19．某动物的繁殖能力较强.其有毛与无毛分别受等位基因A和a控制.长毛与短毛分别受等位基因B和b控制.雌雄个体都有长毛.短毛和性状．请回答下列相关问题若两对等位基因A.a和B.b位于X染色体与Y染色体——青夏教育精英家教网——

19．某动物（XX为雌性．XY为雄性）的繁殖能力较强，其有毛与无毛分别受等位基因A和a控制，长毛与短毛分别受等位基因B和b控制，雌雄个体都有长毛、短毛和性状．请回答下列相关问题
若两对等位基因A、a和B、b位于X染色体与Y染色体的同源区段上，则这两对等位基因构成的基因型共26种．

动物多为二倍体，缺失一条染色体是单体（2n-1）．大多数动物的单体不能存活，但在黑腹果蝇中，点状染色体（4号染色体）缺失一条也可以存活，而且能够繁殖后代，可以用来进行遗传学研究．
（1）某果蝇体细胞染色体组成如图：
该果蝇的性别是雄性，对其进行基因组测序时，需测定的染色体条数为5条条．
（2）从变异角度看，单体属于染色体数目变异．
（3）果蝇群体中存在无眼个体，为确定无眼基因位于常染色体上，某同学将无眼果蝇个体与纯合野生型有眼个体交配，子代的表现型及比例如表所示：

	无眼	有眼
F₁	0	85
F₂	79	245

①据表判断，显性性状为有眼，理由是：F₁全为野生型（或F₂中野生型：无眼为3：1）．
②根据此同学统计的数据否（是、否）能判断无眼基因位于常染色体上，简要说明理由无眼基因若位于X染色体上，F₂代也会出现上述数据（除上述数据外，还应该统计雌雄个体的数目）．
（4）现已证明无眼基因位于常染色体上，想利用一组杂交实验证明无眼基因位于4号染色体上，选取正常无眼果蝇与4号染色体缺失的有眼果蝇进行杂交，若后代出现了无眼果蝇，则有可能位于4号染色体上．

17．如图是某家庭的遗传系谱图，其中甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示，3号个体不携带乙病致病基因．下列对该遗传图谱分析准确的是（　　）

	A．	8号个体的基因型一定是AaX^BX^b
	B．	5号个体为杂合子的概率是$\frac{2}{3}$
	C．	9号个体产生的精细胞一定含有致病基因
	D．	国家法规严禁近亲结婚，若9号与12号结婚，生出不患病孩子的概率仅为$\frac{1}{18}$

16．已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达．家族中Ⅱ-3携带FA贫血症基因（有关基因用D、d表示），请回答：

（1）Ⅱ-4基因型为DdX^AX^a，研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症．其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体失活．
（2）Ⅲ-10的基因型为ddX^AY，若Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是$\frac{1}{3}$．
（3）若每10000人中有一人患FA贫血症，那么Ⅱ-6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是$\frac{1}{202}$．

15．如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b，D、d表示．甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因．在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下．以下说法错误的是（　　）

	A．	甲病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，丙病的遗传方式是常染色体隐性遗传
	B．	Ⅲ-13患两种遗传病的原因是6号个体在减数分裂过程中，发生了交叉互换产生了X^ab的卵细胞，与Y结合，后代同时患甲乙两种病
	C．	Ⅱ-6和Ⅱ-7又生了一个孩子，不仅色盲，而且性染色体组成为XXY，则问题出在Ⅱ-6身上，在卵母细胞减数第二次分裂时XX染色体没分开就直接进入同一个子细胞中
	D．	在不考虑基因突变和交叉互换的前提下，如果要保证Ⅲ-15和Ⅲ-16子女中有两个所有基因完全相同的个体，子女的数量至少应为2⁴⁶个

14．如图所示为具有甲种遗传病（基因为A或a）和乙种遗传病（基因为B或b）的家庭系谱图，其中一种遗传病基因只位于X染色体上．下列说法正确的是（　　）

	A．	甲种遗传病的遗传方式为伴X染色体显性遗传
	B．	Ⅲ₃的乙病致病基因一定来自他的祖母
	C．	如果Ⅳ₆是女孩，且为乙病患者，说明Ⅲ1在产生配子的过程中可能发生了基因突变
	D．	若从第Ⅲ代个体中取样获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为Ⅲ₂、Ⅲ₃和Ⅲ₄

如图为进行性肌营养不良症（设基因为B、b）家族的系谱图，其中Ⅱ₃不携带病的致病基因．
（1）该病的遗传方式是X染色体隐性遗传病．
（2）Ⅲ₇个体的基因型是X^BX^B或X^BX^b，若她与正常男子结婚生了患病的孩子，若这对夫妇再生育，后代为患病男孩的概率是$\frac{1}{4}$．
（3）如果Ⅲ₈个体同时患有白化病（设基因为a），则Ⅱ₄个体的基因型为AaX^BX^b，若Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个，只患一种病的孩子的概率是$\frac{3}{8}$．

12．如图是甲乙两种遗传病的家族系谱图，相关基因分别用A-a、B-b表示（基因突变不做考虑）．据此回答下列相关问题：

（1）甲病致病基因位于常（填“常”或“X”）染色体上，可由Ⅱ的个体6判断出．
（2）乙病是以显性遗传病，理由是I-1和I-2都患乙病，子代II-5正常（有中生无为显性）．
（3）若Ⅱ-6和Ⅱ-7的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是$\frac{1}{2}$．由此可知乙病基因均位于X（填“常”或“X”）染色体上，Ⅱ-6的基因型是aaX^BX^b．若Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是$\frac{1}{4}$．
（4）该家系所在地区的人群中，每100个正常人中有一个甲病基因携带者．Ⅱ-8与该地区一个表现正常的女孩儿结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是$\frac{1}{400}$．

11．豌豆种子的黄色和绿色分别由基因Y、y控制，圆粒和皱粒分别由R、r控制，两对基因分别位于两对同源染色体上．基因YYRr的黄色圆粒豌豆与基因型为yyRr的绿色圆粒豌豆进行杂交，子代的表现型有（　　）

如图所示是某家族的遗传系谱，两种致病基因位于非同源染色体上．请据图分析回答：
（1）如果2号不带甲病基因，则：
①甲病基因在X染色体上，乙病属于隐性遗传病．
②4号是杂合子的概率为$\frac{5}{6}$，5号和一个乙病基因携带者但表现正常的个体婚配，正常女儿的基因型是BbX^AX^A或BbX^AX^a．
（2）如果2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是$\frac{4}{9}$．

0 126913 126921 126927 126931 126937 126939 126943 126949 126951 126957 126963 126967 126969 126973 126979 126981 126987 126991 126993 126997 126999 127003 127005 127007 127008 127009 127011 127012 127013 127015 127017 127021 127023 127027 127029 127033 127039 127041 127047 127051 127053 127057 127063 127069 127071 127077 127081 127083 127089 127093 127099 127107 170175