题目内容
12.某研究性学习小组的同学对某地区的人类遗传病进行调查.在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高,往往是代代相传;乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低.下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由一对等位基因控制).请分析回答:| 表现型 人数 性别 | 有甲病、无乙病 | 无甲病、有乙病 | 有甲病、有乙病 | 无甲病、无乙病 |
| 男性 | 279 | 150 | 6 | 4465 |
| 女性 | 281 | 16 | 2 | 4701 |
(2)若要准确了解乙病的遗传方式,需要分析遗传系谱图.图为某家族乙病的系谱图,乙病由一对等位基因(B、b)控制.请据图回答下列问题:
①已知Ⅲ-4不携带该遗传病的致病基因,则Ⅳ-2和IV-3的乙病致病基因来自Ⅱ代2号.
②Ⅲ-3的基因型为xBxb,Ⅲ-2的基因型为XBY.
③Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个正常男孩的概率是$\frac{1}{4}$.
分析 题目中遗传方式的判断:
甲病:发病率较高,往往是代代相传;且表格中数据来看患甲病的和不患甲病的男女比例相当,所以甲病属于常染色体显性遗传.
乙病:根据遗传系谱图可知,乙病是隐性基因控制的,根据表格调查的结果,乙病中男性发病率较高,女性发病率较低,可判断乙病是伴X隐性遗传.
解答 解:(1)对于甲病和乙病的发病情况,为避免人为因素干扰,确保调查结果的准确性,应在人群中随机抽样调查并计算发病率.根据表中数据,甲病的男女比例接近于1:1,与性别无关,乙病的发病率男大于女,且与性别有关,因此可得出控制甲病的基因最可能位于常染色体上,控制乙病的基因最可能位于X染色体上.
(2)①已知Ⅲ-4不携带该遗传病的致病基因,那么该病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅳ-2和IV-3的乙病致病基因来自Ⅲ-3,来自Ⅱ-2.
②Ⅲ-3不患乙病,但是有患乙病的儿子,Ⅲ-3的基因型为xBxb,Ⅲ-2不患乙病,基因型为XBY.
③,Ⅲ-3的基因型为xBxb,Ⅲ-4的基因型为XBY,他们再生一个正常男孩的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$
故答案为:
(1)常 X
(2)①2号(个体) ②xBxb XBY ③$\frac{1}{4}$
点评 本题考查伴X染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病的特点,意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点,把握知识间内在联系,形成知识网络结构的能力;能运用所学知识和观点,对生物学问题作出准确判断的能力.
练习册系列答案
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6.下列关于人类遗传病和生物进化的说法,正确的是( )
| A. | 一对正常的夫妇婚配生了一个XO型且色盲的孩子,患儿的X染色体来自母方 | |
| B. | 囊性纤维病、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症均为单基因遗传病,其中只有囊性纤维病是基因通过直接控制蛋白质的合成来控制生物的性状的 | |
| C. | 在环境条件保持稳定的前提下,种群的基因频率不会发生变化 | |
| D. | 一个物种的形成和灭绝,不会影响到若干其他物种的进化 |
2.Tay-Sachs病是一种单基因隐性遗传病,患者的一种溶酶体酶完全没有活性,导致神经系统损坏,患者通常在4岁前死亡.在中欧某地区的人群中,该病发病率高达$\frac{1}{3600}$.下列相关叙述不正确的是( )
| A. | Tay-Sachs病的致病基因通过杂合子在亲子代间传递 | |
| B. | 禁止近亲结婚能显著降低Tay-Sachs病的发病率 | |
| C. | 该病杂合子不发病是因为显性基因抑制了隐性基因的表达 | |
| D. | 在中欧该地区约30人中就有一个该病致病基因的携带者 |
17.已知子代基因型及比例为1YYRR:1YYrr:1YyRR:1Yyrr:2YYRr:2YyRr.并且也知道上述结果是按自由组合定律产生的,那么双亲的基因型是( )
| A. | YY RR×YYRr | B. | YYRr×YyRr | C. | YyRr×YyRr | D. | YyRR×YyRr |
2.通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察,发现一些染色体异常的细胞,如图a、b、c、d,它们依次属于( )

| A. | 三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失 | |
| B. | 三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段重复 | |
| C. | 三倍体、染色体片刻重复、三体、染色体片段缺失 | |
| D. | 染色体片段缺失、三体、染色体片段重复,三倍体 |