12．如图为某家族遗传病系谱图.致病基因为B或b.经查3号个体不携带任何致病基因.请回答:(1)该病的致病基因在是隐性基因.在X染色体上．(2)7号成员的致病基因来自Ⅰ代中的1．(3)6号个体的基因型——青夏教育精英家教网——

12．如图为某家族遗传病系谱图，致病基因为B或b，经查3号个体不携带任何致病基因，请回答：

（1）该病的致病基因在是隐性基因（填显性或隐性），在X染色体上．
（2）7号成员的致病基因来自Ⅰ代中的1（填编号）．
（3）6号个体的基因型是X^BX^B 或X^BX^b
（4）若成员3和4再生一个患病女孩的概率为0．

11．如图为垂体性侏儒症（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）的遗传系谱图．该病表现为垂体前叶功能不足，生长激素分泌减少，从而阻碍身体生长，据图回答下列问题．

（1）侏儒症致病基因位于常染色体上（填常或性），属于隐性遗传病．（填显或隐）
（2）Ⅲ₂为杂合子的概率为$\frac{2}{3}$
（3）若I₂ 的父亲是红绿色盲患者，则Ⅱ₄ 的基因型可能是AaX^BX^B或AaX^BX^b，若Ⅱ₄ 与Ⅱ₅再生一女孩，同时患两种病的概率为0
（4）若Ⅲ₆号与一个侏儒症的携带者结婚，请用遗传图表示其后代关于侏儒症的表现型及比例．

下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，4为患者。相关叙述错误的是（）

A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上

B．若2携带致病基因，则1、2再生一患病男孩的概率为l/8

C．若2不携带致病基因，则1的一个初级卵母细胞中含1个致病基因

D．该病易受环境影响，3是携带者的概率为1/2

如图为某家族的某种遗传病的系谱（等位基因用A和a表示），请分析回答：
（1）该遗传病属于隐性（显性、隐性）性状，致病基因位于常（常、X、Y）染色体上．
（2）7号个体的基因型是AA或Aa，纯合子的概率为$\frac{1}{3}$．

9．如图所示为某家族中白化病遗传系谱图，请分析并回答下列问题（以A、a 表示有关的基因）：

（1）该致病基因位于常染色体上，是隐性（显性、隐性）的．
（2）5号的基因型是Aa，10号的基因型是AA或Aa．
（3）8号是致病基因的携带者的几率是$\frac{2}{3}$．
（4）若8号与9号婚配，则后代中出现白化病患者的几率是$\frac{1}{3}$．

8．在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有$\frac{1}{100}$为甲种遗传病患者（甲性状受一对等位基因A、a控制）．岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（乙性状受一对等位基因B、b控制），两种病中有一种为红绿色盲病，请据图分析回答：

（1）乙病为红绿色盲病，另一种遗传病的致病基因在常染色体上，为隐性遗传病．
（2）Ⅱ-6的基因型为AaX^BX^b，Ⅲ-12乙病的致病基因来自第I代中的3号个体（填序号）．
（3）Ⅱ-8在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循孟德尔的分离定律和自由组合定律或者自由组合定律定律．
（4）若Ⅲ-11与该岛上一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为$\frac{1}{33}$．
（5）我国婚姻法规定，禁止近亲结婚，以降低后代患隐性（隐性/显性）遗传病的机率．为了预防遗传病患儿的出生，常采用的产前诊断方法是羊膜腔穿刺、绒毛细胞检查．

7．生物研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查．在调查中发现：甲种遗传病（简称甲病）在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低．以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（假定甲、乙病均由单基因、核基因控制）．请根据所给的材料和所学的知识回答：

表现型	有甲病、无乙病	无甲病、有乙病	有甲病、有乙病	无甲病、无乙病
人数
性别
男性	279	150	6	4 465
女性	281	16	2	4 701

（1）控制甲病的基因最可能位于常染色体，控制乙病的基因最可能位于X染色体，主要理由是甲病男女患者人数基本相同，乙病男性患者多于女性患者．
（2）如图是该小组同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图．

其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示．请根据家族系谱图回答下列问题：
①甲病最有可能是显性性，乙病是隐性性（填显隐性）
②Ⅲ₁₀的基因型为aaX^BX^B或aaX^BX^b．
③如果Ⅳ₁₁是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为$\frac{1}{8}$．
（3）人类多基因遗传病的特点在群体中的发病率比较高．

6．已知人类色盲是由X染色体的隐性基因控制的，在Y染色体上没有色盲基因及其等位基因．一对正常夫妇，生下一位色盲后代，该色盲后代的基因型及性别为（　　）

X^bX^b，女性

X^BX^b，女性

HGPRT缺陷症的致病基因在X染色体上，患儿发病时有自残行为，图是一个该缺陷症的系谱图．请分析回答：
（1）此病的致病基因为隐性基因．
（2）9号的致病基因来自Ⅰ世代中的4．
（3）若9号同时患有白化病，则在9号形成配子时，白化病基因与该缺陷病基因之间遵循哪一遗传规律？自由组合定律．
（4）如果7号与一正常男子婚配，所生子女中患该缺陷症的几率为$\frac{1}{8}$．
（5）如果9号与一正常女子（来自世代无此病的家族）婚配，从优生的角度考虑，应选育何种性别的后代男，简要说明理由若生女孩，则有隐性致病基因．

4．已知蚊子的基因A、B分别位于非同源染色体上．在A、B两种显性基因中，只有A基因或只有B基因的胚胎致死．若雄蚊（AABB）与雌蚊（aabb）交配，F₁群体中雌雄蚊子自由交配，则F₂群体中B基因频率是（　　）

0 118444 118452 118458 118462 118468 118470 118474 118480 118482 118488 118494 118498 118500 118504 118510 118512 118518 118522 118524 118528 118530 118534 118536 118538 118539 118540 118542 118543 118544 118546 118548 118552 118554 118558 118560 118564 118570 118572 118578 118582 118584 118588 118594 118600 118602 118608 118612 118614 118620 118624 118630 118638 170175