9.回答以下有关植物激素调节的问题:
(1)为探究2,4-D溶液浓度对迎春枝条生根的影响,某同学首先按照图一所示步骤配制系列浓度梯度的2,4-D溶液,然后选择插条,分组、编号,浸泡枝条,适宜条件培养,得到结果如图二所示.图三是迎春幼苗横放后根和茎的生长情况.

①由图一分析可知,对5号烧杯中的2,4-D溶液的操作还应吸出1ml溶液;
②从图二可确定促进迎春枝条生根的最适生长素类似物浓度在10-11-10-9 mol/L之间;
③图二、图三的实验结果能体现生长素作用具有两重性特点的是图二和图三;a、b、c、d四处中,生长素类似物可能对植物生长起抑制作用的是a处.
(2)赤霉素能促进细胞伸长,外源施加赤霉素使矮生植株明显增高.遗传上的矮生性状通常由单个基因突变引起,突变植物体内缺少合成赤霉素的酶,导致植物体内缺少內源赤霉素.由此说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物的性状.
(3)与正常胚乳比较,在去掉糊粉层的胚乳中,赤霉素不能诱导a-淀粉酶的形成,由此可推断赤霉素作用的靶细胞是糊粉层细胞.
(4)某研究小组为研究赤霉素(GA3)和生长素(IAA)对植物生长的影响,切取黄豆芽胚轴2.5cm,置于培养液中无菌培养,8天后测定胚轴的长度.实验处理方法与结果如下表.
由表中数据可知,GA3和IAA对离体胚轴的伸长都表现出促进作用,其中GA3的这种作用更为显著.
(5)若配制的生长素类似物溶液的浓度较高,则采用沾蘸法.促进植物叶片脱落的植物激素主要是脱落酸.
(1)为探究2,4-D溶液浓度对迎春枝条生根的影响,某同学首先按照图一所示步骤配制系列浓度梯度的2,4-D溶液,然后选择插条,分组、编号,浸泡枝条,适宜条件培养,得到结果如图二所示.图三是迎春幼苗横放后根和茎的生长情况.
①由图一分析可知,对5号烧杯中的2,4-D溶液的操作还应吸出1ml溶液;
②从图二可确定促进迎春枝条生根的最适生长素类似物浓度在10-11-10-9 mol/L之间;
③图二、图三的实验结果能体现生长素作用具有两重性特点的是图二和图三;a、b、c、d四处中,生长素类似物可能对植物生长起抑制作用的是a处.
(2)赤霉素能促进细胞伸长,外源施加赤霉素使矮生植株明显增高.遗传上的矮生性状通常由单个基因突变引起,突变植物体内缺少合成赤霉素的酶,导致植物体内缺少內源赤霉素.由此说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物的性状.
(3)与正常胚乳比较,在去掉糊粉层的胚乳中,赤霉素不能诱导a-淀粉酶的形成,由此可推断赤霉素作用的靶细胞是糊粉层细胞.
(4)某研究小组为研究赤霉素(GA3)和生长素(IAA)对植物生长的影响,切取黄豆芽胚轴2.5cm,置于培养液中无菌培养,8天后测定胚轴的长度.实验处理方法与结果如下表.
| 处理方法 | 不含激素 | GA3 | GA3+IAA | IAA |
| 胚轴长度(cm) | 4.0 | 6.5 | 13.0 | 4.5 |
(5)若配制的生长素类似物溶液的浓度较高,则采用沾蘸法.促进植物叶片脱落的植物激素主要是脱落酸.
8.
家蚕蚕体有斑纹由染色体上的基因A控制,基因型aa表现为无斑纹.斑纹颜色由常染色体上另一对基因(B/b)控制,BB或bb为黑色,bb为灰色.只有有斑纹时才分为黑色和灰色.
(1)现选用两纯合亲本甲,乙杂交得到F1,F1测交结果如表:
亲本甲性状为无斑纹,乙的基因型为AABB或AAbb,F1雌雄交配所得F2中自交不发生性状分离的个体占$\frac{3}{8}$.
(2)蚕的性别决定为ZW型.正常情况下,雌蚕处于减数第二次分裂后期的细胞中,W染色体的数量是0或2条,用X射线处理使第2染色体上的含显性斑纹基因区段易位到W染色体上,再将雌蚕与白体雄蚕交配,其后代凡是雌蚕都有斑纹,凡是雄蚕都无斑纹,这样有利于“去雌留雄”,提高蚕丝产量.该育种方法依据的原理是染色体结构变异.
(3)A/a所在染色体偶见缺失现象,如图所示.染色体缺失的卵细胞不育,染色体缺失的精子可育.
①基因型为A0a的蚕雌雄交配,子代的表现型和比例为有斑纹:无斑纹=1:1.
②家蚕中,雌性性染色体为ZW,雄性性染色体为ZZ.家蚕体壁正常基因(T)与体壁透明基因(t)是位于Z染色体上的一对等位基因.现用有斑纹体壁透明雌蚕(A0aZtW)与 有斑纹体壁正常雄蚕(A0aZTZT)杂交得到F1,将其中有斑纹个体相互交配,后代中有斑纹体壁正常雄性个体和有斑纹体壁正常雌性个体占$\frac{1}{8}$.
