14.
脊髓小脑性共济失调Ⅰ型遗传病,在连续几代遗传过程中有逐提早的现象.相关基因用A、a表示(不考虑X、Y染色体的同源区段遗传).回答相关问题:
正常基因与病变基因DNA检测统计表
(1)据遗传系谱图分析,该病最有可能为常染色体显性遗传病.
(2)据遗传系谱图推断,Ⅲ1和Ⅲ2的基因型最有可能是Aa和aa.
(3)根据表中CGA碱基序列重复次数可知,该变异类型为基因突变,由图表信息可知,与Ⅳ1情况相同的个体的基因型种类最多可能有D种:
A.1 B.2
C.3 D.21.
0 114347 114355 114361 114365 114371 114373 114377 114383 114385 114391 114397 114401 114403 114407 114413 114415 114421 114425 114427 114431 114433 114437 114439 114441 114442 114443 114445 114446 114447 114449 114451 114455 114457 114461 114463 114467 114473 114475 114481 114485 114487 114491 114497 114503 114505 114511 114515 114517 114523 114527 114533 114541 170175
正常基因与病变基因DNA检测统计表
| Ⅰ2、Ⅱ4 | Ⅱ2、Ⅱ3 | Ⅲ1、Ⅲ3 | Ⅳ1、Ⅳ2 | |
| CGA重复次数 | 19-38 | 40-45 | 48-60 | 61-81 |
| 开始发病年龄 | 不患病 | 35岁 | 28岁 | 19岁 |
(2)据遗传系谱图推断,Ⅲ1和Ⅲ2的基因型最有可能是Aa和aa.
(3)根据表中CGA碱基序列重复次数可知,该变异类型为基因突变,由图表信息可知,与Ⅳ1情况相同的个体的基因型种类最多可能有D种:
A.1 B.2
C.3 D.21.