题目内容
10.苯丙酮尿症是苯丙氨酸代谢障碍的一种单基因遗传病,正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a 表示);红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病(显、隐性基因分别用B、b表示).下图是某患者的家族系谱图,其中Ⅲ1为Ⅱ2和Ⅱ3夫妇未知性别及性状的胎儿(不考虑基因突变和染色体变异),请回答下列问题:(1)Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分别为Aa、aa.
(2)依据cDNA探针杂交结果,胎儿Ⅲ1的基因型是Aa.Ⅲ1长大后,若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为$\frac{279}{280}$.
(3)已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用b表示),Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常,Ⅲ1是红绿色盲患者,则Ⅲ1两对基因的基因型是AaXbY.若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常
女孩,长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为$\frac{1}{3360}$.
分析 分析图1:Ⅰ1、Ⅰ2都正常,但他们有一个患病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明该病为常染色体隐性遗传病.
分析图2:Ⅱ1为隐性纯合子,其DNA经限制酶Msp处理后只形成一种片段;Ⅱ2、Ⅱ3及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的DNA经限制酶Msp处理都得到两种长度的片段,说明他们都是杂合子.
解答 解:(1)由以上分析可知,该病为常染色体隐性遗传病,因此Ⅱ1的基因型为aa,由此推知Ⅰ1的基因型为Aa.
(2)Ⅲ1的基因型为Aa,正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者,因此Ⅲ1长大后与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为1-$\frac{1}{4}×\frac{1}{70}$=$\frac{279}{280}$.
(3)人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常,Ⅲ1是红绿色盲患者,则Ⅲ1两对基因的基因型是AaXbY,Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为AaXBXb×AaXBY.若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩,其基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa、$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb,其长大后与正常男性婚配(正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者),生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为($\frac{2}{3}×\frac{1}{4}×\frac{1}{70}$)×($\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$)=$\frac{1}{3360}$.
故答案为:
(1)Aa、aa
(2)Aa $\frac{279}{280}$
(3)AaXbY $\frac{1}{3360}$
点评 本题结合图解,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能正确分析题图判断该遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,能结合题干信息“正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者”进行相关概率的计算.
| A. | 据系谱图推测,该性状为隐性性状 | |
| B. | 假设控制该性状的基因位于Y染色体上,则仅图示第Ⅲ代的3和4不符合此遗传 | |
| C. | 若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则Ⅲ-2可能是杂合子 | |
| D. | II-2在形成配子时,B和b分开发生在减数分裂第一次分裂后期 |
| A. | 伴性遗传的基因存在性染色体上,其遗传和性别相关联 | |
| B. | 伴X染色体隐性遗传病,往往男性患者多于女性 | |
| C. | 伴X染色体显性遗传病,往往女性患者多于男性 | |
| D. | 伴性遗传不遵循孟德尔遗传定律 |
| A. | 该病可能是抗维生素D佝偻病 | |
| B. | 该病可能是血友病 | |
| C. | 如果Ⅲ-7与正常男性结婚,该男性家族中无此病基因,则他们的后代患该病概率为0 | |
| D. | 调查人群中遗传病最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病 |
| A. | $\frac{1}{16}$ | B. | $\frac{1}{8}$ | C. | $\frac{1}{3}$ | D. | $\frac{1}{5}$ |
| A. | 该病为常染色体隐性遗传病 | B. | Ⅰ1一定携带该致病基因 | ||
| C. | Ⅲ1一定不会患该病 | D. | Ⅲ3携带该致病基因的概率为$\frac{1}{2}$ |