题目内容
9．
如图是人类某遗传病系谱图，由性染色体上的一对等位基因A和a控制，若不考虑交叉互换，下列分析错误的是（ ）| A． | 该遗传病属于隐性遗传病 | |
| B． | A和a基因的遗传遵循基因分离定律 | |
| C． | 男性体细胞中，与该遗传病有关的基因是成对存在的 | |
| D． | 3号和4号又生一个男孩，该男孩正常的概率为$\frac{1}{3}$ |
分析 分析题图：1号和2号都正常，但他们有一个患该病的女儿，说明该病为隐性遗传病，但女患者的父亲正常，说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病；又已知该病是由性染色体上的一对等基因A、a控制的，因此控制该病的基因位于X和Y染色体的同源区段．
解答 解：A、由以上分析可知，该遗传病属于隐性遗传病，A正确；
B、A和a是一对等位基因，它们的遗传遵循基因分离定律，B正确；
C、由以上分析可知，这对基因位于X和Y染色体的同源区段，因此男性体细胞中，与该遗传病有关的基因是成对存在的，C正确；
D、8号的基因型为XaYa，则3号的基因型为XAYa，4号的基因型为XAXa，3号和4号又生一个男孩，该男孩正常的概率为$\frac{1}{2}$，D错误．
故选：D．
点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图及题干信息准确判断该遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再结合所学的知识准确判断各选项．
练习册系列答案
相关题目
20．人的色觉正常（B）对红绿色盲（b）是显性，为伴性遗传；褐眼（A）对蓝眼（a）是显性，为常染色体遗传．有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是（ ）
| A． | $\frac{1}{4}$和$\frac{1}{4}$ | B． | $\frac{1}{8}$和$\frac{1}{8}$ | C． | $\frac{1}{8}$和$\frac{1}{4}$ | D． | $\frac{1}{4}$和$\frac{1}{8}$ |
1．如图所示的四个遗传图谱中，不可能是隐性伴X遗传的一组是（ ）
| A． |  | B． |  | C． |  | D． |  |
