Question

14．脊髓小脑性共济失调Ⅰ型遗传病，在连续几代遗传过程中有逐提早的现象．相关基因用A、a表示（不考虑X、Y染色体的同源区段遗传）．回答相关问题：
正常基因与病变基因DNA检测统计表

	Ⅰ2、Ⅱ4	Ⅱ2、Ⅱ3	Ⅲ1、Ⅲ3	Ⅳ1、Ⅳ2
CGA重复次数	19-38	40-45	48-60	61-81
开始发病年龄	不患病	35岁	28岁	19岁

（1）据遗传系谱图分析，该病最有可能为常染色体显性遗传病．
（2）据遗传系谱图推断，Ⅲ₁和Ⅲ₂的基因型最有可能是Aa和aa．
（3）根据表中CGA碱基序列重复次数可知，该变异类型为基因突变，由图表信息可知，与Ⅳ₁情况相同的个体的基因型种类最多可能有D种：
A.1          B.2
C.3          D.21．

Answer 1

分析 分析图解：系谱图中无法根据“无中生有”和“有中生无”判断显隐性，因此根据遗传病的特征来看，每代均有患者，并患病很高，同时男女患病率没有差距，因此该病最可能是常染色体显性遗传病．

解答 解：（1）根据遗传病的特征来看，每代均有患者，并患病很高，同时男女患病率没有差距，因此该病最可能是常染色体显性遗传病．
（2）根据常染色体显性遗传病来判断，Ⅱ₁不患病，用aa表示，因此据遗传系谱图推断，Ⅲ₁和Ⅲ₂的基因型最有可能是Aa和aa．
（3）根据表中CGA碱基序列重复次数可知，重复次数越高，发病越早，该变异类型为基因突变；由图表信息可知，Ⅳ₁CGA重复次数在61-81之间，因此与Ⅳ₁情况相同的个体的基因型种类最多可能有81-61+1=21种：
故答案为：
（1）常     显             
（2）Aa    aa （用其他字母回答不给分）        
（3）基因突变       D

点评 本题结合图解，考查遗传病的相关知识，要求考生识记几种常见人类遗传病的特点，能根据系谱图准确判断遗传病的遗传方式及相关个体的基因型，再运用表格中数据进行相关的计算．