题目内容
7．生物研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查．在调查中发现：甲种遗传病（简称甲病）在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低．以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（假定甲、乙病均由单基因、核基因控制）．请根据所给的材料和所学的知识回答：| 表现型 | 有甲病、无乙病 | 无甲病、有乙病 | 有甲病、有乙病 | 无甲病、无乙病 |
| 人数 | ||||
| 性别 | ||||
| 男性 | 279 | 150 | 6 | 4 465 |
| 女性 | 281 | 16 | 2 | 4 701 |
（2）如图是该小组同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图．
其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示．请根据家族系谱图回答下列问题：
①甲病最有可能是显性性，乙病是隐性性（填显隐性）
②Ⅲ10的基因型为aaXBXB或aaXBXb．
③如果Ⅳ11是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为$\frac{1}{8}$．
（3）人类多基因遗传病的特点在群体中的发病率比较高．
分析 人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．据此解答．
解答 解：（1）由表格数据可以看出，患甲病的男性有279+6=285，患甲病的女性有281+2=283，男性与女性的人数基本相同，甲病的发病与性别没有关系，甲病最可能位于常染色体上；患乙病的男性150+6=156，患乙病的女性有16+2=18，男性患者明显多于女性患者，根据伴性遗传的特点，乙病的致病基因最可能位于X染色体上．
（2）①对患甲病的家族调查中发现连续几代人均患病，甲病是显性遗传，3号父亲患乙病，女儿正常，为伴X染色体隐性遗传，
②III-10的基因型是$\frac{1}{2}$aaXBXB或$\frac{1}{2}$aaXBXb．
③III-9的基因型是AaXBY，III-10的基因型是$\frac{1}{2}$aaXBXB或$\frac{1}{2}$aaXBXb．他们所生男孩同时患有甲病和乙病的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$
（3）人类多基因遗传病在群体中的发病率比较高．
故答案为：
（1）常 X 甲病男女患者人数基本相同，乙病男性患者多于女性患者
（2）①显性 隐性 ②aaXBXB或aaXBXb ③$\frac{1}{8}$
（3）在群体中的发病率比较高，且容易受环境影响
点评 本题主要考查伴性遗传和人类遗传病的相关知识点，意在考查学生对基础知识的理解掌握，分析遗传系谱图解决遗传问题的能力，难度适中．
| A． | 常染色体上的显性基因控制 | B． | 常染色体上的隐性基因控制 | ||
| C． | X染色体上的显性基因控制 | D． | X染色体上的隐性基因控制 |
