题目内容

17.如图是某家庭的遗传系谱图,其中甲病相关基因用A、a表示,乙病相关基因用B、b表示,3号个体不携带乙病致病基因.下列对该遗传图谱分析准确的是(  )
A.8号个体的基因型一定是AaXBXb
B.5号个体为杂合子的概率是$\frac{2}{3}$
C.9号个体产生的精细胞一定含有致病基因
D.国家法规严禁近亲结婚,若9号与12号结婚,生出不患病孩子的概率仅为$\frac{1}{18}$

分析 据图分析,10号患甲病,符合“无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性”,则甲病属于常染色体隐性遗传病.7号患乙病,符合“无中生有为隐性”,而3号个体不携带乙病致病基因,则为伴X隐性遗传病.

解答 解:A、13号两病都患,基因型为aaXbY,8号表现型正常,则基因型AaXBXb,A正确;
B、1号和2号无病,初步判断1号基因型为A_XBX-,2号基因型为A_XBY,由于10号患甲病,7号患乙病,则1号基因型为AaXBXb,2号基因型为AaXBY,5号是正常的女子,甲病的基因型为AA:Aa=1:2,乙病的基因型为XBXB:XBXb=1:1,则纯合子的概率$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$,则杂合子的概率=1-$\frac{1}{6}$=$\frac{5}{6}$,B错误;
C、3号基因型为AaXBY,4号基因型为AaXBXb,9号的基因型为AAXbY或AaXbY,则9号个体产生的精细胞的基因型为AXb、aXb、AY、aY、不一定含有致病基因,C错误;
D、9号的基因型为AAXbY或AaXbY,13号两病都患,则7号的基因型为AaXbY,8号的基因型为AaXBXb,则12号的基因型为AAXBXb或AaXBXb,则甲病双亲的基因型为$\frac{2}{3}$Aa×$\frac{2}{3}$Aa,甲病患病率=$\frac{1}{4}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$=$\frac{1}{9}$,正常的概率$\frac{8}{9}$,乙病双亲的XbY×XBXb,则乙患病率$\frac{1}{2}$,正常的概率$\frac{1}{2}$,则后代正常的概率$\frac{8}{9}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{4}{9}$,则患病率为$\frac{5}{9}$,D错误.
故选:A.

点评 本题考查伴性遗传和基因自由组合定律的相关知识,解题的步骤先判断遗传方式,再根据亲本表现型初步判断,再根据子代表现型进一步判断,再逐对分析子代患病率.

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2.很多癌症只有当个别细胞脱离主要的肿瘤,通过血液循环到达身体中其他的地方才会形成继发性肿瘤,造成致命的危害.研究者利用小鼠进行了活体实验,将癌细胞通过静脉注射入小鼠体内,发现不同类型的癌细胞均能“杀死”血管壁中的特定细胞(内皮细胞)并跨越内皮细胞屏障,从而离开血管建立起转移癌(如图1所示).
(1)为证实该发现,研究者在离体条件下做了细胞培养实验加以验证:
①将葡萄糖、氨基酸、无机盐等物质加入培养瓶中,该培养基往往还需添加动物血清等特殊物质,以促进细胞的生长、增殖和贴附.
②向实验组培养液中加入单个的肿瘤细胞和一定数量的内皮细胞;向对照组中加入等量的内皮细胞,一段时间后,用显微镜直接计数法统计两组细胞的死亡率.
(2)研究者进一步揭示了癌细胞诱导内皮细胞死亡的机理(如图2所示),请据图回答:
①在血管壁内皮细胞的表面存在一种叫做死亡受体6(DR6)的分子,当癌细胞接触到内皮细胞时,癌细胞表面的淀粉样前体蛋白(APP);便会激活DR6,这标志着癌细胞开始对血管壁进攻,该过程体现了细胞膜的信息交流功能.
②与坏死不同,程序性细胞死亡是一种由死亡受体介导,细胞主动死亡的过程,需要依赖溶酶体(细胞器)参与才能完成细胞自吞噬.
(3)研究者推测:癌细胞诱导内皮细胞死亡的过程为程序性坏死,且该过程能够被细胞信号转导的抑制剂阻断.
①欲证实该推测成立,研究者利用两种细胞信号转导抑制剂设计了三组实验,其中的两个实验组中应分别添加DR6阻断抑制剂、APP阻断抑制剂试剂.
②通过观察,实验现象内皮细胞的坏死和癌转移出现得更少证实了研究者的推测.

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