题目内容

12.如图为某家族遗传病系谱图,致病基因为B或b,经查3号个体不携带任何致病基因,请回答:

(1)该病的致病基因在是隐性基因(填显性或隐性),在X染色体上.
(2)7号成员的致病基因来自Ⅰ代中的1(填编号).
(3)6号个体的基因型是XBXB 或XBXb
(4)若成员3和4再生一个患病女孩的概率为0.

分析 根据题意,“无中生有是隐性”,由1、2和5可知该病为隐性遗传病,又因为3号个体不携带任何致病基因,而7号是患者,所以该病的遗传方式为伴X隐性遗传.

解答 解:(1)由分析可知,该病的致病基因在X染色体上,是隐性基因.
(2)7号的基因型为XbY,Xb来自4号,由于2号正常为XBY,所以Xb来自1号,即7号的致病基因来自Ⅰ代中的1号.
(3)6号表现正常,有患病弟弟,6号的基因型为XBXB或XBXb
(4)由于3号基因型为XBY,其所生女儿患病概率为0.
故答案为:
(1)隐性  X
(2)1
(3)XBXB 或XBXb
(4)0

点评 本题考查伴性遗传,解题的关键是判断该遗传病的遗传方式,考查学生分析问题的能力.

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