17．已知子代基因型及比例为1YYRR:1YYrr:1YyRR:1Yyrr:2YYRr:2YyRr．并且也知道上述结果是按自由组合定律产生的.那么双亲的基因型是( )A．YY RR×YYRrB．YYR——青夏教育精英家教网——

17．已知子代基因型及比例为1YYRR：1YYrr：1YyRR：1Yyrr：2YYRr：2YyRr．并且也知道上述结果是按自由组合定律产生的，那么双亲的基因型是（　　）

16．如图为种群数量增长曲线，有关叙述不正确的是（　　）

	A．	改善空间和资源条件有望使K值提高
	B．	BC段种群增长率逐渐下降，出生率小于死亡率
	C．	A到C变化过程中，其天敌捕食成功率将会变大
	D．	曲线Y表明种群数量的增长受环境阻力的制约

15．下列据图所作的推测，错误的是（　　）

	A．	基因型如甲图所示的两个亲本杂交产生AaBb后代的概率为$\frac{1}{4}$
	B．	乙图表示孟德尔所做的豌豆两对相对性状的遗传实验F₂的性状分离比
	C．	丙图5号女儿患白化病，那么3、4号异卵双生兄弟基因型均为纯合子概率为$\frac{1}{9}$
	D．	若丁图表示某生物次级卵母细胞，则通常情况下该生物体细胞中染色体数目最多为4个

14．染色体易位可导致人类家族性染色体异常，引起各种家族性智力低下．例如第7号染色体片段单向易位到第9号染色体上（如图甲），但易位后细胞内基因结构和种类未变化，属于染色体易位携带者，但其后代如果出现“部分三体”（细胞中出现某一染色体的某一片段有三份），则表现为痴呆病患者，如果出现“部分单体”（细胞中出现某一染色体的部分缺失），则会使孕妇早期流产．如图乙为由于发生第7和第9号染色体之间单向易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅰ-2Ⅱ-2为图甲所示染色体易位携带者，II-1为染色体正常．（不考虑其他原因导致的异常变化）

（1）个体Ⅱ-2能够产生配子的基因型分别为AaB、Ab、aB、
b（用甲图中的有关基因表示），其中基因型为aB的配子受精，可使Ⅲ-3成为染色体易位携带者．
（2）在Ⅱ-2和Ⅱ-1的后代中可发现3种染色体组成情况．
（3）Ⅱ-2与Ⅱ-1再生一个染色体正常孩子的几率为$\frac{1}{3}$．
（4）如果Ⅱ-1的基因型为AABb，那么Ⅲ-1的基因型为AAaBB或AAaBb．
（5）研究表明，决定ABO血型的基因位于9号染色体上；白化基因（a）位于11号染色体上，白化在群体中的发病率约为$\frac{1}{10000}$．若图乙中的Ⅲ-2为AB型血，其家系中仅Ⅲ-1患白化病．若Ⅲ-2与一个O型不白化者婚配，出现B型血且白化男孩的概率为$\frac{1}{1212}$．

《美国人类遗传学杂志》发表了上海交大医学院科学家成功定位多发性骨性连接综合征（SYNS）的发病基因的研究成果．科学家发现，成纤维细胞生长因子9（FGF9）基因的突变是导致SYNS的元凶，而该突变使FGF9的第99位氨基酸由正常的丝氨酸突变成了天冬氨酸．FGF9是一种由208个氨基酸组成的分泌性糖蛋白．根据上述材料，请回答：
（1）已知丝氨酸的遗传密码子为UCA、UCU、UCC、UCG、AGU、AGC，天冬氨酸的遗传密码子为GAU和GAC，则FGF9基因中至少有2对碱基发生改变才会导致SYNS．
（2）如图是科学家根据一个SYNS的遗传家系绘制的遗传系谱图：
根据系谱图可判断出SYNS的遗传方式可能是常染色体显性遗传，若Ⅲ4与一正常男性婚配，生了个男孩，这个男孩同时患两种遗传病的概率是$\frac{1}{8}$．
（3）经调查在自然人群中SYNS病发病率为19%，Ⅲ2与自然人群中仅患SYNS病的女性婚配，则他们后代患SYNS病的几率为$\frac{16}{19}$．
（4）若对Ⅲ2进行基因治疗，则导入了目的基因的受体细胞在患者体内应该能够增殖，合成并分泌FGF9
（5）研究表明，世界不同地区的群体之间，杂合子（Aa）的频率存在着明显的差异．请简要解释这种现象．①不同地区基因突变频率因环境的差异而不同；②不同的环境条件下，选择作用会有所不同．

12．某研究性学习小组的同学对某地区的人类遗传病进行调查．在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低．下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由一对等位基因控制）．请分析回答：

表现型人数性别	有甲病、无乙病	无甲病、有乙病	有甲病、有乙病	无甲病、无乙病
男性	279	150	6	4465
女性	281	16	2	4701

（1）依据上述数据分析，控制甲病的基因最可能位于常染色体上，控制乙病的基因最可能位于X染色体上．
（2）若要准确了解乙病的遗传方式，需要分析遗传系谱图．图为某家族乙病的系谱图，乙病由一对等位基因（B、b）控制．请据图回答下列问题：

①已知Ⅲ-4不携带该遗传病的致病基因，则Ⅳ-2和IV-3的乙病致病基因来自Ⅱ代2号．
②Ⅲ-3的基因型为x^Bx^b，Ⅲ-2的基因型为X^BY．
③Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个正常男孩的概率是$\frac{1}{4}$．

11．图为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ₉同时患白化病和红绿色盲，有关叙述错误的是（　　）

	A．	据图判断，Ⅱ₄患白化病，Ⅱ₇患红绿色盲
	B．	Ⅲ₉个体中肯定存在含有4个红绿色盲基因的细胞
	C．	Ⅱ₃与Ⅱ₅基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$
	D．	若Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₂结婚，所生子女中两病兼患的概率是$\frac{1}{48}$

10．图为某单基因遗传病的遗传图谱．据图可以做出的判断是（　　）

	A．	该病可能是血友病，也可能是猫叫综合征
	B．	1号与2号再生一患病孩子的几率为$\frac{1}{2}$
	C．	若要调查发病率，应统计其家族成员的发病情况
	D．	3号致病基因只能来自2号

地球上最基本的生命系统是

A．细胞 B．组织 C．生物圈 D．系统

9．图A所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶．

（1）若酶①由n个氨基酸组成，则酶①基因的碱基数目不能少于6n．转录合成酶①的mRNA过程中至少脱去了3n-1个水分子．
（2）由图A可知苯丙氨酸合成黑色素的过程受2对基因的控制．
（3）右上图B所示Ⅱ-1因缺乏图A中的酶①而患有苯丙酮尿症，Ⅱ-3因缺乏图A中的酶②而患有尿黑酸尿症，Ⅱ-4不幸患血友病（上述三种性状的等位基因分别用Pp、Aa、Hh表示）．一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因．Ⅰ-3个体涉及上述三种性状的基因型是PPAaX^HX^h．一号和二号家庭的子女都会有多种表现性，主要与基因重组有关．
（4）Ⅱ-3已经怀有身孕，如果她生育一个女孩，健康的概率是1；如果生育一个男孩，健康的概率是0.75．

0 118408 118416 118422 118426 118432 118434 118438 118444 118446 118452 118458 118462 118464 118468 118474 118476 118482 118486 118488 118492 118494 118498 118500 118502 118503 118504 118506 118507 118508 118510 118512 118516 118518 118522 118524 118528 118534 118536 118542 118546 118548 118552 118558 118564 118566 118572 118576 118578 118584 118588 118594 118602 170175