11.酵母菌是研究细胞呼吸常用的实验材料.请分析回答:
(1)酵母菌与乳酸菌相比,在细胞结构上的最主要区别是成形细胞核.
(2)酵母菌有氧呼吸过程中[H]在线粒体内膜处与氧结合生成水,生成物水中的氢来自反应物中的葡萄糖和水.适宜温度下,在锥形瓶中加入含有酵母菌的葡萄糖溶液并密封(如图1),图2曲线中能正确表示实验结果的是②③.

(3)某研究小组利用如图3所示装置进行酵母菌细胞呼吸的研究.图中刻度玻璃管可以用来读取液面的高度(假设水压对气体体积变化的影响忽略不计).
实验步骤:
a.将10mL酵母菌培养液和10mL加热煮沸后冷却的酵母菌培养液分别加入甲、乙两个烧杯中.
b.将甲、乙两个烧杯分别放入气密性完好的两个气球中,排尽空气后分别向两个气球内注入等量且适量的氧气,扎紧气球保持密闭状态,再分别放入如图所示实验装置中.
c.两组装置均放入20℃恒温水浴中.从注水口注入等量的温水,调节刻度玻璃管液面至起始刻度.
d.记录实验结果.
实验分析:
①该实验的自变量是酵母菌是否煮沸,
因变量是刻度玻璃管液面高度.
②实验刚开始的短时间内,两组装置的刻度玻璃管液面均不发生变化的原因分别是:甲中酵母菌有氧呼吸消耗的O2和产生的CO2相等,气球体积不变;乙中酵母菌死亡,不能进行细胞呼吸.
③一段时间后,装有甲烧杯的装置中刻度玻璃管液面上升,原因是甲中酵母菌无氧呼吸产生的CO2使气球体积增大.
6.Vash2基因在肝癌、卵巢癌、乳腺癌等组织中表达程度较高,有促进肿瘤血管生成的作用.为研究其具体作用机制,研究者应用Cas9/sgRNA系统构建了Vash2基因敲除的小鼠模型,该系统作用机理如图1所示.

(1)Cas9系统最早在细菌体内发现,是细菌用来抵御噬菌体DNA等外源DNA片段入侵而建立的机制,相当于人类的免疫系统.
(2)为敲除Vash2基因,需要设计sgRNA(单链向导RNA),由图可知,sgRNA的一段序列能与Vash2基因进行碱基互补配对.研究者通过显微注射技术将sgRNA和Cas9mRNA导入小鼠受精卵.在受精卵中,sgRNA可以引导由Cas9mRNA通过翻译过程产生的Cas9酶在配对区域定点剪切,使Vash2基因片段Ⅱ(填图中罗马数字)发生缺失从而导致基因突变.
(3)被敲除基因的鼠经胚胎移植,最后获得44只F0代小鼠,经PCR检测和基因测序,从中选出1号、3号、5号、39号为阳性高效敲除小鼠.由于是随机敲除,导致不同个体丢失的基因片段大小不同,具体情况见表
编号敲除的总片段长度(bp)敲除的有效片段长度(bp)
1(♂)169169
3(♂)196196
5(♀)429268
39(♀)483200
尽管得到的四只小鼠都是纯合子,但由于丢失片段不同,通常F0代小鼠之间不能相互交配.为了得到能稳定传代的Vash2基因敲除纯合子,研究者从上表中选择5号小鼠和野生雄性鼠交配,得到F1代Vash2杂合子.选择5号小鼠的原因是:5号小鼠敲除的有效片段长度较大.
(4)F1代小鼠相互交配得到F2代,将F2代小鼠进行Vash2基因PCR电泳检测,结果如图2所示.A、B、C三种小鼠中代表Vash2基因敲除纯合子的是A,这种类型的小鼠在F2代中的比例理论上为25%.
 0  128357  128365  128371  128375  128381  128383  128387  128393  128395  128401  128407  128411  128413  128417  128423  128425  128431  128435  128437  128441  128443  128447  128449  128451  128452  128453  128455  128456  128457  128459  128461  128465  128467  128471  128473  128477  128483  128485  128491  128495  128497  128501  128507  128513  128515  128521  128525  128527  128533  128537  128543  128551  170175 

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