12.基因A、a和基因B、b分别位于不同对的同源染色体上,若aaBb个体与AaBb个体杂交,F1表现型的比例是( )
| A. | 9:3:3:1 | B. | 3:1 | C. | 3:1:3:1 | D. | 1:1:1:l |
11.已知某病为单基因遗传病,现有一对正常父母生下一个患病的男孩,且父亲不携带致病基因.下列关于该病遗传特点的叙述,正确的是( )
| A. | 男女患病概率相同 | B. | 代代遗传 | ||
| C. | 交叉遗传 | D. | 只能由母亲遗传给后代 |
9.
如图是人类某遗传病系谱图,由性染色体上的一对等位基因A和a控制,若不考虑交叉互换,下列分析错误的是( )
| A. | 该遗传病属于隐性遗传病 | |
| B. | A和a基因的遗传遵循基因分离定律 | |
| C. | 男性体细胞中,与该遗传病有关的基因是成对存在的 | |
| D. | 3号和4号又生一个男孩,该男孩正常的概率为$\frac{1}{3}$ |
8.一个基因型为AaBb(两对等位基因独立遗传)的高等植物体自交时,下列正确的是( )
| A. | 产生的雌雄配子数量相同 | B. | 各雌雄配子的结合机会均等 | ||
| C. | 后代共有9种基因型 | D. | 后代的表现型之比为9:3:3:1 |
7.二倍体高等植物剪秋罗雌雄异株,有宽叶、窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶(b)为显性,等位基因位于X染色体上,其中b基因会使花粉不育.下列有关的叙述中,错误的是( )
| A. | 窄叶剪秋罗可以是雌株,也可以是雄株 | |
| B. | 如果亲代雄株为宽叶,则子代全部是宽叶 | |
| C. | 如果亲代全是宽叶,则子代不发生性状分离 | |
| D. | 如果子代全是雄株,则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株 |
6.囊性纤维化(CF)是美国白人中常见的单基因遗传病,每2500个人中就有一个患者.如图是该病的家系图,如果Ⅲ-3号与一个表现正常的男性结婚,子女囊性纤维化的概率约是( )
| A. | $\frac{1}{2500}$ | B. | $\frac{1}{150}$ | C. | $\frac{1}{200}$ | D. | $\frac{1}{100}$ |
5.
抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,血友病为X染色体隐性遗传病.如图是一种遗传病的家系图,下列相关叙述不正确的是( )
0 118440 118448 118454 118458 118464 118466 118470 118476 118478 118484 118490 118494 118496 118500 118506 118508 118514 118518 118520 118524 118526 118530 118532 118534 118535 118536 118538 118539 118540 118542 118544 118548 118550 118554 118556 118560 118566 118568 118574 118578 118580 118584 118590 118596 118598 118604 118608 118610 118616 118620 118626 118634 170175
| A. | 该病可能是抗维生素D佝偻病 | |
| B. | 该病可能是血友病 | |
| C. | 如果Ⅲ-7与正常男性结婚,该男性家族中无此病基因,则他们的后代患该病概率为0 | |
| D. | 调查人群中遗传病最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病 |