16.下列叙述中,不属于细胞学说主要内容的是( )
| A. | 细胞只能由细胞分裂而来 | |
| B. | 细胞是动、植物体结构和功能的基本单位 | |
| C. | 细胞由细胞膜、细胞质和细胞核构成 | |
| D. | 所有的植物都是由细胞构成的 |
15.蓝藻和棉花在细胞结构上最明显的区别是( )
| A. | 有无细胞膜 | B. | 有无细胞质 | C. | 有无核膜 | D. | 有无细胞壁 |
14.下列生物中,不属于真核生物的是( )
①噬菌体 ②蓝细菌 ③酵母菌 ④乳酸菌 ⑤HIV病毒 ⑥变形虫.
①噬菌体 ②蓝细菌 ③酵母菌 ④乳酸菌 ⑤HIV病毒 ⑥变形虫.
| A. | ①②④⑤ | B. | ①③④⑤ | C. | ①②③⑤ | D. | ①②③⑥ |
9.下表是微生物培养基成分,请据表回答问题.
(1)此表培养基可培养的微生物同化作用类型是自养型.
(2)若除去成分②,加入(CH2O),该培养基可用于培养固氮菌,此菌菌样应从缺少氮的土壤环境中采集,按功能划分此培养基是选择培养基.用此培养基连续培养的目的是增加其浓度.
(3)表中营养成分共有3类.
(4)振荡培养的细菌比静置培养的细菌生长速度快.分析其原因是:振荡培养能提高培养液中溶氧的含量,同时可使菌体与培养液充分接触,提高营养物质的利用率.
(5)如图甲、乙是采用纯化微生物培养的两种接种方法接种后培养的效果图,请分析接种的具体方法.

获得图甲效果的接种方法是稀释涂布平板法,获得图乙效果的接种方法是平板划线法.
(6)可分解尿素的细菌的鉴定方法及原理:在以尿素为唯一氮源的培养基中加入酚红指示剂,细菌合成的脲酶将尿素分解为氨,pH升高,使指示剂变为红色.
| 编号 | 成分 | 含量 |
| ① | 粉状硫 | 10g |
| ② | (NH4)2SO4 | 0.4g |
| ③ | K2HPO4 | 4g |
| ④ | MgSO4 | 9.25g |
| ⑤ | FeSO4 | 0.5g |
| ⑥ | CaCl2 | 0.5g |
| ⑦ | H2O | 1 000mL |
(2)若除去成分②,加入(CH2O),该培养基可用于培养固氮菌,此菌菌样应从缺少氮的土壤环境中采集,按功能划分此培养基是选择培养基.用此培养基连续培养的目的是增加其浓度.
(3)表中营养成分共有3类.
(4)振荡培养的细菌比静置培养的细菌生长速度快.分析其原因是:振荡培养能提高培养液中溶氧的含量,同时可使菌体与培养液充分接触,提高营养物质的利用率.
(5)如图甲、乙是采用纯化微生物培养的两种接种方法接种后培养的效果图,请分析接种的具体方法.
获得图甲效果的接种方法是稀释涂布平板法,获得图乙效果的接种方法是平板划线法.
(6)可分解尿素的细菌的鉴定方法及原理:在以尿素为唯一氮源的培养基中加入酚红指示剂,细菌合成的脲酶将尿素分解为氨,pH升高,使指示剂变为红色.
8.请回答下列有关微生物培养的问题:
(1)微生物生长所需条件有营养、PH、温度和氧气
(2)实验中,下列材料或用具需要灭菌的是①②,需要消毒的是③(填序号).
①培养细菌用的培养基与培养皿 ②玻璃棒、试管、锥形瓶 ③实验操作者的双手
(3)为了尽快观察到细菌培养的实验结果,应将接种了湖水水样的平板置于恒温箱中培养,培养的温度设定在37℃.要使该实验所得结果可靠,还应该同时在另一平板上接种无菌水作为对照进行实验.
(4)细菌培养产生的单个菌落在生态学中称为种群.用这种方法测定密度,实际活菌数目要比测得的数目少,原因是因为两个或多个细胞连在一起时,平板上观察到的是一个菌落.
(5)实验结束后,使用过的培养基应该进行灭菌处理后才能倒掉.
(6)培养大肠杆菌,配制固体培养基的基本步骤:计算→称量→溶化→灭菌→倒平板,此培养基如要培养霉菌时需将培养基的pH值调至酸性.
(7)如果将下面的培养基配制成固体培养基,则在该培养基上长出的菌落是否都能分解纤维素?能.如果培养基中加入刚果红(或CR)可以筛选出具有分解纤维素能力的菌株,同时透明圈越大(大、小),表示该菌分解纤维素的能力越强.
(1)微生物生长所需条件有营养、PH、温度和氧气
(2)实验中,下列材料或用具需要灭菌的是①②,需要消毒的是③(填序号).
①培养细菌用的培养基与培养皿 ②玻璃棒、试管、锥形瓶 ③实验操作者的双手
(3)为了尽快观察到细菌培养的实验结果,应将接种了湖水水样的平板置于恒温箱中培养,培养的温度设定在37℃.要使该实验所得结果可靠,还应该同时在另一平板上接种无菌水作为对照进行实验.
(4)细菌培养产生的单个菌落在生态学中称为种群.用这种方法测定密度,实际活菌数目要比测得的数目少,原因是因为两个或多个细胞连在一起时,平板上观察到的是一个菌落.
(5)实验结束后,使用过的培养基应该进行灭菌处理后才能倒掉.
(6)培养大肠杆菌,配制固体培养基的基本步骤:计算→称量→溶化→灭菌→倒平板,此培养基如要培养霉菌时需将培养基的pH值调至酸性.
(7)如果将下面的培养基配制成固体培养基,则在该培养基上长出的菌落是否都能分解纤维素?能.如果培养基中加入刚果红(或CR)可以筛选出具有分解纤维素能力的菌株,同时透明圈越大(大、小),表示该菌分解纤维素的能力越强.
| 纤维素粉 | 5.0g |
| NaNO3 | 1.0g |
| Na2HPO4 | 1.2g |
| KH2PO4 | 0.9g |
| MgSO4•7H2O | 0.5g |
| KCl | 0.5g |
| 酵母膏 | 0.5g |
| 水解酪蛋白 | 0.5g |
| 将上述物质溶解后,用蒸馏水定容到1000mL | |
7.下列有关固定化酶与固定化细胞的说法,正确的是( )
0 114909 114917 114923 114927 114933 114935 114939 114945 114947 114953 114959 114963 114965 114969 114975 114977 114983 114987 114989 114993 114995 114999 115001 115003 115004 115005 115007 115008 115009 115011 115013 115017 115019 115023 115025 115029 115035 115037 115043 115047 115049 115053 115059 115065 115067 115073 115077 115079 115085 115089 115095 115103 170175
| A. | 一般来说,酶更适合采用包埋法固定化,细胞多采用化学结合法和物理吸附法固定化 | |
| B. | 与固定化酶技术相比,固定化细胞固定的是多酶系统(或一系列酶、多种酶) | |
| C. | 固定化细胞的优点是既能与反应物接触,又能与产物分离,还可以重复利用 | |
| D. | 固定化酶的缺点是反应物不易与酶接近,尤其是大分子物质,反应效率下降 |