(1)现选用两纯合亲本甲,乙杂交得到F1,F1测交结果如表:
| 性状 | 黑色斑纹 | 灰色斑纹 | 无斑纹 |
| 数目 | 91 | 85 | 173 |
(2)蚕的性别决定为ZW型.正常情况下,雌蚕处于减数第二次分裂后期的细胞中,W染色体的数量是0或2条,用X射线处理使第2染色体上的含显性斑纹基因区段易位到W染色体上,再将雌蚕与白体雄蚕交配,其后代凡是雌蚕都有斑纹,凡是雄蚕都无斑纹,这样有利于“去雌留雄”,提高蚕丝产量.该育种方法依据的原理是染色体结构变异.
(3)A/a所在染色体偶见缺失现象,如图所示.染色体缺失的卵细胞不育,染色体缺失的精子可育.
①基因型为A0a的蚕雌雄交配,子代的表现型和比例为有斑纹:无斑纹=1:1.
②家蚕中,雌性性染色体为ZW,雄性性染色体为ZZ.家蚕体壁正常基因(T)与体壁透明基因(t)是位于Z染色体上的一对等位基因.现用有斑纹体壁透明雌蚕(A0aZtW)与 有斑纹体壁正常雄蚕(A0aZTZT)杂交得到F1,将其中有斑纹个体相互交配,后代中有斑纹体壁正常雄性个体和有斑纹体壁正常雌性个体占$\frac{1}{8}$.
6.动物激素、神经递质、抗体共同的特点是( )
| A. | 三者都可存在于内环境中 | |
| B. | 与细胞膜上的受体结合才能发挥作用 | |
| C. | 在不同人体内种类各不相同 | |
| D. | 由核糖体合成,经内质网、高尔基体分泌到细胞外 |
5.人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下.以往研究表明在正常人中Hh基因型比例为10-4.下列说法错误的是( )

| A. | 乙病最可能的遗传方式为伴X隐性遗传 | |
| B. | 若Ⅰ-3无乙病致病基因,Ⅰ-2的基因型为HhXTXt或HhXTXT | |
| C. | 若一个HhXTXt卵原细胞,在减数分裂过程中,产生了一个基因型为HHhXT的卵细胞,则三个极体的基因型为hXT、Xt、Xt | |
| D. | 如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为$\frac{1}{60000}$ |
1.家鼠的毛色由一对常染色体上的基因控制,决定毛色的基因有三种,分别是A′(黄色)、A(灰色)、a(黑色),控制毛色的基因之间存在完全显性关系,且黄色纯合致死.随机选取部分家鼠设计杂交实验,每一杂交组合中有多对家鼠杂交,分别统计每窝家鼠F1的毛色及比例,结果如下表所示:
请回答:
(1)控制家鼠毛色基因的显隐性关系是基因A′对基因A、a为显性,基因A对a为显性,灰色亲本可能具有的基因型是AA、Aa.
(2)在甲杂交组中,导致F1性状分离比均为2:1的原因是:亲本为杂合子(纯合子或杂合子),雌雄各产生2种配子;雌雄配子之间结合是随机的;除F1中黄色纯合个体在胚胎期致死,其他家鼠能正常生长发育.
(3)若将甲组中F1毛色为2黄色:1黑色的所有F1个体混合饲养,随机交配,全部F1中毛色及比例应为
1黄:1黑.
(4)乙组中F1毛色及比例为1黄色:1灰色时,其亲本杂交组合黄色x灰色的基因型组合方式有3种.
0 121072 121080 121086 121090 121096 121098 121102 121108 121110 121116 121122 121126 121128 121132 121138 121140 121146 121150 121152 121156 121158 121162 121164 121166 121167 121168 121170 121171 121172 121174 121176 121180 121182 121186 121188 121192 121198 121200 121206 121210 121212 121216 121222 121228 121230 121236 121240 121242 121248 121252 121258 121266 170175
| 杂交组 | 亲本毛色 | F1的毛色及比例 |
| 甲 | 黄色×黄色 | 2黄色:1灰色;或2黄色:1黑色 |
| 乙 | 黄色×灰色 | 1黄色:1灰色;或2黄色:1灰色:1黑色 |
(1)控制家鼠毛色基因的显隐性关系是基因A′对基因A、a为显性,基因A对a为显性,灰色亲本可能具有的基因型是AA、Aa.
(2)在甲杂交组中,导致F1性状分离比均为2:1的原因是:亲本为杂合子(纯合子或杂合子),雌雄各产生2种配子;雌雄配子之间结合是随机的;除F1中黄色纯合个体在胚胎期致死,其他家鼠能正常生长发育.
(3)若将甲组中F1毛色为2黄色:1黑色的所有F1个体混合饲养,随机交配,全部F1中毛色及比例应为
1黄:1黑.
(4)乙组中F1毛色及比例为1黄色:1灰色时,其亲本杂交组合黄色x灰色的基因型组合方式有3种.