回答下列有关生物生命活动调节的相关问题.
下图(一)表示部分激素从分泌到发挥作用过程示意图,其中①、②、③、④代表人体内的不同激素;图二是一个反射弧和突触的结构示意图;请结合图示和所学知识,回答以下问题.

 (1)从图(一)可知,既能够传导兴奋又能够分泌激素的结构是
 

(2)激素③其含量过高时,激素①、②含量的变化趋势是
 
,这是一种
 
调节机制.图(一)存在
 
条该调节机制.
(3)图二上图1中感受器接受刺激后,接受刺激部位的膜内电位变化为
 
.刺激结构d时,会产生具体效应的结构是
 

(4)图2中的1的结构名称是
 
,1中物质是
 

(5)假如图3中的Y来自图1中的A,图3中的X来自大脑皮层,当感受器接受一个刺激后,导致效应器产生反应,则Y释放的物质使突触后膜具有产生
 
的作用,如果大脑皮层发出的指令是对这个刺激不做出反应,则X释放的物质对突触后膜具有
 
作用.
(6)只破坏图1中的结构C,利用电刺激设备,通过观察e的反应,如何判断b和d在反射弧中的功能.
 

(7)图1中,提供电刺激设备、电位测量仪等必要的实验用具,验证兴奋在神经元之间进行单向传递的步骤是
 

(8)德国科学家Mellor的学生用蛙的坐骨神经-腓肠肌标本做了一个非常简单的实验,从而测量出坐骨神经冲动的传导速度.刺激1至肌肉发生收缩,测得所需时间为3×10-3s,刺激2至肌肉发生收缩,测得所需时间为2×10-3s,刺激点离肌肉中心距离分别为13cm和10cm.坐骨神经冲动的传导速度是
 
m/s.
(七)分析有关遗传病的资料,回答问题.
亨丁顿舞蹈症(Huntington’s disease;HD)是一种显性遗传病,与性别无关.起因于正常的亨丁顿基因发生突变.带有一对突变基因者一出生便会死亡,因此患者均是杂合子,且通常在30~40多岁发病,并于发病后15~20年去世.
HD的症状是由位于脑部纹状体的神经元退化所造成.正常情况下,该处的神经元对大脑皮质的躯体运动中枢所发出的兴奋性信号具有抑制作用,如果这些细胞死亡,躯体运动中枢就会变得过度兴奋,使患者产生不由自主的动作.
正常人的亨丁顿基因中含有由CAG连续重复出现的一段核酸序列,重复次数在9~35次之间;HD患者的亨丁顿基因中的CAG重复次数会增加,通常为40~60次,某些病例甚至达到250次之多.
CAG相对应的氨基酸是谷氨酰胺.正常的亨丁顿蛋白对大脑的神经元有保护作用.而突变的亨丁顿蛋白,因具有一段过长的聚谷氨酰胺序列,结果造成神经元的死亡,进而引起疾病.
(1)带有突变基因的人是否一定会发病?
 

(2)若某人体内的亨丁顿蛋白的聚谷氨酰胺序列中包含有120个谷氨酰胺,那么此人的亨丁顿基因中CAG重复次数为多少?
 
.此人是否会发病?
 

(3)下列有关亨丁顿蛋白的叙述,正确的是
 
.(多选)
A.该蛋白是抑制躯体运动中枢发出兴奋性信号的神经递质
B.HD患者体内同时具有该蛋白的正常型和突变型
C.该蛋白和脑部纹状体的神经元的功能有关
D.基因突变导致该蛋白出现过长的聚谷氨酰胺序列
如图为某种单基因遗传病的系谱图,据图回答问题.

(4)若该遗传病是X连锁隐性遗传病,判断依据是:
 
 

(5)甲同学认为此图也可表示亨丁顿舞蹈症的遗传系谱,但乙同学认为必须在图中加一个成员,才能作出判断,请帮助乙同学在图中加一个成员,画在答题纸上.
(6)设该家系所在地区的人群中,亨丁顿舞蹈症的发病率为19%.若Ⅳ-16与一个患病男子结婚,他们生育一个正常男孩的几率是
 
 0  110887  110895  110901  110905  110911  110913  110917  110923  110925  110931  110937  110941  110943  110947  110953  110955  110961  110965  110967  110971  110973  110977  110979  110981  110982  110983  110985  110986  110987  110989  110991  110995  110997  111001  111003  111007  111013  111015  111021  111025  111027  111031  111037  111043  111045  111051  111055  111057  111063  111067  111073  111081  170175 

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