaBB(或aaBB、AAbb),所以Ⅰ1、Ⅰ2基因型是AABb、AABb,Ⅰ3、Ⅰ4基因型是AaBB、AaBB.

解答 解:A、由于该病与两对等位基因有关,且都可以单独致病,据I1与I2及其后代II3的患病情况,可判断该病的遗传方式为常染色体隐性遗传,A错误;
B、若患者II3的基因型为AAbb,且后代均正常,则II4的基因型为aaBB,B正确;
C、由B选项可知III1、III2的基因型均为AaBb,某夫妇的基因型与III1、III2相同,即基因型均为AaBb,则他们后代正常(A_B_)的概率为$\frac{3}{4}×\frac{3}{4}=\frac{9}{16}$,因此患病的概率为1-$\frac{9}{16}=\frac{7}{16}$,C错误;
D、由于III4患病,III7个体正常,因此II7个体一定是杂合子;II2的基因型为AABB、AABb、AABB或AaBB,由于其亲本的基因型不确定,因此不能确定该个体是杂合子的概率,D错误.
故选:B.

点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例,能根据题干信息及系谱图判断其遗传方式及相应个体的基因型,再进行相关概率的计算,属于考纲理解和应用层次的考查.

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