在高温淀粉酶运用到工业生产时，需对该酶的最佳温度范围进行测定． 图中的曲线①表示在一定温度范围内的相对酶活性（酶活性与酶最大活 性的百分比）．将酶在不同温度下保温足够长的时间，再在酶活性最高的 温度下测其残余酶活性，由此得到的数据为酶的热稳定性数据，即图中的曲线②．根据图中的数据，判断该酶使用的最佳温度范围是（　　）

如图是某家族的遗传系谱图，该病由一对等位基因（D、d）控制．若不发生基因突变，下列说法正确的是（　　）

晴天的早晨摘取某一植物的叶片甲，于100℃下烘干，称其重量；到黄昏时，再取同一植株上着生位置与叶片形状、大小都与叶片甲基本相同的叶片乙，同样处理，称其重量，结果是（　　）

一对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患某种遗传病的女孩．如果该男孩与一个母亲为该病患者的正常女子结婚，生了一个正常的儿子，问这个儿子携带致病基因的几率为（　　）

如图为单克隆抗体制备流程示意图．

（1）技术是单克隆抗体技术的基础．
（2）细胞融合是随机的过程，在HAT培养基中培养的目的是．在培养过程中为防止杂菌感染，应向培养液中添加；其体外培养需用CO²培养箱，其中CO²的主要作用是．
（3）动物细胞融合除了采用植物细胞原生质体融合常用诱导剂外，还可以采用．
（4）杂交瘤细胞从培养基中吸收葡萄糖、氨基酸的主要方式是．
（5）单克隆抗体与传统抗体相比，其优点是．

果蝇（2N=8）是一种小型蝇类，因其具有易饲养，培养周期短，染色体数目少，相对性状易区分等特点，所以是遗传学中常见的试验材料．结合所学遗传变异的知识回答下列问题：
（1）果蝇的体细胞内有个染色体组，其基因组的测定需测条染色体．
（2）已知猩红眼和亮红眼为控制果蝇眼色的一对相对性状，由等位基因A、a控制，圆形眼和棒状眼为控制果蝇眼形的一对相对性状，由等位基因B、b控制．现有一对雌雄果蝇交配，得到F₁表现型及比例如下表：

	猩红圆眼	亮红圆眼	猩红棒眼	亮红棒眼
雄蝇	3 16	1 16	3 16	1 16
雌蝇	0	0	6 16	2 16

试根据上表数据可以得知控制眼色的基因位于（常/X）染色体上，F₁中亮红圆眼果蝇的基因型为．如果让F₁中表现型为猩红棒眼的雌雄果蝇自由交配得到F₂，F₂中猩红眼基因的基因频率是．
（3）在果蝇的X染色体上存在控制眼色的基因，红眼对白眼为显性，这种眼色基因可能会因为染色体片段的缺失而丢失（X⁰），如果果蝇的两条性染色体上都没有眼色基因，则其无法存活．现有一红眼雄果蝇（X^HY）与一只白眼雌果蝇（X^hY^h）杂交，子代中出现了一只白眼雌果蝇．试现欲利用一次杂交来判断这只果蝇的出现是由染色体缺失造成的还是基因突变造成的，可以用这只白眼雌果蝇与（白眼、红眼、两种眼色均可）的雄果蝇交配，简要阐述你的理由．

如图表示真核细胞内合成某种分泌蛋白过程中由DNA到蛋白质的信息流动过程，①②③④表示相关过程．请据图回答下列问题：
（1）①过程发生在期，催化过程②的酶是．
（2）已知甲硫氨酸和酪氨酸的密码子分别是AUG、UAC，某tRNA一端的三个碱基是UAC，该tRNA所携带的氨基酸是．
（3）a、b为mRNA的两端，核糖体在mRNA上的移动方向是．
（4）在原核细胞中分离的多聚核糖体常与DNA结合在一起，这说明．

据最新一期《科学》杂志报导，来自美国儿童医院和哈佛医学院的马克?基廷及其同事发现了一种名为“SCN5A”的生物突变．为研究该生物变异他们设置了很多实验．根据要求请回答下列问题：
（1）突变的类型包括、．如要区分突变类型可以用显微镜观察时期的细胞．
（2）他们在检查一名心律不齐的非洲裔女患者时，发现SCN5A基因中有一个碱基被替换，导致该基因指导合成的SCN5A蛋白质中有一个氨基酸发生改变．该过程发生在时期．
（3）如图为某家族患该病的遗传系谱图，该病的遗传方式为；Ⅱ₈基因型是（A/a表示），Ⅱ₆和Ⅱ₇再生一个患病男孩的概率为．要保证Ⅱ₉婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为．

科学家将人的生长素基因与大肠杆菌的DNA分子进行重组，并成功地在大肠杆菌中得以表达．过程如图据图回答：
（1）人的基因之所以能与大肠杆菌的DNA分子进行重组，原因是①②
（2）过程①获取目的基因的过程是．
（3）图中（3）过程用人工方法，使体外重组的DNA分子转移到受体细胞内，主要是利用细菌或病毒细胞的途径．一般将受体大肠杆菌用处理，使细胞处于能的生理状态，这种细胞称为细胞，再将表达载体溶于缓冲液中与混合，在一定的温度下完成转化．
（4）检测大肠杆菌B是否导入了质粒或重组质粒，可采用的方法是，理由是：．
（5）如果把已经导入了普通质粒A或重组质粒的大肠杆菌，放在含有四环素的培养基上培养，将会发生的现象是，原因是：．

番茄果实成熟过程中，某种酶（PG）开始合成并显著增加，促使果实变红变软．但不利于长途运输和长期保鲜．科学家利用反义RNA技术（见图解），可有效解决此问题．该技术的核心是，从番茄体细胞中获得指导PG合成的信使RNA，继而以该信使RNA为模板人工合成反义基因并将之导入离体番茄体细胞，经组织培养获得完整植株．新植株在果实发育过程中，反义基因经转录产生的反义RNA与细胞原有mRNA（靶mRNA）互补形或双链RNA，阻止靶mRNA进一步翻译形成PG，从而达到抑制果实成熟的目的．请结合图解回答．

（1）若要将人工合成的完整反义基因克隆出成百上千的反义基因，可用（写出中文名称）技术实现体外快速扩增．
（2）假设PCR反应中的初始只有一个DNA作为模板，n轮循环的产物中含有模板DNA链的DNA分子有个、含有人工合成的DNA引物的DNA分子有个．若DNA分子中共含900个碱基对，碱基数量满足：

A+T

G+C

=

1

2

，经5次循环，至少需要向试管中加入个腺嘌呤脱氧核苷酸（不考虑引物所对应的片段）．
（3）PCR反应中所用到的酶是，其具有的特性．
（4）普通番茄细胞导入目的基因后，先要接种到诱导培养基上培养，脱分化后得到，再转接到分化培养基上，诱导出试管苗，然后进一步培养成正常植株．